第81题 作用于微管的抗肿瘤药物（）。

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂

参考答案：D

解析：本题考查紫杉醇的作用机制。紫杉醇是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，并抑制微管解聚来达到抗肿瘤作用的。故选D。

第82题 叶酸类抗代谢物（）。

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊马替尼

E.甲氨蝶呤

参考答案：E

解析：本题考查抗肿瘤药物的分类。他莫昔芬是抗雌激素药物，氟他胺为非甾体类抗雄激素药物。阿糖胞苷为主要作用于细胞

第83题 甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供（）。

A.二氢叶酸

B.叶酸

C.四氢叶酸

D.谷氨酸

E.蝶呤酸

参考答案：C

解析：甲氨蝶呤大剂量中毒时，可使用亚叶酸钙进行解救，亚叶酸可提供四氢叶酸。

第84题 属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是（）。

A.米托蒽醌

B.紫杉醇

C.巯嘌呤

D.卡铂

E.甲氨蝶呤

参考答案：C

解析：本题考查抗肿瘤药物的分类。米托蒽醌是抗肿瘤抗生素，紫杉醇是天然抗肿瘤药物，巯嘌呤为嘌呤类抗代谢抗肿瘤药物，卡铂为烷化剂类抗肿瘤药物，甲氨蝶呤为叶酸类抗代谢抗肿瘤药物，故答案为C。

第85题 以下属于放疗与化疗的止吐药的有（）。

A.达沙替尼

B.昂丹司琼

C.吉非替尼

D.格拉司琼

E.脱完司琼

参考答案：BDE

解析：本题考查止吐药的种类。达沙替尼，吉非替尼为是一种选择性表皮生长因子受体

第86题 不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是（）。

A.紫杉醇

B.吉非替尼

C.长春碱

D.秋水仙碱

E.喜树碱

参考答案：B

解析：本题考查抗肿瘤药物的分类。紫杉醇、长春碱、秋水仙碱及喜树碱均为植物药有效成分类抗肿瘤药，吉非替尼为是一种选择性表皮生长因子受体

第87题 属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是（）。

A.多西他赛

B.氟他胺

C.伊马替尼

D.依托泊苷

E.羟基喜树碱

参考答案：C

解析：本题考查抗肿瘤药物的分类。多西他赛为紫杉烷类抗肿瘤药物，作用于微管。氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂，依托泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药物，羟基喜树碱为抗肿瘤天然成分类药物，可通过作用于

第88题 他莫昔芬是（）。

A.抗肿瘤金属配合物

B.抗代谢药物

C.抗肿瘤抗生素

D.抗肿瘤植物有效成分

E.抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等

参考答案：E

解析：本题考查他莫昔芬的类别及作用。他莫昔芬是抗雌激素药物，用于治疗乳腺癌。故选

第89题 抗雄激素作用的是（）。

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊马替尼

E.甲氨蝶呤

参考答案：B

解析：本题考查抗肿瘤药物的分类。他莫昔芬是抗雌激素药物，氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，阿糖胞苷为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成，干扰细胞的增殖，甲氨蝶呤为叶酸类抗代谢抗肿瘤药物，故答案为B。

第90题 抗雌激素作用的是（）。

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊马替尼

E.甲氨蝶呤

参考答案：A

解析：本题考查抗肿瘤药物的分类。他莫昔芬是抗雌激素药物，氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，阿糖胞苷为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成，干扰细胞的增殖，甲氨蝶呤为叶酸类抗代谢抗肿瘤药物，故答案为A。

第91题 下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是

A.喜树碱

B.羟基喜树碱

C.依托泊苷

D.盐酸伊立替康

E.盐酸拓扑替康

参考答案：C

解析：作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂：依托泊苷；蒽醌类抗生素（多柔比星（阿霉素）、柔红霉素、表柔比星）

第92题 下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米

参考答案：D

解析：用于晚期肾细胞癌治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼，是口服、新型的作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物。

第93题 关于他莫昔芬叙述错误的是

A.属于三苯乙烯类结构

B.抗雌激素类药物

C.药用反式几何异构体

D.代谢物也有抗雌激素活性

E.主要的代谢物为N-脱甲基他莫昔芬

参考答案：C

解析：他莫昔芬结构特点：三苯乙烯类抗雌激素药物药用品为顺式异构体代谢物N-脱甲基他莫昔芬，具有抗雌激素活性

第94题 下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.米格列奈

D.吡格列酮

E.格列喹酮

参考答案：B

解析：那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前体D-苯丙氨酸的50倍。由于其基本结构为氨基酸，决定了该药的毒性很低，降糖作用良好。

第95题 治疗膀胱癌的首选药物是

A.环磷酰胺

B.去甲氮芥

C.塞替派

D.美法仑

E.卡莫司汀

参考答案：C

解析：聽塞替派可直接注射入膀胱，在临床上是治疗膀胱癌的首选药物。

第96题 将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是

A.改善药物的溶解性能

B.提高药物的稳定性

C.改善药物的吸收性

D.延长药物的作用时间

E.增加药物对特定部位作用的选择性

参考答案：E

解析：去氧氟尿苷是氟尿嘧啶衍生物（苷），在肿瘤组织中被转化成5-FU，发挥选择性抗肿瘤作用。

第97题 下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是

A.甲氨蝶呤

B.环磷酰胺

C.伊立替康

D.培美曲塞

E.柔红霉素

参考答案：D

解析：培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。

第98题 结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是

A.头孢羟氨苄

B.头孢哌酮

C.头孢曲松

D.头孢匹罗

E.头孢克肟

参考答案：D

解析：第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，例如，头孢匹罗和头孢吡肟。这些含有正电荷的季铵基团能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白( PBPs)结合，对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌产生高度活性，尤其是对金黄色葡萄球菌等革兰阳性球菌。并且对p-内酰胺酶（尤其是超广谱质粒酶和染色体酶）稳定，穿透力强。

第99题 属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

E.吡格列酮

参考答案：C

解析：α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物，主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖，可竞争性地与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性，从而减慢糖类水解产生葡萄糖的速度，并延缓葡萄糖的吸收。

第100题 被称作“餐时血糖调节剂”的降糖药是

A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

C.双胍类

D.噻唑烷二酮类

E.α-葡萄糖苷酶抑制剂

参考答案：A

解析：非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂：聽瑞格列奈、那格列奈、米格列奈聽。该类药物与磺酰脲类的区别：对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式—餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”。