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中级主管中药师 中药学（中级）-专业实践能力题库(874题)
第841题 可防止麝香走气色的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：E
解析：
对抗同贮养护技术及应用
对抗同贮也称异性对抗驱虫养护，是利用不同品种的中药所散发的特殊气味、吸潮性能或特有驱虫去霉化学成分的性质来防止另一种中药发生虫、霉变质等现象的一种贮藏养护方法。简言之，即是利用不同性能的中药具有相互制约虫害的作用来进行中药贮藏保管的一种养护方法。常用的对抗同贮养护技术有泽泻、山药与丹皮同贮防虫保色；藏红花防冬虫夏草生虫；蜜拌桂圆、肉桂保味色；大蒜防芡实、薏苡仁生虫；细辛、花椒护鹿茸；姜防蜂蜜"涌潮"；荜澄茄驱除黄曲霉素；当归防麝香走气色；酒蒜养护土鳖虫等。
第842题 下列有关气调养护法的叙述，不正确的是
A.气调养护就是人为地造成低氧状态
B.气调也就是对空气组成的调整管理
C.气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制
D.气调养护就是人为地调整空气的压力
E.气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制
参考答案：D
解析：
气调养护法即在密闭条件下，人为调整空气的组成，造成低氧的环境，抑制害虫和微生物的生长繁殖及中药自身的氧化反应，以保持中药品质的一种方法。该方法可杀虫、防霉。还可在高温季节里，有效地防止走油、变色、变味等现象的发生，费用少，无残毒，无公害，是一项科学而经济的技术。其原理是将中药置于密闭容器内，对空气中的氧浓度进行有效的控制，人为地造成低氧状态，或人为地造成高浓度的C02（N2）状态，使中药在这样的环境中，新的害虫不能产生和侵入，原有的害虫窒息或中毒死亡，微生物的繁殖及中药自身呼吸需要的02都受到了抑制，并且阻隔了潮湿空气对中药的影响，从而保证了被贮藏的中药品质稳定，防止了中药的质变。
第843题 宜存放在加盖的瓷罐中的药物是
A.焦麦芽
B.焦山楂
C.焦神曲
D.升麻
E.熟地黄
参考答案：E
解析：
对含糖分及黏液质较多的饮片如肉苁蓉、熟地黄、天冬、党参等，炮制后不易干燥，温度高、湿度大均易吸潮变软发黏，易被污染，故会霉烂虫蛀，宜于通风干燥处贮藏养护。
经蜜炙的饮片如款冬花、甘草、枇杷叶等，炮制后糖分大，较难干燥，特别容易受潮转软或粘连成团，若温度过高则蜜可熔化。蜜炙饮片容易被污染、虫蛀、霉变或鼠咬，通常贮于缸、罐内，尽量密闭，以免吸潮；置通风、干燥、凉爽处保存养护。
第844题 麝香的低温库温度应控制在
A.10℃以下
B.25℃以下
C.20℃以下
D.5℃以下
E.15℃以下
参考答案：E
解析：
有条件的仓库，将麝香放在低温库内(15℃以下，相对湿度70％左右)，或小袋密封置于冰箱内(5℃)保管。
第846题
下列关于中药饮片的养护，说法错误的是
A.饮片库房的相对湿度保持在75％以下为宜
B.量多者可暂时用竹篓、筐贮藏，但不宜久放
C.饮片库房应保持通风、阴凉及干燥
D.饮片的贮藏容器必须合适，一般可贮存于木箱、纤维纸箱中
E.对于含淀粉多的药材不需要防虫蛀
参考答案：E
解析：
对于含淀粉多的药材如泽泻、山药、葛根、白芍等，切成饮片后要及时干燥，并防止污染，应贮于通风、干燥、凉爽处防虫蛀。
第847题 下列叙述错误的是
A.含挥发油多的药材切成饮片后，干燥温度和贮藏室温都不宜太高
B.含糖分多的饮片在温度高、湿度大的时候容易吸潮
C.种子类药材多贮存于缸、罐中
D.盐炙的饮片室温下会析出盐分故要密闭保存
E.矿物类饮片常贮于密封容器内
参考答案：D
解析：
凡用盐炙的饮片如泽泻、知母、车前子、巴戟天等，很容易吸收空气中的湿气而受潮，若温度高而又过干则盐分从表面析出。应贮于密闭容器内，置通风干燥处，以防受潮。
第848题 关于丸剂的贮存叙述错误的是
A.蜜丸是最不易保存的一种剂型
B.蜜丸贮藏期通常以1年半左右为宜
C.水丸通常能贮存4年左右
D.浓缩丸同水丸一样保管养护即可
E.将水丸以纸袋、塑料袋或玻璃瓶包装、密封即可防变质
参考答案：C
解析：
水丸：因颗粒比较疏松，与空气接触面积较大，能迅速吸收空气中的水，易造成霉变、虫蛀、松碎等。水丸在制成后如能充分干燥，使水驱除出去，可延长保存时间。通常以纸袋、塑料袋或玻璃瓶包装、密闭，可防变质。宜置于室内阴凉干燥处。通常能贮存2年左右。
第849题 液体制剂的变质现象为
A.变色
B.沉淀
C.泛油
D.发霉
E.虫蛀
参考答案：B
解析：
沉淀：是液体制剂的一种常见变质现象。中成药的液体制剂，在温度和pH的影响下易发生沉淀，例如药酒、口服液、针剂等。
第850题 下列叙述错误的是
A.片剂常用无色或棕色玻璃瓶或塑料瓶加盖密封
B.散剂必须经过充分干燥
C.煎膏剂贮存期在1年左右
D.膏药一般贮藏期以1年为宜
E.软膏应贮存在低温处，不超过30℃
参考答案：D
解析：
膏药：多种膏药中含有挥发性药物，如冰片、樟脑、麝香等。若贮藏日久，有效成分散失；如贮藏环境过热，膏药容易渗过纸或布外；贮藏环境过冷或吸湿，黏性亦降低，贴时容易脱落。故宜贮于密闭容器内，置于干燥阴凉处，防潮、防热、避风。一般贮藏期以2年为宜。
