第221题

药师在进行处方审核时发现一张处方上同时开具了辛伐他汀和烟酸，该处方的审核结果应是

A.合理处方

B.不规范处方

C.用药不适宜处方

D.超常处方

E.不规则处方

参考答案：C

解析：

本题考查处方审核及对审核结果的判读。

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类）与 CYP450 酶抑制剂(环孢素、罗红霉素、吉非贝齐等)或烟酸合用存在药物相互作用，可增加横纹肌溶解的风险，故该处方属于用药不适宜处方。

第222题

超常处方

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

第223题

用药不适宜处方

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

本题考查处方审核结果。超常处方包括：①无适应症用药；②无正当理由开具高价药；③无正当理由超说明书用药；④无正当理由为同一患者同时开具两种以上药理作用机制相同的药物。用药不适宜处方包括：①不符合适宜性审核；②无正当理由不首选国家基本药物。

第224题

以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是

A.字迹难以辨认

B.联合用药不适宜

C.使用“道医嘱”字句

D.无正当理由超说明书用药

E.中药饮片未单独开具处方

参考答案：D

解析：

本题考查超常处方。超常处方包括下列情况,无适应症用药、无正当理由开具高价药、无正当理由超说明书用药、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同药物。

第225题

发现严重滥用药品的处方，应该

A.拒绝调配处方

B.调配处方并发药

C.依照处方调配药品

D.拒绝调配处方，依照有关规定报告

E.拒绝调配处方，并联系医师进行干预

参考答案：D

解析：

本题考查对审核结果的处理。药师在审查过程中发现处方中有对患者有不利之处或其他疑问时，应联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后，方可调配。对发生严重药品滥用和用药失误的处方，应拒绝调配并按有关规定报告。

第226题

对多数药品而言，贮藏环境与药品保管的关系是

A.在0℃以下时，温度越低，对保管越有利

B.在2℃以上时，温度越低，对保管越有利

C.在8℃以上时，温度越低，对保管越有利

D.在10℃以上时，温度越低，对保管越有利

E.在20℃以上时，温度越低，对保管越有利

参考答案：B

解析：

本题考查识别合适的药品贮存要求。在一般情况下，对多数药品贮藏温度在2℃以上时，温度越低，对保管越有利。

第227题

2℃～10℃环境称为

A.室温

B.冷处

C.冷冻

D.凉暗处

E.阴凉处

参考答案：B

解析：

本题考查识别合适的药品贮存要求。常温库温度在0～30℃之间，阴凉库温度≤20℃，冷库温度在2～10℃之间，冷冻温度在-10℃～-25℃，各库房相对湿度应控制在45％～75％之间。根据药品储存条件要求，应将药品分别存放于常温库，阴凉库，冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。

第228题

有关药师处方调配的说法，正确的有

A.按照处方书写的药品顺序逐一调配，对麻醉药品等特殊管理药品还应登记在册

B.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确而规范地书写标签，分别贴上用法、用量、贮存条件等内容

C.处方药品调配完成后，药师签名，并由另一名药师进行核查，逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量是否一致，无误后签名

D.发药时，核对患者姓名，宜采用两种方式核对患者身份

E.发药时向患者交代每种药品的使用方法和特殊注意事项，同一种药品有2盒以上时，需要特别交代

参考答案：ABCDE

解析：

本题考查处方调配。调配处方时应按照顺序捡药，防止漏捡。《药品管理法》要求登记的药品如麻醉药品、医疗用毒性药品应登记在册。药品捡完后，还要逐一核对药品的各项内容，书写标签，提示患者用法、用量、贮存条件等，然后在处方上签名，并将药品交给另一位药师核对。核对无误后交给患者，为防止交错药品，最好采用2种方法核对患者身份。

第229题

不超过20℃，遮光环境为

A.室温

B.冷处

C.冷冻

D.凉暗处

E.阴凉处

参考答案：D

解析：

本题考查识别合适的药品贮存要求。

药物根据品种不同，对于温度的贮藏条件也不一样，主要有：阴凉处：不超过20℃；凉暗处：不超过20℃且避光；冷处：2～10℃；常温库温度为10～30℃，药库湿度保持在35%～75%。

