第1501题 以下选项是指单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积的是

A.零级动力学消除

B.清除率

C.半衰期

D.一级动力学消除

E.消除速率常数

参考答案：B

解析：

清除率的定义为：单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积（表观分布容积数）。

第1502题 关于肾脏排泄叙述错误的是

A.细胞和蛋白质不能被肾小球滤过

B.肾小球滤过以被动转运为主

C.肾小管重吸收存在主动和被动重吸收两种形式

D.水、钠、氯、钾等有用物质可被重吸收

E.肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率+肾小管重吸收率

参考答案：E

解析：

肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率-肾小管重吸收率。

第1503题 下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制

A.血浆蛋白结合

B.胆汁排泄

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肾小球过滤

参考答案：E

解析：

药物经肾小球滤过的方式称为被动转运，不需要载体和能量，因此不存在竞争性抑制。而肾小管分泌为主动转运，肾小管重吸收存在主动重吸收和被动重吸收两种形式，都可存在竞争性抑制。胆汁排泄具有主动分泌的特点，对有共同排泄机制的药物存在竞争效应；药物与血浆蛋白结合是一种动态平衡，当有其他结合力更强的药物存在时即可竞争血浆蛋白从而抑制其结合。 

第1504题 关于肠肝循环的叙述错误的是

A.地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象

B.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中

C.肠肝循环的药物在体内停留时间缩短

D.肠肝循环的药物应适当减低剂量

E.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程

参考答案：C

解析：

肠肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象。药物在胆汁中排出量多时能使有药物在体内停留较长的时间，延长药物作用时间。存在肠肝循环现象的药物有强心苷类如地高辛和洋地黄毒苷、氯霉素、吗啡、苯妥英钠、卡马西平、己烯雌酚、螺内酯、美沙酮和吲哚美辛等。 

第1505题 胆汁排泄的有关叙述中错误的是

A.胆汁排泄的机制包括被动转运和主动分泌

B.肝脏中存在5个转运系统

C.药物胆汁排泄主要通过被动转运进行

D.主动分泌有饱和现象

E.主动分泌存在竞争效应

参考答案：C

解析：

药物分泌到胆汁中的另一种机制是被动转运，但在药物胆汁排泄中所占比例很小，如甘露醇、蔗糖、菊粉等的分泌。 

第1506题 一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别。当吸收速度的差别没有临床意义时，某些药物制剂其吸收程度相同而速度不同也可以认为生物等效。

第1507题 药物在进入体循环前部分被肝代谢，称为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

经胃肠道吸收的药物，要到达，体循环，首先经肝门静脉进入肝，在首次通过肝的过程中，有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进人体循环的原形药物量减少，称为首关效应。

第1508题 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经肝门静脉返回肝的现象。

第1509题 下列关于隔室模型叙述错误的是

A.一室模型又叫做单室模型

B.是人为假设出来的一种数学模型

C.分为一室模型、二室模型、多室模型

D.室模型的隔室数一般不多于三个

E.室模型的划分是没有客观的物质基础的

参考答案：E

解析：

隔室模型仅仅是为了数学处理方便，根据药物的不同性质人为假设出来的一种数学模型，不过，室模型的划分仍有其客观的物质基础，通常可以根据组织器官的血流情况，将其归属于其中的某一个隔室。

第1510题 在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有

A.V

B.Cl

C.k

D.t 1/2

E.AUC

参考答案：E

第1511题 药物的半衰期是指

A.药物的体内药量或血药浓度下降一半的时间

B.药物的稳态血浓度下降一半的时间

C.药物的有效血浓度下降一半的时间

D.药物的血浆蛋白结合率下降一半时间

E.以上都不是

参考答案：A

解析：

体内药量或血药浓度下降一半所需的时间为半衰期。

第1512题

某药物的t_1/2为1h，有40％的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数k_b约为

A.0.14h-1

B.0.99h-1

C.0.42h-1

D.0.05h-1

E.0.78h-1

参考答案：C

解析：

先求出总的消除速度常数：k=0.693/t _1/2=0.693，然后生物转化的速度常数k_b=60%*k=0.6*0.693=0.42 h^-1。

第1513题

测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h^-1，则它的生物半衰期

A.1h

B.4h

C.1.5h

D.2.0h

E.0.693h

参考答案：D

解析：

通过公式t_1/2=0.693／k既可计算。

第1514题 生物半衰期

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

第1515题 药时曲线下的面积

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

第1516题 表观分布容积

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

第1517题 清除率

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

第1518题 关于药物动力学的概念错误的叙述是

A.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学

B.药物动力学是采用动力学的基本原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化

C.药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走

D.药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用

E.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中有重要作用

参考答案：C

第1519题 升段坡度

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

药-时曲线中升段为吸收相，其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢；降段为消除相，其坡度大小反映消除速度的快慢；当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值；曲线下面积反映的是药物的吸收程度，即吸收了多少药量；而药物剂量大小与达峰浓度有关。

第1520题 降段坡度

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

药-时曲线中升段为吸收相，其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢；降段为消除相，其坡度大小反映消除速度的快慢；当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值；曲线下面积反映的是药物的吸收程度，即吸收了多少药量；而药物剂量大小与达峰浓度有关。