第61题 诱导肝药酶的药物是

A.阿托品

B.阿司匹林

C.多巴胺

D.去甲肾上腺素

E.苯巴比妥

参考答案：E

解析：

苯巴比妥、水合氯醛、甲丙氨酯、苯妥英、利福平等有药酶诱导作用。

第62题 药物与血浆蛋白结合后

A.暂时失去药理活性

B.更易透过血脑屏障

C.排泄加快

D.作用增强

E.代谢加快

参考答案：A

解析：

结合型药物分子量大，不能跨膜转运，故暂时失去药理活性，不被代谢和排泄，成为药物在血液中的一种暂时储存形式。

第63题 消除速率是单位时间内被

A.肾脏消除的药量

B.胆道消除的药量

C.肺部消除的药量

D.机体消除的药量

E.肝脏消除的药量

参考答案：D

第64题 易化扩散是

A.主动转运

B.靠载体逆浓度梯度跨膜转运

C.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运

D.靠载体顺浓度梯度跨膜转运

E.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运

参考答案：D

解析：

易化扩散：又称载体转运，是通过细胞膜上的某些特异性蛋白质——通透酶帮助而顺浓度梯度扩散，其速率比简单扩散快得多，且不需供应ATP。

第65题 主动转运的特点是

A.包括易化扩散

B.通过载体转运，不需耗能

C.通过载体转运，需要耗能

D.不通过载体转运，不需耗能

E.不通过载体转运，需要耗能

参考答案：C

解析：

主动转运是指药物从低浓度一侧向高浓度一侧转运，转运时消耗能量，需要载体，故也具有高度特异性、饱和现象、竞争性抑制等特点。

第66题 关于表观分布容积小的药物，下列正确的是

A.与血浆蛋白结合少，多在细胞内液

B.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液

C.与血浆蛋白结合多，多在细胞间液

D.与血浆蛋白结合少，较集中于血浆

E.与血浆蛋白结合多，较集中于血浆

参考答案：E

第67题 药物的排泄途径不包括

A.肝脏

B.汗腺

C.肾脏

D.胆汁

E.肺

参考答案：A

第68题 可用于治疗高胆红素血症和新生儿核黄疸的药物是

A.红霉素

B.地西泮

C.阿司匹林

D.苯巴比妥

E.苯妥英钠

参考答案：D

解析：

巴比妥类为肝药酶诱导剂，可加速其他药物的代谢。孕妇在产前两周服用苯巴比妥，可诱导新生儿肝微粒体酶，促进血中游离胆红素与葡萄糖醛酸结合后从胆汁中排除，可用于治疗高胆红素血症和预防新生儿的脑核性黄疸。

第69题 不存在吸收过程的给药途径是

A.皮下注射

B.肌肉注射

C.口服给药

D.肺部给药

E.静脉注射

参考答案：E

解析：

吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。本题除静脉注射无吸收过程外，其他给药途径均有吸收过程。

第70题 药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是

A.开环

B.氧化

C.还原

D.水解

E.结合

参考答案：E

解析：

第一相反应是药物代谢过程的第一阶段，包括氧化反应、还原反应和水解反应。是药物分子被氧化、羟基化、开环、还原或水解，结果使药物结构中引入了羟基、氨基、亚氨基或羧基等极性基团。

第71题 药物的生物利用度的含义是指

A.药物吸收进入体循环的快慢

B.药物能吸收进入体内达到作用点的分量

C.药物吸收进入体内的相对速度

D.药物吸收进入体循环的百分率

E.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

参考答案：D

第72题 体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的

A.pKa

B.解离度

C.溶解度

D.水溶性

E.脂溶性

参考答案：B

解析：

大多数药物为弱酸或弱碱性，pH影响其解离程度，也就影响了药物的跨膜过程，因此将影响药物的转运及分布。

第73题 体液pH对药物跨膜转运影响，正确的描述是

A.弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运

B.弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运

C.弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运

D.弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运

E.弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运

参考答案：C

解析：

弱酸性药物在酸性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运；在碱性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运；弱碱性药物在酸性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运；在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运。

第74题 包括药物的生物转化与排泄的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

第75题 药物及其代谢物自血液排出体外的过程是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

第76题 药物在体内转化或代谢的过程是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

第77题 药物的体内过程是指

A.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

B.药物在血液中的浓度变化

C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

D.药物的吸收、分布、代谢和排泄

E.药物在靶细胞或组织中的浓度变化

参考答案：D

第78题 可能存在明显首关消除的给药方式是

A.舌下

B.皮下

C.静脉

D.肌内

E.口服

参考答案：E

解析：

首过效应：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进人肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进人体循环的药量减少，药效降低。如硝酸甘油首过效应明显，故不采取口服给药而用舌下给药。

第79题 药物与血浆蛋白结合

A.易被其他药物排挤

B.是牢固的

C.不易被排挤

D.是一种生效形式

E.见于所有药物

参考答案：A

解析：

结合型药物与游离型药物处于动态平衡之中，当血中游离型药物浓度降低时，结合型药物可随时释出游离型药物，从而达到新的动态平衡。所以易被其他药物排挤，选A。

第80题 下述说法不正确的是

A.西咪替丁具有肝药酶抑制作用

B.生物转化是指药物被氧化

C.肝药酶是指细胞色素P450酶系统

D.苯巴比妥具有肝药酶诱导作用

E.药物消除是指生物转化和排泄

参考答案：B

解析：

药物在体内的吸收、分布及排泄过程称转运；代谢变化过程也称生物转化。