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第181题 下列关于注射药物的理化性质说法错误的是
A.AⅠ类为水不溶性的酸性药物制成的盐,与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀
B.BⅠ类为水不溶性的碱性药物制成的盐,与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀
C.BS类为水溶性的碱性物质或制成的盐,其本身不因pH变化而析出沉淀
D.C类为有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液,与水溶性注射剂配伍时,常由于溶解度改变而析出沉淀
E.AS类为水溶性的酸性物质或制成的盐,其本身不因pH变化而析出沉淀
参考答案:B
解析:
BⅠ类为水不溶性的碱性药物制成的盐,与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀。
第182题 注射剂配伍所发生的物理化学变化,不包括
A.变色
B.互溶
C.结晶
D.水解
E.沉淀
参考答案:B
解析:
许多药物配伍后,在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化,主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。
第183题 下面与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀的药物是
A.水不溶性无机盐
B.水不溶性的酸性药物制成的盐
C.水不溶性的碱性药物制成的盐
D.水溶性的碱性药物制成的盐
E.水溶性的酸性药物制成的盐
参考答案:C
解析:
水不溶性的碱性药物制成的盐,与pH较高的注射液配伍时,碱性环境溶于与药物的酸根结合,使药物游离出来,因为不溶于水所以易产生沉淀。
第184题 在一定条件下可发生自身聚合引起过敏反应的是
A.葡萄糖注射液
B.氯霉素注射液
C.硫喷妥钠注射液
D.氯化钠注射液
E.氨苄西林注射液
参考答案:E
解析:
某些β内酰胺类抗生素,如氨苄西林,在一定的条件下,β内酰胺环开裂并自身聚合,生成的聚合物可以引起过敏反应,且聚合物越多、分子越大、过敏反应随之越强。
第185题 以下不会发生颜色变化的是
A.甲硝唑与葡萄糖注射液混合
B.异烟肼与氨茶碱注射液混合
C.维生素C与氨茶碱注射液混合
D.多巴胺与苯多英钠注射液混合
E.肾上腺素与铁盐注射液混合
参考答案:A
解析:
变色是由于化学作用产生新的有色产物所致。酚类化合物水杨酸及其衍生物,以及含酚基的药物如肾上腺素与铁盐发生络合作用,或受空气氧化都能产生有色物质,异烟肼或维生素C与氨茶碱、多巴胺与苯妥英钠等合用均可导致颜色改变。
第187题
由同种药物的分子相互结合成大分子的反应称为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:D
解析:
可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀、结晶及变色。
聚合反应是由同种药物的分子相互结合成大分子的反应。
第188题 注射剂配伍所发生的物理化学变化,不包括
A.沉淀
B.分层
C.变色
D.升华
E.水解
参考答案:D
解析:
许多药物配伍后,在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化,主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。
第189题 5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀是由于
A.直接反应
B.电解质的盐析作用
C.pH改变
D.效价下降
E.聚合反应
参考答案:C
解析:
5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀,系由于pH下降所致。
第190题 下列属于不可见配伍变化的是
A.聚合反应
B.沉淀反应
C.浑浊
D.变色
E.结晶
参考答案:A
解析:
不可见配伍变化:包括水解反应、效价下降、聚合变化,肉眼不能直接观察到的直径50μm以下的微粒等,潜在的影响药物对人体的安全性和有效性。
第191题 氨苄西林在含乳酸根的复方氯化钠注射液中出现
A.沉淀
B.变色
C.效价下降
D.结晶
E.聚合反应
参考答案:C
解析:
乳酸根离子可加速氨苄西林的水解,氨苄西林在含乳酸根的复方氯化钠注射液中,4小时效价损失20%。
第194题 氨苄西林在一定条件下,β-内酰胺环开裂并自身聚合,引起过敏反应,其原因是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:C
解析:
亲水胶体或蛋白质药物自液体中被脱水或因电解质的影响而凝集析出。两性霉素B注射剂与氯化钠注射液合用可发生盐析作用而出现沉淀。乳酸根离子可加速氨苄西林的水解,使之4h效价损失20%。聚合反应是由同种药物的分子相互结合成大分子的反应,药物发生聚合反应往往会产生沉淀或变色,影响药物正常使用及疗效。
第195题 药品储存应实行色标管理,其中不合格药品的色标为
A.黄绿色
B.红色
C.绿色
D.粉色
E.黄色
参考答案:B
解析:
药品贮存应实行色标管理。待验品——黄色;合格品——绿色;不合格品——红色。
第196题 关于药品验收记录书写描述错误的是
A.不得用铅笔填写
B.不得撕毁或任意涂改记录
C.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
D.确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
参考答案:E
解析:
药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。
第197题 为了避免药品过期浪费,要定期检查,按效期先后及时调整货位,做到
A.近期先用
B.近期后用
C.远期先用
D.不分效期,随便使用
E.不分效期,先进先用
参考答案:A
解析:
药品的效期管理。近期先用可以避免药品过期浪费。而先进的药品不一定是近期的,无论是先进的还是后进的药品必须严格按照效期近远来调整使用。
第198题 按照在库药品色标管理标准,待验药品库(区)、退货药品库(区)为
A.白色
B.绿色
C.红色
D.蓝色
E.黄色
参考答案:E
解析:
考点在药品的效期管理。在库药品均应实行色标管理。其统一标准是:待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色、合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。
第199题 药品质量验收是指
A.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B.药品外观的性状检查
C.包装箱有无渗液、污迹、破损
D.数量点收
E.药品批号、效期的检查
参考答案:A
解析:
药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。
第200题 下列哪种药品包装箱上可以没有专有标识
A.精神药品
B.医疗用毒性药品
C.麻醉药品
D.贵重药品
E.非处方药
参考答案:D
解析:
验收药品外包装时,包装箱上药品其他标识是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等专有标识、外用药专有标识、非处方药专有标识,特定储运图示标识、危险药品包装标识等。