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中级主管中药师 中药学（中级）-专业实践能力题库(874题)
第861题 对门诊药房和病房药品的管理，要定期检查，应
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：A
解析：
门诊药房和病房药房药品要定期检查（每月不得少于2次），抽查药品（包括院内自配制剂及外进药品），全面检验。各室药学人员有义务向药检室报告在工作中发现的药品质量问题。
第863题 对药品质量检验室叙述不正确的是
A.指导群众性药品质量监督工作
B.药品检验必须由一定专业训练、责任心强的药学人员担任
C.推行药品质量全面管理
D.非药学技术人员，只要有经验可以胜任药检室工作
E.负责调查了解药品质量情况
参考答案：D
解析：
药品质量检查必须由经过一定专业训练，熟悉生产过程，责任心强的药学人员担任。药品质量检验科必须树立质量监督观念，负责调查了解药品质量情况，指导群众性药品质量监督工作，并密切合作，为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。
第864题 原始检验记录，检验报告单应保存
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：
根据检验的结果，应出具检验报告书.检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。
第865题
留样观察制度，需认真填写记录，记录应保存
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：
药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验l次，其他制剂品种每2个月检查l次，认真填写记录，并保存3年。
第866题 留样观察制度，灭茵制剂留样至该批号制剂用完
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：E
解析：
药检室执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。定期对留样进行质量考察，并做出质量分析。
第867题 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：E
解析：
检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。
第868题 药检室按制剂规模设立
A.化学分析室、仪器室、菌检实、动物饲养室及实验室
B.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室
C.化学分析室、动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室
D.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
E.化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室
参考答案：D
解析：
医疗单位的药检室，应直属药剂科领导，并按制剂规模设立化学分析室、仪器室、菌检室、留样观察室、动物饲养及实验室。
第869题 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：A
解析：
执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。定期对留样进行质量考察，并做出质量分析。
第870题 执行留样观察制度，灭菌制剂留样至该批制剂用完后
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：C
解析：
执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。定期对留样进行质量考察，并做出质量分析。
第871题 药检室每（）写出一份本院药品质量情况综合报告上报院领导或当地卫生行政部门
A.1年
B.1年半
C.2年
D.3年
E.半年
参考答案：E
解析：
药检室每半年写出1份本院药品质量情况综合报告，经科主任审阅后，于年中和年底报告院领导，并报告当地卫生行政部门。
第872题 对检验记录的要求，叙述不正确的是
A.检验内容完接
B.正确签名
C.真实可靠
D.可以涂改
E.字迹清晰
参考答案：D
解析：
检验记录应正确书写、签名、盖章，检验原始记录必须真实可靠，完整齐全，清晰，不得涂改，按年度装订成册，保存3年。
第873题 留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后，灭菌制剂留样
A.2个月，2年
B.1个半月，3年
C.3个月，3个月
D.6个月，6个月
E.1个月，1年
参考答案：E
解析：
药检室执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。定期对留样进行质量考察，并做出质量分析。
第874题 对检验记录叙述不正确的是
A.正确书写，签名盖章
B.真实可靠
C.完整齐全，清晰
D.按年度装订成册
E.保存1年
参考答案：E
解析：
检验记录应正确书写、签名、盖章，检验原始记录必须真实可靠，完整齐全，清晰，不得涂改，按年度装订成册，保存3年。