第3881题 婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生后

A.15～29天

B.30～59天

C.60～89天

D.90～120天

E.50～121天

参考答案：D

解析：

IgG的半衰期为21天，因此母体IgG浓度在婴儿体内逐渐下降，至3～4个月时完全消失。

第3882题 川崎病的复发率为

A.<0.3%

B.1%～2%

C.0.3%～0.5%

D.3%～5%

E.0.5%～1%

参考答案：B

解析：

大约1%～2%的川崎病患儿复发。

第3883题 与抗体合成几乎无关的细胞成分是

A.B淋巴细胞

B.浆细胞

C.CD4+T淋巴细胞

D.调节性T细胞

E.NK细胞

参考答案：E

解析：

T、B细胞（包括调节性T细胞）对抗体合成有至关重要的作用。

第3884题 TH1细胞具有的表面标志是

A.CD3和CD8

B.CD34和CD19

C.CD20和CD19

D.CD4和CD3

E.CD4和CD56

参考答案：D

第3885题 该患儿最可能的临床诊断是

A.X连锁血小板减少症

B.免疫性血小板减少症

C.自身免疫性血小板减少症

D.湿疹、血小板减少、免疫缺陷综合征

E.反复呼吸道感染

参考答案：D

第3886题 其病因是

A.Btk基因突变

B.血小板抗体产生

C.WASP基因突变

D.染色体畸变

E.γc基因突变

参考答案：C

第3887题 其病因是

A.Btk基因突变

B.血小板抗体产生

C.WASP基因突变

D.染色体畸变

E.γc基因突变

参考答案：B

第3888题 本病的根治手段是

A.脾脏切除

B.静脉注射免疫球蛋白

C.广谱抗生素治疗

D.免疫重建

E.输注血小板

参考答案：D

第3889题 最可能的临床诊断

A.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

B.X连锁严重联合免疫缺陷病

C.X连锁慢性肉芽肿病

D.高IgM综合征

E.X连锁先天性无丙种球蛋白血症

参考答案：E

第3890题 最可能的临床诊断

A.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

B.X连锁严重联合免疫缺陷病

C.X连锁慢性肉芽肿病

D.高IgM综合征

E.X连锁先天性无丙种球蛋白血症

参考答案：B

第3891题 该患儿今后不能使用的疫苗是

A.脊髓灰质炎糖丸

B.百白破三联疫苗

C.乙肝疫苗

D.流感疫苗

E.灭活流感疫苗

参考答案：A

第3892题 最适合患儿的治疗是

A.免疫重建

B.输注血浆

C.输注IL-2

D.脾脏切除

E.静脉输注丙球

参考答案：E

第3893题 常发生于过敏性紫癜、并需要外科处理的并发症是

A.自发性高压气胸

B.肠套叠

C.泌尿道阻塞

D.皮肤大面积坏死

E.关节腔积血

参考答案：B

解析：

发生肠套叠时需要外科处理。

第3894题 患儿男，6岁，2个月前患麻疹后经过发生呼吸道感染。体检无阳性发现。血常规WBC9X l09/L，中性粒细胞0.7，淋巴细胞0.3；CD3细胞40%，CD4细胞25%，CD8细胞15%；血清IgG12g/L，IgM 0.6g/L，IgA0.15g/L。其免疫学判断为

A.基本正常

B.选择性IgA缺陷吧

C.白细胞黏附分子缺陷

D.继发性免疫缺陷病

E.胸腺发育不良

参考答案：D

第3895题 首先要考虑的临床诊断是

A.肺炎+X连锁严重联合免疫缺陷病

B.肺炎+先天性心脏病

C.肺炎+AIDS

D.肺炎+慢性肉芽肿病

E.肺炎+严重联合免疫缺陷

参考答案：A

第3896题 首选以下哪项治疗措施

A.胎肝移植

B.免疫配型的无关供者骨髓移植

C.免疫配型的兄弟姐妹供者骨髓移植

D.胎儿胸腺移植

E.脐带血移植

参考答案：C

第3897题 川崎病患儿早期不易发现的是

A.轻度贫血

B.CRP增高

C.血小板增高

D.血沉增快

E.血浆白蛋白水平降低

参考答案：C

第3898题 主要针对多糖抗原产生的抗体成分是

A.IgG1

B.lgG2

C.IgG3

D.IgE

E.IgA

参考答案：B

第3899题 以下哪种免疫球蛋白在血清中含量最高

A.分泌性IgA

B.IgD

C.IgG

D.IgE

E.IgM

参考答案：C

第3900题 下列不是川崎病常见症状的是

A.眼结膜充血，无脓性分泌物

B.化脓性淋巴结炎

C.口腔黏膜弥漫充血和草莓舌

D.持续高热

E.手足肿胀和脱皮

参考答案：B