第161题 药物制成粉针剂的主要目的

A.增加药物生物利用度

B.病人易于接受

C.减少成本

D.增加药物稳定性

E.提高药物纯度

参考答案：D

解析：

在水中不稳定的药物不能制成水溶液注射液，也不能在溶液中加入灭菌，制成粉针剂可增加药物的稳定性，在临用前加注射用水溶解后注射。

第162题

有关滴眼剂的制备，叙述正确的是

A.用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中

B.一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25ml

C.塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌

D.玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用

E.滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂

参考答案：A

解析：

滴眼剂系供滴眼用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂剂。塑料滴眼瓶的清洗处理为切开封口，用真空灌装器将滤过灭菌蒸馏水灌人滴眼瓶中，然后用甩水机将瓶中的水甩干，必要时用气体灭菌，然后避菌存放备用。用于眼外伤和手术后用药的眼用制剂要求绝对无菌，不允许加入抑菌剂，按注射剂要求进行单剂量安瓿包装，滴眼剂每个容器的装量，除另有规定外，应≤10ml。

第163题

尼泊金甲酯

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

第164题

尼泊金丙酯

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

第165题

氯化钠

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

第166题 以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法

A.容量百分率(％V／V)

B.容量对重量百分率(％V／W)

C.重量百分率(％W／W)

D.重量对容量百分率(％W／V)

E.根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述A－D中的任何一种表示方法

参考答案：D

解析：

以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指相应体积溶液含药物的重量。

第167题 硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为

A.7.2g

B.7.7g

C.8.5g

D.5.8g

E.6.3g

参考答案：B

解析：

W=(0.9-CE)V/100其中C=10/1000=1％；E=0.13；V=1000ml W=(0.9-1×0.13)×1000/100=7.7

第168题 具有“微粉机”之称的是

A.流能磨

B.胶体磨

C.研钵

D.球磨机

E.冲击式粉碎机

参考答案：A

解析：

流能磨：可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎，因而具有“微粉机”之称。

第169题 密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

A.搅拌

B.多次过筛

C.等量递增法

D.将重者加在轻者之上

E.将轻者加在重者之上

参考答案：D

解析：

密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。

第170题 流能磨粉碎

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

流能磨(气流粉碎机)的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。

第171题 湿法粉碎

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

流能磨(气流粉碎机)的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。

第172题 干法粉碎

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

流能磨(气流粉碎机)的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。

第173题 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用

A.湿法混合

B.过筛混合

C.直接搅拌法

D.等量递加法

E.直接研磨法

参考答案：D

解析：

比例相差过大时，难以混合均匀，此时应该采用等量递加混合法（又称配研法）进行混合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。

第174题 下列关于散剂特点的叙述，错误的是

A.制法简便

B.比液体药剂稳定

C.剂量可随病情增减

D.分散度大，奏效较快

E.各种药物均可制成散剂应用

参考答案：E

解析：

散剂的特点：①粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快；②外用覆盖面大，具保护、收敛等作用；③制备工艺简单，剂量易于控制，便于小儿服用；④贮存、运输、携带比较方便。但由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。因此易吸湿的药物，刺激性大的药物不宜制成散剂。

第175题 对散剂特点叙述错误的是

A.便于小儿服用

B.制备简单、剂量易控制

C.外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能

D.贮存、运输、携带方便

E.表面积大、易分散、起效快

参考答案：C

解析：

外用覆盖面积大，且具保护收敛功能。

第176题 下列不是粉碎目的的是

A.提高难溶性药物的溶出度和生物利用度

B.便于多途径给药

C.有助于提取药材中的有效成分

D.有利于混合

E.有利于药物稳定

参考答案：E

解析：

分析E选项：粉碎过程可能造成晶型转变、热分解、黏附与团聚性增加等不良作用，不利于药物稳定。
粉碎的目的：固体药物的粉碎是将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎操作对制剂过程有一系列的意义：①有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均匀；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；④有助于从天然药物中提取有效成分等。显然，粉碎对药品质量的影响很大，但必须注意粉碎过程可能带来的不良作用，如晶型转变、热分解、黏附与团聚性的增大、堆密度的减小、在粉末表面吸附的空气对润湿性的影响、粉尘飞扬、爆炸等。

第177题 一般制成倍散的是

A.眼用散剂

B.含浸膏的散剂

C.含毒性药品的散剂

D.含液体药物的散剂

E.含低共熔成分的散剂

参考答案：C

解析：

“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。

第178题 散剂贮存的关键是

A.防热

B.防冷

C.防虫

D.防光

E.防潮

参考答案：E

解析：

散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需注意防潮。

第179题 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

A.剂量小的毒性强的药，应制成倍散

B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法

C.含低共熔组分时，应避免共熔

D.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

E.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者

参考答案：E

解析：

制备散剂的一般规律为：①组分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法(又称配研法)混合。②组分的密度。若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。③组分的吸附性与带电性。一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。④含液体或易吸湿性的组分。处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。⑤含可形成低共熔混合物的组分。产生低共熔现象不利于组分的混合。”倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。

第180题 散剂优点不包括

A.奏效快

B.制法简单

C.运输携带方便

D.剂量可随意增减

E.掩盖药物的不良臭味

参考答案：E

解析：

散剂特点：①散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大、容易分散、起效快；②外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用；③贮存、运输、携带比较方便；④制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。