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初级药师 药学（师）-专业知识题库(1587题)
第1442题 不涉及吸收过程的给药途径是
A.肌内注射
B.静脉注射
C.皮下注射
D.皮内注射
E.口服
参考答案：B
解析：
除了血管内给药没有吸收过程外，其他的给药途径，如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
第1444题 下列关于直肠给药叙述错误的是
A.距肛门口6cm时可避免肝脏首过效应
B.直肠药物吸收有两条途径
C.避免胃肠道刺激
D.减少肌肉注射的耐受性
E.吸收比口服慢
参考答案：A
解析：
给药部位距肛门口2cm左右时，药物主要通过前一途径吸收，可以避免肝脏首过效应；而距肛门口6cm处给药时，大部分通过直肠上静脉吸收，具有明显的首过效应。
第1445题 口腔黏膜药物渗透性能顺序为
A.颊黏膜＞舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜
B.颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞舌下黏膜
C.牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜＞舌下黏膜
D.舌下黏膜＞颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜
E.舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜
参考答案：D
解析：
口腔黏膜种药物渗透性能顺序；舌下黏膜＞颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜，舌下黏膜为特性黏膜，颊黏膜为内衬黏膜，牙龈、硬腭黏膜为咀嚼黏膜，基本角质化。
第1446题 2～10μm的粒子
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：A
解析：
气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，大于10μm的粒子沉积于气管中，2～10μm的粒子到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺部，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部。
第1447题 大于10μm的粒子
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：E
解析：
气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，大于10μm的粒子沉积于气管中，2～10μm的粒子到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺部，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部。
第1448题 2～3μm的粒子
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：
气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，大于10μm的粒子沉积于气管中，2～10μm的粒子到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺部，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部。
第1449题 药物经皮吸收的主要屏障是
A.网状层
B.角质层
C.透明层
D.真皮层
E.皮下脂肪组织
参考答案：B
解析：
皮肤由表皮、真皮和皮下脂肪组织构成。表皮从外向内又分为角质层、透明层、颗粒层、网状层和胚芽层，其中角质层对于皮肤的吸收极为重要，是药物吸收的主要屏障。
第1450题 起效速度同静脉注射的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：
口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收，经肝门静脉入肝后被代谢，存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环，肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血，三者均不通过肝门静脉，因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内，因此无吸收过程，其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放，使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内，具有长效作用。肺部给药起效迅速，可相当于静脉注射。
第1451题 控制释药的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：C
解析：
口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收，经肝门静脉入肝后被代谢，存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环，肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血，三者均不通过肝门静脉，因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内，因此无吸收过程，其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放，使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内，具有长效作用。肺部给药起效迅速，可相当于静脉注射。
第1452题 没有吸收过程的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：D
解析：
口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收，经肝门静脉入肝后被代谢，存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环，肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血，三者均不通过肝门静脉，因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内，因此无吸收过程，其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放，使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内，具有长效作用。肺部给药起效迅速，可相当于静脉注射。
第1453题 有首过效应的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：A
解析：
口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收，经肝门静脉入肝后被代谢，存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环，肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血，三者均不通过肝门静脉，因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内，因此无吸收过程，其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放，使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内，具有长效作用。肺部给药起效迅速，可相当于静脉注射。
第1454题 以下注射给药存在首过效应的是
A.肌肉注射
B.静脉注射
C.腹腔注射
D.动脉注射
E.鞘内注射
参考答案：C
解析：
腹腔内注射：药物通过门静脉吸收进入肝脏，因此存在首过效应。由于腹腔注射存在一定的危险性，故仅用于动物试验。
第1455题 若罗红霉素的剂型拟从片剂改成静脉注射剂，其剂量应
A.维持不变
B.增加，因为肝肠循环减低
C.减少，因为生物有效性更大
D.减少，因为组织分布更多
E.增加，因为生物有效性降低
参考答案：C
解析：
罗红霉素的剂型如果从片剂改成静脉注射剂，由于避免了吸收过程，生物利用度达100％，故剂量应该减少。
第1456题 药物经皮吸收是指
A.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环
E.药物通过表皮到达真皮层起效
参考答案：D
解析：
经皮吸收是指药物从特殊设计的装置中释放，通过完整的皮肤吸收，进入全身血液系统的一种给药剂型。皮肤的吸收途径有三条：①经完整皮肤吸收，即通过角质层等表皮结构进入真皮组织吸收，此途径为大多数药物的主要吸收途径；②经细胞间隙途径；③经附属器途径吸收，即通过汗腺、毛孔和皮脂腺进入真皮和皮下。A、C和E为错误选项，B表述不全面，因此正确选项为D。
第1457题 影响鼻黏膜给药因素叙述错误的是
A.分子量越大吸收越差
B.未解离型药物吸收好
C.主要为被动扩散过程
D.脂溶性药物易于吸收
E.带负电荷的药物容易透过
参考答案：E
解析：
鼻黏膜为类脂质，药物在鼻黏膜的吸收主要为被动扩散过程，因此脂溶性药物易于吸收，水溶性药物吸收差些。分子量大小与鼻黏膜吸收密切相关，分子量越大吸收越差，大于1000时吸收较少。鼻黏膜带负电荷，故带正电荷的药物易于透过。pH影响药物的解离，未解离型吸收最好，部分解离也有吸收，完全解离则吸收差。
第1458题 药物透过血脑屏障的决定性因素是
A.转运方式
B.亲脂性
C.PH
D.血浆蛋白结合率
E.分子量
参考答案：B
解析：
除了药物在血液中的解离度和油／水分配系数外，药物与血浆蛋白结合程度也能在一定程度上影响血-脑脊液间的药物分配，但只有药物的亲脂性才是药物是否能透过血-脑脊液屏障的决定因素。
第1459题 药物与血浆蛋白结合后
A.可以经肾小球过滤
B.是不可逆性结合
C.可以经肝脏代谢
D.可以起到减毒和保护机体作用
E.可以透过血管壁向组织转运
参考答案：D
解析：
药物与蛋白质类高分子物质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，不能经肝代谢。
药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种储存形式，能降低药物的分布与消除，使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间，不致因很快消除而作用短暂。毒性作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。
第1460题 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
B.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
E.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
参考答案：E
解析：
进入血液的药物，一部分在血液中呈非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白成为结合型药物。入血浆含有六十多种蛋白质，其中三种蛋白质与大多数药物结合有关：即白蛋白、酸性糖蛋白和脂蛋白。白蛋白占血浆蛋白总量的60％，在药物-蛋白质结合中起主要作用。药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种储存形式，能降低药物的分布与消除，使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间，不致因很快消除而作用短暂。毒性作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。若药物与血浆蛋白结合率高，药理作用将受到显著影响。特别是临床要求迅速起效的磺胺类和抗生素，形成蛋白结合物往往会降低抗菌效力。药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与动物种属差异、性别差异、生理和病理状态有关。