第230题

中国药典规定凉暗处除避光外温度不应超过

A.4℃

B.10℃

C.15℃

D.20℃

E.30℃

参考答案：D

解析：

本题考查识别合适的药品贮存要求。凉暗处除避光外温度不应超过20℃

第231题

关于药品贮存要求的说法，正确的是

A.常温(室温) ,指10℃～30℃

B.阴凉处，指不超过25℃

C.避光，指用不透光的容器包装

D.遮光，指避免日光直射

E.凉暗处，指避光且20℃～10℃

参考答案：A

解析：

本题考查识别合适的药品贮存要求。

室温10℃～30℃；“阴凉处”不超过20℃；“凉暗处”不超过20℃并遮光保存；“冷处”2℃～10℃；避光指避免阳光直射；遮光需要用不透光的容器包装。

第232题

目前，临床用药的单剂量药盒应用于

A.住院患者

B.家庭患者

C.门诊患者

D.急诊患者

E.重症住院患者

参考答案：A

解析：

本题考查单剂量调配。单剂量调配是指住院患者所需用药品经药师调配成单一包装，置于单剂量药盒或袋后给予患者服用。

第233题

单剂量配方系统的最大优点有

A.药品稳定性好

B.患者依从性好

C.能有效防止药品浪费

D.调剂人员工作环境好

E.便于药师、护士及患者进行核对，防止服错药或重复用药

参考答案：E

解析：

本题考查单剂量调配。单剂量配发系统又称单元调剂或单剂量配发药品（UDDS），便于药师、护士及患者自己进行核对，也方便了患者服用，防止服错药或重复用药。

第234题

药师在向患者发药前，应贴好标签。下列标签写法符合规范的是

A.对于胰岛素制剂，标签中应写明2℃～10℃冷处保存”

B.对于片剂的用法与用量应可写成如“每日2～3次，每次25mg”

C.对于地西泮片的标签，应写明“服药后不宜驾驶机动车、船”

D.对于胶囊剂的用法与用量可写成如“每日3次，每次2粒”

E.对于吗丁啉片，应写明用药时间“餐前30分钟服用”

参考答案：ACDE

解析：

本题考查用法、用量标签及特别提示签。标签应简明扼要、通俗易懂，尽量不用专业词汇。如片剂、胶囊剂等固体制剂，应写明每次服用多少片、多少粒，不能写成多少毫克，患者未必都懂。

第235题

药师在调剂、核查、发药时，错误的行为是

A.对老年患者应反复交代用法与用量、注意事项，必要时留下电话方便联系

B.发药前应核对患者身份，最好采用两种方式核对

C.处方药品调配完成后，药师在处方上签字，然后直接发给患者

D.患者在零售药店购买处方药时,须凭医师处方购买

E.调配处方时，应核对药品的有效期、外观质量、规格、剂量等信息

参考答案：C

解析：

本题考查核查与发药。一名药师将处方调配完成后，应由另一名药师进行复核，不能自行复核或直接发放药品。

第236题

下列影响药品质量的因素中，属于药品因素的是

A.氧化

B.水解

C.药用辅料

D.药品包装材料

E.振荡

参考答案：ABCD

解析：

本题考查影响药品质量的因素。

由此可看出“震荡”属于环境因素。

第237题

药品的规范包装应该是

A.最小包装封口应严密、无渗漏、无破损

B.内包装应清洁、无污染、必须附有说明书

C.外包装坚固耐压、防潮、防震动

D.衬垫、缓冲材料应清洁卫生、干燥

E.内外标签内容符合有关“规定”

参考答案：CDE

解析：

本题考查药品的包装。药品内包装应清洁、无污染、干燥、封口应严密、无渗漏、无破损。药品外包装应坚固耐压、防潮、防震动。最小包装必须附有说明书。

第238题

质量检查时除一般检查项目外，还需要检查有无虫蛀、霉变、色斑的剂型是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

第239题

质量检查时除一般检查项目外，还需要检查有无霉变、发酵、异常酸败气味的剂型是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

本题考査不同剂型的药品外观检查。喷雾剂、酊剂、合剂、糖浆剂主要检査有无结晶析出浑浊、沉淀、异臭、霉变、破漏、异物、酸败、异常溶解、结块、风化等现象。丸剂检查有无虫蛀、霉变粘连、色斑、裂缝等。

第240题

除常规检查外，需要检查有无变色、异臭、摇不散的凝块和异物的制剂是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E