第881题 下列哪一项不属于药品质量标准中[检查]项目

A.均一性检查

B.安全性检查

C.有效性检查

D.纯度检查

E.稳定性试验

参考答案：E

解析：

药品质量标准的检查包括纯度检查、均一性检查、安全性检查、有效性检查，但不包括稳定性试验。

第882题 不属于医院药检任务的是

A.制定和修改质量管理制度、检验规程

B.负责自制制剂半成品和成品的检验

C.定期对注射用水进行检验

D.负责制剂质量的统计分析

E.负责药品的采购

参考答案：E

解析：

本题的考点是药检的任务。

第883题 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A.崩解时限检查

B.主药含量测定

C.热原检查

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

参考答案：A

解析：

凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。

第884题 能间接反映片剂在体内吸收情况的检查项目是

A.溶解度

B.含量均匀度

C.片重差异

D.溶出度

E.程度

参考答案：D

解析：

溶出度是指在一定的液体介质中，药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度。可作为反映或模拟体内吸收情况的试验方法。

第885题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查

A.崩解时限

B.重(装)量差异

C.溶出度

D.主药含量

E.释放度

参考答案：B

解析：

此考点为药品检测方法要求。

第886题 药品检验取样应具有科学性、真实性和

A.少且原则

B.液体药物的均匀性

C.固体药物的均匀性

D.尽量多取原则

E.代表性

参考答案：E

解析：

取样应具有科学性、真实性和代表性。

第887题 缩写为HPLC的分析方法是

A.红外分光光度法

B.核磁共振法

C.高效液相色谱法

D.紫外分光光度法

E.质谱法

参考答案：C

解析：

A.红外分光光度法——IR
B.核磁共振法——MRI
C.高效液相色谱法——HPLC
D.紫外分光光度法——UV
E.质谱法——MS

第888题 做片剂的重量差异检查时，若平均片重小于0.3g，则重量差异限度为

A.±2.5%

B.±5%

C.±7.5%

D.±10%

E.±12.5%

参考答案：C

解析：

第889题 不属于片剂质量检查项目的是

A.外观性状，片重差异

B.硬度，脆碎度

C.崩解度，溶出度，释放度

D.含量均匀度

E.包装规格

参考答案：E

解析：

包装规格不属于质量检查项目的范畴。
片剂包括普通片、含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。不同的片剂常规检查项目有所不同，多数片剂应作重量差异和崩解时限检查；而含片需要检查溶化性，方法同崩解时限检查法；口腔贴片应进行溶出度或释放度及微生物限度检查；咀嚼片不进行崩解时限检查；分散片应进行溶出度和分散均匀性检查；阴道片在阴道内应易溶化、溶散或融化、崩解释放药物，需检查融变时限和微生物限度检查；阴道泡腾片检查发泡量和微生物限度；肠溶片检查释放度；缓释片与控释片均应检查释放度；外用可溶片应做微生物限度检查。

第890题 片剂重量差异检查操作时应取

A.5片

B.10片

C.15片

D.20片

E.30片

参考答案：D

解析：

重量差异检查：重量差异是指按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度。
检查法：取药片20片，精密称定总重量，求得平均片重，再分别精密称定每片的重量，计算每片片重与平均片重差异的百分率。

第891题 对于制剂的检查，下列说法中正确的是

A.口腔贴片进行重量差异的检查

B.胶囊剂一般检查包括装量差异检查

C.咀嚼片进行崩解时限检查

D.防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围

E.胶囊剂除另有规定外，进行重量差异检查

参考答案：B

解析：

胶囊剂的常规检查项目有装量差异、崩解时限和微生物限度检查。

第892题 关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是

A.咀嚼片需进行崩解时限检查

B.栓剂应进行融变时限检查

C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

E.眼膏剂应进行金属性异物的检查

参考答案：A

解析：

咀嚼片不进行崩解时限检查

第893题 属于注射剂检查项目的是

A.细菌内毒素检查

B.崩解时限

C.融变时限

D.释放度

E.沉降体积比

参考答案：A

解析：

注射剂分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。除另有规定外，注射剂应进行装量、装量差异、渗透压摩尔浓度、可见异物、不溶性微粒、无菌、热原或细菌内毒素检查。注射液及注射用浓溶液检查装量，注射用无菌粉末检查装量差异，凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查。

第894题 注射剂的质量要求不包括

A.无菌

B.无热原

C.澄明度

D.粘稠度

E.pH值

参考答案：D

解析：

无菌；无热原；不得有肉眼可见的浑浊或异物；不能引起对组织的刺激性或发生毒性反应，特别是一些非水溶剂及一些附加剂，必须经过必要的动物实验，以确保安全；渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近，供静脉注射的大剂量注射剂还要求具有等张性；pH要求与血液相等或接近(血液pH约7.4)，一般控制在4～9的范围内；要求注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效；降压物质必须符合规定，确保安全。

第895题 凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行

A.装量差异检查

B.释放度检查

C.崩解度检查

D.重量差异检查

E.微生物限度

参考答案：A

解析：

注射液及注射用浓溶液检查装量，注射用无菌粉末检查装量差异，凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查。

第896题

注射剂的一般检查不包括

A.注射液的装量差异

B.注射液的澄明度检查

C.注射液的无菌检查

D.热原检查

E.注射液中防腐剂使用量的检查

参考答案：E

解析：

此考点为注射剂的一般检查项目。注射剂的一般检查包括装量检查、澄明度检查、无菌检查、热原检查和pH检查 。

第897题 栓剂应符合的质量要求不包括

A.有适宜的硬度

B.塞入腔道可触化、软化或溶解

C.塞入腔道后应无刺激性

D.外形要完整光滑

E.无热原

参考答案：E

解析：

栓剂的常规检查项目包括重量差异、融变时限和微生物限度。融变时限检查的意义是栓剂放入腔道后，在适宜的温度下应能融化、软化或溶散，才能产生局部或全身作用，所以应作融变时限检查。

第898题 以下不属于栓剂的检查项目的是

A.重量差异

B.融变时限

C.微生物限度

D.装量差异

E.外观检查

参考答案：D

解析：

栓剂的常规检查项目包括重量差异、融变时限和微生物限度。融变时限检查的意义是栓剂放入腔道后，在适宜的温度下应能融化、软化或溶散，才能产生局部或全身作用，所以应作融变时限检查。外观是很多剂型都需要检查的。栓剂要求外形应完整光滑。

第899题 以下不属于栓剂的检查项目的是

A.重量差异

B.融变时限

C.崩解度

D.外观检查

E.微生物限度

参考答案：C

解析：

栓剂的常规检查项目包括重量差异、融变时限和微生物限度。融变时限检查的意义是栓剂放入腔道后，在适宜的温度下应能融化、软化或溶散，才能产生局部或全身作用，所以应作融变时限检查。外观是很多剂型都需要检查的。栓剂要求外形应完整光滑。

第900题 软膏剂的一般检查中不包括

A.粒度检查

B.装量检查

C.微生物限度

D.无菌检查

E.崩解时限

参考答案：E

解析：

本题的考点是软膏剂的一般检查。