第61题 体液pH对药物跨膜转运影响，正确的描述是

A.弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运

B.弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运

C.弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运

D.弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运

E.弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运

参考答案：E

解析：

弱酸性药物在酸性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运；在碱性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运；弱碱性药物在酸性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运；在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运。 

第62题 舌下给药的优点是

A.经济方便

B.不被胃液破坏

C.吸收规则

D.避免首过消除

E.副作用少

参考答案：D

解析：

舌下给药可避免首过消除。

第63题 葡萄糖的转运方式是

A.过滤

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.胞饮

参考答案：D

解析：

易化扩散又称载体转运，葡萄糖、氨基酸、核苷酸都是易化扩散转运。 

第64题 大多数药物进入体内的机制是

A.易化扩散

B.简单扩散

C.主动转运

D.过滤

E.吞噬

参考答案：B

解析：

简单扩散指非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，是一种被动转运方式，顺浓度差通过细胞膜。绝大多数药物按此种方式通过生物膜。 

第65题 弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中

A.90%离子化时的pH

B.80%离子化时的pH

C.50%离子化时的pH

D.80%非离子化时的pH

E.90%非离子化时的pH

参考答案：C

解析：

pK_a概念为弱酸性或弱碱性药物50%解离时溶液的pH。

第66题

下述说法不正确的是

A.药物消除是指生物转化和排泄

B.生物转化是指药物被氧化

C.肝药酶是指细胞色素P450酶系统

D.苯巴比妥具有肝药酶诱导作用

E.西咪替丁具有肝药酶抑制作用

参考答案：B

解析：

药物在体内的吸收、分布及排泄过程称转运；代谢变化过程也称生物转化。

第67题 有关药物吸收描述不正确的是

A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢

B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运

C.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多

D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程

E.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收

参考答案：A

解析：

本题重在考核药物的吸收的定义、方式、影响因素等。吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程；大多数药物的转运方式是简单扩散（被动转运）；解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散，而弱碱性药物在碱性环境中解离度小，脂溶性大，易跨膜转运，易吸收；给药方式上，脂溶性药物皮肤给药易吸收；舌下或直肠血管丰富，给药后吸收多，起效快，可以避免首过消除。故不正确的说法是A。

第68题 药物的体内过程是指

A.药物在靶细胞或组织中的浓度变化

B.药物在血液中的浓度变化

C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

D.药物的吸收、分布、代谢和排泄

E.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

参考答案：D

解析：

药物的体内过程是指药物的吸收、分布、代谢和排泄。 

第69题 药物转运的主要形式为

A.胞吐

B.简单扩散

C.滤过

D.主动转运

E.易化扩散

参考答案：B

解析：

简单扩散指非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，是一种被动转运方式，顺浓度差通过细胞膜。绝大多数药物按此种方式通过生物膜。

第70题 不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.口服给药

E.肺部给药

参考答案：A

解析：

吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。本题除静脉注射无吸收过程外，其他给药途径均有吸收过程。

第71题 舌下给药的目的是

A.经济方便

B.不被胃液破坏

C.吸收规则

D.避免首过消除

E.副作用少

参考答案：D

解析：

舌下给药可避免首过消除。

第72题 在碱性尿液中弱酸性药物

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄快

C.解离多，重吸收多，排泄快

D.解离少，重吸收多，排泄慢

E.解离多，重吸收少，排泄慢

参考答案：A

解析：

碱性药物在碱性环境中解离度减少，非离子型药物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄减慢。碱性药物在酸性环境中则反之，此题选A。

第73题 某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是

A.1天

B.2天

C.4天

D.6天

E.8天

参考答案：B

解析：

药物在体内完全消除须经过至少5个半衰期，因此约至少40小时，即2天。 

第74题 一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为

A.10%

B.40%

C.50%

D.60%

E.90%

参考答案：A

解析：

对弱酸性药物，公式为10^pH-pKa=[解离型]/[非解离型]，即解离度为：10^7.4-8.4=10^-1=0.1。故选A。

第75题 某药物按一级动力学消除时，其半衰期

A.随给药剂量而变化

B.随血浆浓度而变化

C.随给药时间而变化

D.随给药次数而变化

E.固定不变

参考答案：E

解析：

一级消除动力学的t_1/2=0.693/k，仅与消除常数有关。

第76题 药物的生物利用度的含义是指

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B.药物吸收进入体循环的快慢

C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体循环的百分率

参考答案：E

解析：

生物利用度是指药物吸收进入体循环的速度和程度。可用药物吸收进入体循环的药量占总给药量的百分率来表示。

第77题 时量曲线下面积反映

A.消除半衰期

B.消除速度

C.吸收速度

D.进入体循环药物的相对量

E.药物剂量

参考答案：D

解析：

AUC反映进入人体循环药物的相对量，与吸收进入体循环的药量成正比。

第78题 决定药物每天用药次数的主要因素是

A.吸收快慢

B.作用强弱

C.体内分布速度

D.体内转化速度

E.体内消除速度

参考答案：E

解析：

决定药物每天用药次数的主要因素是体内消除速度。

第79题 为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是

A.药物恒速静脉滴注

B.一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍

C.一个半衰期口服给药一次时，首剂用1倍的剂量

D.每四个半衰期给药一次

E.每四个半衰期增加给药一次

参考答案：B

第80题 关于一级消除动力学的叙述。下列错误的是

A.以恒定的百分比消除

B.半衰期与血药浓度无关

C.单位时间内实际消除的药量随时间递减

D.半衰期的计算公式是0.5C0／K

E.绝大多数药物都按一级动力学消除

参考答案：D

解析：

一级动力学消除的药物，其t_1/2是恒定值：t_1/2=0.693/k，其中k为消除速率常数。故不正确的是D。