第851题 易发生沉淀的中成药为
A.水丸
B.口服液
C.芳香水剂
D.散剂
E.酊剂
参考答案：B
解析：
沉淀：是液体制剂的一种常见变质现象。中成药的液体制剂，在温度和pH的影响下易发生沉淀，例如药酒、口服液、针剂等。
第852题
药检室必须建立留样现察制度，认真填写记录。记录应保存
A.4年
B.3年
C.2年
D.1年
E.5年
参考答案：B
解析：
药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次，其他制剂品种每2个月检查1次，认真填写记录，并保存3年。
第853题 检验不合格的制剂，错误的做法是
A.分析不合格原因
B.深入实际了解工艺操作过程
C.可以应用于临床
D.必要时技术复合
E.不得用于临床
参考答案：C
解析：
自配制剂必须按规定的质量标准进行检验，并做出正确判断，如实反映检品质量，签发制剂合格证必须坚持原则。检验不合格的制剂不得用于临床，应协助分析不合格的原因，深入实际了解工艺操作规程，必要时必须技术复核。在检验方法上采用准确可靠、操作简便的方法。抽样或送样应有代表性。检验记录要完整，必要时可留样观察，以便研究自配制剂的稳定性。
第854题
对药检室叙述不正确的是
A.对制剂室制剂检验
B.可以与制剂室合设
C.直属药剂科主任领导
D.负责药品质量的检验
E.负责药品质量的监督
参考答案：B
解析：
药品检验室负责全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室分设，直属药剂科主任领导。
第855题 关于药检人员职责叙述错误的一项是
A.在药检室主任领导下做好本职工作
B.应全面了解药品制剂质量情况
C.检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年
D.在工作中严格按照国家级标准进行检验
E.在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法
参考答案：D
解析：
药检人员职责
（1）在药检室主任领导下做好药检工作。
（2）应深入实际调查了解药品制剂质量情况，为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。
（3）检验记录应正确书写、签名、盖章，检验原始记录必须真实可靠，完整齐全，清晰，按年度装订成册，保存3年。
（4）严格执行精密仪器的操作规程，做好保养工作。
（5）自制制剂须按规定的质量标准进行检验，并做出正确判断，如实反映检品质量。签发制剂合格证必须坚持原则，检验不合格的制剂不得用于临床，应协助分析不合格原因，深入实际了解工艺操作过程，必要时应技术复核。
（6）在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法，在检测手段上应努力掌握和应用仪器分析方面的技术。
（7）药检人员在工作中，要执行国家的法律、法规，严格按三级标准的要求进行检验，实事求是、严肃认真，并要履行自己的职责和遵守规章制度。
第856题 临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告资料保存
A.1年
B.6个月
C.3个月
D.2年
E.3年
参考答案：E
解析：
临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告及返工处理等资料保存3年。
第857题 药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存
A.6年
B.5年
C.3年
D.2年
E.7年
参考答案：C
解析：
根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。检验记录应字迹清晰，内容真实完整并签字，不得撕毁和涂改。如需要更正时，应有更改人签字，并须使被更正的部分可以辨认。
第858题 有效期药品制剂保存至有效期后
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.0年
参考答案：A
解析：
建立检验档案，检验记录是对检品检验过程中的操作及数据的原始资料，是分析质量、判断结果所作鉴定的依据，应正确地书写签名，检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告及返工处理等资料保存3年。
第859题 对制剂室所配制剂实行留样观察制度，输液应
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：E
解析：
药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验l次，其他制剂品种每2个月检查l次，认真填写记录，并保存3年。
第860题 对制剂室所配制剂实行留样观察制度，其他制剂品种应
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：
药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验l次，其他制剂品种每2个月检查l次，认真填写记录，并保存3年。