第1421题

对药物胃肠道吸收无影响的是

A.药物的旋光度

B.胃肠液pH

C.药物的解离常数

D.药物的溶出速度

E.胃排空的速率

参考答案：A

解析：

旋光度反应药物光学异构性，一般对药物的吸收无影响。EB项属于生理因素，C项为物理化学因素，D项为剂型因素。

第1422题 食物可以促进药物吸收的是

A.地高辛

B.四环素

C.维生素B2

D.青霉素

E.喹诺酮类

参考答案：C

解析：

若饭后服用，胃空速率减慢，维生素B₂连续、缓慢地通过十二指肠吸收部位，主动转运不易产生饱和，药物吸收增多。
而其余选项的药物，食物都可以减缓或减少其吸收。

第1423题 以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是

A.A、B、C选项均是

B.被动转运

C.促进扩散

D.B和C选项均是

E.主动转运

参考答案：D

解析：

被动转运是指药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的过程。主动转运是指药物借助载体或酶促系统，从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。促进扩散是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。因此答案选D。 

第1424题 内容物在胃肠的运行速度正确的是

A.十二指肠＞回肠＞空肠

B.十二指肠＞空肠＞回肠

C.空肠＞十二指肠＞回肠

D.回肠＞十二指肠＞空肠

E.空肠＞回肠＞十二指肠

参考答案：B

解析：

药物与吸收部位的接触时间越长，药物的吸收越好，从十二指肠、空肠到回肠，内容物通过的速度依次减慢。

第1425题 弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

抗酸药物抑制胃酸分泌，使胃液pH升高，对于弱酸性药物，解离度增加，分子型药物比例减少，药物吸收减少；弱碱性药物则与其相反。

第1426题 弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

抗酸药物抑制胃酸分泌，使胃液pH升高，对于弱酸性药物，解离度增加，分子型药物比例减少，药物吸收减少；弱碱性药物则与其相反。

第1427题 关于影响药物吸收的循环系统因素叙述错误的是

A.当药物的透膜速率小于血流灌注速率时，透膜是吸收的限速过程

B.膜孔转运药物的吸收通常属于血流限速过程

C.高脂溶性药物的吸收通常属于透膜限速过程

D.脂肪能加速淋巴液流动，使药物淋巴系统的转运量增加

E.血流具有组织灌流和运送物质的双重作用

参考答案：C

解析：

血流具有组织灌流和运送物质的双重作用，当药物的透膜速率小于血流灌注速率时，透膜是吸收的限速过程；而当透膜速率大于血流速率时，血流是吸收的限速过程。高脂溶性药物和膜孔转运药物的吸收通常属于血流限速过程。
通常，药物在消化道中的吸收主要通过毛细血管向循环系统转运，淋巴系统的转运几乎可忽略，但它对大分子药物的吸收起着重要作用。经淋巴系统吸收的药物不经过肝脏，不受肝首过作用的影响。脂肪能加速淋巴液流动，使药物淋巴系统的转运量增加。

第1428题 大多数药物通过生物膜的转运方式为

A.吞噬作用

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮作用

E.被动扩散

参考答案：E

解析：

大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。

第1429题 有关药物吸收描述不正确的是

A.小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位

B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运

C.药物吸收指自给药部位进入体循环的过程

D.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多

E.小肠是药物的主要吸收部位

参考答案：A

解析：

结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。 

第1430题 下列不属于影响药物溶出有效表面积因素的是

A.扩散层厚度

B.药物的多晶型

C.药物粒子大小

D.溶出介质体积

E.溶出介质黏度

参考答案：B

解析：

影响药物溶出速率的因素
1）溶出的有效表面积：影响药物溶出的有效表面积的因素包括：药物粒子大小、润湿、溶出介质体积、溶出介质黏度、扩散层厚度。
2）药物的溶解度：影响药物溶解度的因素包括：多晶型、表面活性剂、pH与pKa、形成复合物、溶剂化物。

第1431题 关于弱酸性药物的吸收叙述正确的是

A.弱碱性条件下非解离型增多

B.弱酸性条件下药物吸收增多

C.弱酸性条件下解离增多

D.弱碱性条件下解离减少

E.弱酸性条件下吸收减少

参考答案：B

解析：

通常，在酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，弱碱性药物解离型比例高，而在弱碱性环境下，情况相反。

第1432题 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为

A.小肠的有效面积大

B.该药在肠道中的非解离型比例大

C.该药在肠道中的解离型比例大

D.该药的脂溶性增加

E.肠蠕动快

参考答案：A

解析：

小肠吸收面积很大，是大多数药物的主要吸收部位。小肠液偏碱性，因此有机酸类药物在肠道中的解离型比例增大，脂溶性降低。而分子型药物更易通过生物膜吸收，故该药物小肠吸收良好的主要原因还是因为小肠的有效吸收面积大。肠蠕动加快一般不利于药物的充分吸收。

第1433题 结构特异性、从低浓度向高浓度转运

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

主动转运是指药物借助载体或酶促系统，从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。

第1434题 结构特异性、从高浓度向低浓度转运

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

促进扩散，又称为易化扩散，是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。促进扩散的特点包括需要载体参与、结构特异性、饱和现象、顺浓度梯度扩散，不消耗能量。

第1435题 单纯扩散和膜孔转运统称为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

被动转运的两种方式：单纯扩散和膜孔转运。

第1436题 下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是

A.所有的注射给药都没有吸收过程

B.水溶液型注射液药物释放最快

C.注射部位血流状态影响吸收

D.大分子药物主要经淋巴吸收

E.分子小的药物主要通过毛细血管吸收

参考答案：A

解析：

除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。 

第1437题 关于眼部给药叙述错误的是

A.亲脂性越高，药物越容易透过角膜

B.角膜吸收起局部作用

C.结膜吸收起全身作用

D.小分子药物吸收快

E.表面张力小的药物吸收快

参考答案：A

解析：

角膜组织为脂质-水性-脂质结构，其对大多数亲水性药物构成了扩散屏障，亲脂性药物相对容易透过，但是药物的亲脂性过高则难以透过角膜的基质层，因此具有一定亲油亲水平衡的药物，或离子型与分子型之间能很快平衡的药物，较易透过角膜。

第1438题 各种注射剂中药物的释放速率最慢的是

A.油混悬液

B.水混悬液

C.O／W乳剂

D.W／O乳剂

E.水溶液

参考答案：A

解析：

药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物的释放速率排序为：水溶液＞水混悬液＞O／W乳剂＞W／O乳剂＞油混悬液。

第1439题 静脉注射的缩写是

A.im

B.ia

C.ic

D.sc

E.iv

参考答案：E

解析：

静脉注射(iv)、动脉注射(ia)、皮内注射(ic或id)、皮下注射(sc)、肌内注射(im)。

第1440题 关于口腔黏膜给药的叙述错误的是

A.颊黏膜有利于多肽、蛋白质类药物吸收，有利于控释制剂释放

B.避免了肝脏的首过作用

C.不受胃肠道pH和酶系统的破坏

D.主要分为颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收

E.舌下黏膜的渗透能力比颊黏膜差

参考答案：E

解析：

颊黏膜表面积较大，但药物渗透能力比舌下黏膜差，一般药物吸收和生物利用度不如舌下黏膜。