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第201题 药品的验收记录和退货记录分别至少保存
A.1年、1年
B.2年、2年
C.3年、3年
D.3年、2年
E.2年、3年
参考答案:C
解析:
退货记录应保存3年。验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件的复印件保存期限不得少于
A.2年
B.3年
C.4年
D.1年
E.5年
参考答案:E
解析:
医疗机构购进药品应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件,应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于5年。
第203题 因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时,再次补充药品时应该
A.在用完前直接加入新药品
B.取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品
C.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入
D.将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包开先用
E.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品
参考答案:D
解析:
因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用;因此必须注意再次补充药品时,要尽量将瓶中的药品用完,必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用,防止旧药积存瓶底,久而久之出现过期失效。
第206题 某药品的失效期为2007年5月29日,有效期为3年,该药品的生产日期为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
标明有效期年限,则可由批号推算如某药品批号为040529,有效期为3年。由批号可知本产品为2004年5月29日生产,有效期3年,表明本品可使用到2007年5月28日为止。2007年5月29日起药品就失效了。
第207题 某药品的失效期为2013年05月25日,表明本品
A.至2013年05月24日起便不得使用
B.至2013年05月25日起便不得使用
C.有效期为2013年05月25日
D.有效期为2013年05月26日
E.至2013年05月26日起便不得使用
参考答案:B
解析:
考点在药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天,到失效期那天就不得使用了。因此,该药品的有效期为2013年05月24日,到失效期2013年05月25日起便不得使用。
A.2004年5月28日为止
B.2004年5月29日为止
C.2007年5月28日为止
D.2007年5月30日为止
E.2007年5月29日为止
参考答案:C
解析:
标明有效期年限,则可由批号推算如某药品批号为040529,有效期为3年。由批号可知本产品为2004年5月29日生产,有效期3年,表明本品可使用到2007年5月28日为止。
第209题 按照在库药品色标管理标准,待验药品库(区)、退货药品库(区)色标为
A.黄色
B.红色
C.蓝色
D.黑色
E.绿色
参考答案:A
解析:
考点在药品的效期管理。在库药品均应实行色标管理。其统一标准是:待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。
第210题 库房人员要勤检查,对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理
A.6个月
B.1个月
C.2个月
D.3个月
E.半个月
参考答案:C
解析:
库房人员要勤检查。一般效期药品在到期前2个月,要向药剂科主任提出报告,及时做出处理。
第212题 关于药品验收记录叙述错误的是
A.不得用铅笔填写
B.不得撕毁或任意涂改记录
C.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
D.确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章
E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录
参考答案:E
解析:
药品验收应做好记录,验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容,如采用计算机数字化管理手段记录验收数据,应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整,不得用铅笔填写,不得撕毁或任意涂改记录,确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章。
第213题 合格药品的色标
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
在库药品均应实行色标管理。其统一标准是:待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色、合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。
第216题 医疗机构购进药品时的合法票据应至少保存
A.5年
B.2年
C.3年
D.4年
E.1年
参考答案:C
解析:
医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录,做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单,清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容,票据保存期不得少于3年。
第217题 药品的有效期是指药品
A.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B.在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限
C.在规定的储藏条件下能够安全使用的期限
D.在规定的储藏条件下效价不变的期限
E.在任何条件下能保持其质量的期限
参考答案:A
解析:
药品的有效期概念。药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。药品在效期内要保持其一定的药效,仅仅能够安全使用不产生毒副作用是不行的,而保持效价不变要求过高。
第218题 某药品的失效期为2007年10月15日,表明本品
A.至2007年10月14日起便不得使用
B.至2007年10月15日起便不得使用
C.有效期为2007年10月15日
D.有效期为2007年10月16日
E.至2007年10月16日起便不得使用
参考答案:B
解析:
药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天,到失效期那天就不得使用了。因此,该药品的有效期为2007年10月14日,2007年10月15日起便不得使用。
第219题 关于效期药品的管理叙述错误的是
A.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完
B.验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记
C.每一货位要设货位卡
D.在库药品均应实行色标管理
E.有计划地采购药品,以免积压或缺货
参考答案:A
解析:
考点在有效期药品的管理。药剂科因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用;因此必须注意再次补充药品时,要尽量将瓶中的药品用完,必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用,防止旧药积存瓶底,久而久之出现过期失效。
第220题 下述药品中,在干燥环境中最容易风化的药品是
A.明胶
B.胃蛋白酶
C.甘油
D.磷酸可待因
E.枸橼酸铁铵
参考答案:D
解析:
易风化的药品包括硫酸阿托品、磷酸可待因、硫酸镁、咖啡因等。