第861题 在碱性条件下可与氧化剂作用产生硫色素的反应的是

A.维生素B1

B.维生素B2

C.维生素B6

D.维生素B12

E.维生素C

参考答案：A

解析：

维生素B₁在碱性条件下与氧化剂作用产生硫色素的反应称为硫色素反应，可用于鉴别。

第862题 在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是

A.维生素C

B.维生素B6

C.维生素B1

D.维生素D3

E.维生素B2

参考答案：B

解析：

维生素B₆：临床用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟肼和肼苯哒唑等药物引起的周围神经炎、白细胞减少症及痤疮、脂溢性湿疹等。

第863题 《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是

A.GLP

B.GMP

C.GSP

D.GAP

E.GCP

参考答案：A

第864题 我国现行的药品质量标准有

A.中国药典和地方标准

B.中国药典、国家药监局标准和部颁标准

C.国家药监局标准和地方标准

D.中国药典、国家药监局标准和地方标准

E.中国药典和国家SFDA药品标准

参考答案：E

解析：

此考点为药检的技术要求。

第865题 在药物分析中，USP是指

A.美国药典

B.英国药典

C.中国药典

D.日本药典

E.欧洲药典

参考答案：A

解析：

美国药典(USP)、美国国家处方集(NF)、英国药典(BP)、日本药局方(JP)、欧洲药典(Ph.Eup)和国际药典(Ph.Int)。

第866题 关于药典的叙述，正确的说法是

A.收载化学药物的词典

B.国家药品质量标准的法典

C.一部药物分析的书

D.一部药物词典

E.我国中草药的法典

参考答案：B

解析：

药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。

第867题 某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据

A.局颁标

B.中华人民共和国药

C.日本药局方

D.国际药典

E.英国药典

参考答案：E

解析：

药物在哪一国经销、消费，其质量应符合该国的国家药品标准。

第868题 药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的

A.百分之一

B.千分之一

C.万分之一

D.十万分之一

E.百万分之一

参考答案：B

解析：

中国药典规定，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。

第869题

关于药品质量标准的叙述，不正确的是

A.国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定

B.药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据

C.体现“安全有效、技术先进、经济合理、不断完善”的原则

D.对药品质量控制及行政管理具有重要意义

E.因生产情况不同，不必制定统一的质量标准

参考答案：E

解析：

药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。我国的药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准。常用国外的药品标准主要有：美国药典(USP)、美国国家处方集(NF)、英国药典(BP)、日本药局方(JP)、欧洲药典(Ph.Eup)和国际药典(Ph.Int)。

第870题 药品质量检验工作应遵循

A.中国药典

B.药物分析

C.体内药物分析

D.制剂分析

E.化学手册

参考答案：A

解析：

中国药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。

第871题 可用茚三酮反应进行鉴别的药物为

A.阿司匹林

B.苯巴比妥

C.异烟肼

D.庆大霉素

E.阿托品

参考答案：D

解析：

茚三酮呈色反应，适用于具有脂肪氨基或α-氨基酸结构药物的鉴别。庆大霉素为氨基苷结构，可与茚三酮缩合成蓝色化合物。

第872题 制剂的含量测定应首选色谱法，使用频率最高的是

A.HPLC法

B.UV法

C.TLC法

D.IR法

E.GC法

参考答案：A

解析：

高效液相法为色谱法中最常用的方法。

第873题 体内药物分析中，下列哪个方法正在并将继续占据主导地位

A.紫外分光光度法

B.荧光分光光度法

C.气相色谱法

D.高效液相色谱法

E.免疫法

参考答案：D

解析：

生物样品中药物及其代谢物成分复杂，含量低，宜选用高灵敏度和高专属性的高效液相色谱法进行分析。

第874题 非水滴定法测定维生素B1，维生素B1具有两个碱性基团，与高氯酸滴定液（0.1mol）反应的摩尔比为1:2。维生素B1分子量为337.27，其滴定度为

A.67.46

B.33.73

C.16.86

D.11.24

E.8.432

参考答案：C

解析：

式中，m为滴定液的摩尔浓度，a为被测药物的摩尔数，b为滴定液的摩尔数，M为被测药物的毫摩尔质量(分子量，以mg表示)。

T=0.1*1/2*337.27=33.727/2=16.86

第875题 在药物分析中，选择分析方法的依据是

A.药物的相对分子质量

B.药物的pH

C.药物的剂型

D.药物的化学结构

E.药物的黏度

参考答案：D

解析：

本题的考点是化学结构与分析方法的关系。

第876题 药品的鉴别可用于证明

A.未知结构药物的真伪

B.己知结构药物的真伪

C.己知药物的疗效

D.药物的纯度

E.药物的稳定性

参考答案：B

解析：

药物的鉴别是根据药物的组成、结构和理化性质，采用物理、化学、物理化学或生物学方法对已知药品进行确证，而不是对未知物的定性分析。

第877题 药品检验工作的基本程序是

A.鉴别-检查-写出报告

B.鉴别-检查-含量测定-写出报告

C.检查-含量测定-写出报告

D.取样-检查-含量测定-写出报告

E.取样-检验-留样-写出报告

参考答案：E

解析：

药品检验程序一般为取样、检验、留样、写出检验报告。

第878题 不属于药品检验工作基本程序

A.检验记录

B.报告

C.取样

D.检验

E.封存

参考答案：E

解析：

药品检验程序一般为取样、检验、留样、写出检验报告。

第879题 片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为

A.±7.5％

B.±5.0％

C.5.0％

D.±7.0％

E.±0.5％

参考答案：B

解析：

中国药典规定片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为±5.0％。

第880题 需进行含量均匀度检查的制剂

A.搽剂

B.小剂量液体制剂

C.小剂量口服固体制剂

D.滴眼剂

E.洗剂

参考答案：C

解析：

含量均匀度检查法：含量均匀度是指小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度。