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第163题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为
A.抗氧剂
B.止痛剂
C.络合剂
D.乳化剂
E.抑菌剂
参考答案:A
解析:
水溶性抗氧剂分为:焦亚硫酸钠NE2S2O5、亚硫酸氢钠NEHSO3(弱酸性条件下使用);亚硫酸钠NE2SO3(弱碱性条件下使用);硫代硫酸钠NE2S2O3(碱性条件下使用)。
第164题 关于混悬型注射剂叙述正确的是
A.一般可供肌内注射及静脉滴注
B.不可以是油混悬液
C.不得有肉眼可见的浑浊
D.贮存过程中可以结块
E.颗粒大小要适宜
参考答案:E
解析:
混悬型注射剂一般供肌内注射,所以可以有肉眼可见的浑浊。
第165题 用以补充体内水分及电解质的输液是
A.葡萄糖注射液
B.氨基酸注射液
C.氟碳乳剂
D.右旋糖酐-70注射液
E.氯化钠注射液
参考答案:E
解析:
输液的分类及临床用途:①电解质输液是用以补充体内水分、电解质,纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。②营养输液用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。③胶体输液用于调节体内渗透压。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。④含药输液是指含有治疗药物的输液。
第166题 注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括
A.临界相对湿度的测定
B.流变学的测定
C.粉末晶型的检查
D.松密度的测定
E.物料热稳定性的测定
参考答案:B
解析:
注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目包括:物料热稳定性以确定产品最后能否进行灭菌处理;物料的临界相对湿度,生产中分装室的相对湿度必须控制在药品的临界相对湿度以下,以免吸潮变质;物料的粉末晶型和松密度,使之适于分装。
第167题 冷冻干燥的工艺流程正确的是
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥
参考答案:B
解析:
冷冻干燥的工艺流程首先是测共熔点,以使预冻温度降至产品共熔点以下10~20℃保证预冻完全,然后升华干燥使药液中的水分基本除尽。最后再干燥使已升华的水蒸气或残留的水分除尽。
第168题 药物制成粉针剂的主要目的
A.增加药物稳定性
B.提高药物纯度
C.增加药物生物利用度
D.病人易于接受
E.减少成本
参考答案:A
解析:
在水中不稳定的药物不能制成水溶液注射液,也不能在溶液中加入灭菌,制成粉针剂可增加药物的稳定性,在临用前加注射用水溶解后注射。
第170题 有关滴眼剂的制备,叙述正确的是
A.用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中
B.一般滴眼剂可多剂量包装,一般<25ml
C.塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌
D.玻璃滴眼瓶先用自来水洗净,再用蒸馏水洗净,备用
E.滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂
参考答案:A
解析:
滴眼剂系供滴眼用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂剂。塑料滴眼瓶的清洗处理为切开封口,用真空灌装器将滤过灭菌蒸馏水灌人滴眼瓶中,然后用甩水机将瓶中的水甩干,必要时用气体灭菌,然后避菌存放备用。用于眼外伤和手术后用药的眼用制剂要求绝对无菌,不允许加入抑菌剂,按注射剂要求进行单剂量安瓿包装,滴眼剂每个容器的装量,除另有规定外,应≤10ml。
第171题
硫酸锌滴眼液 调节等渗加入硼酸的量是
处方:硫酸锌2.5g
硼酸适量
注射用水适量
全量1000ml
已知:1%硫酸锌冰点下降为0.085℃
1%硼酸冰点下降为0.283℃
A.1.1 g
B.17.6 g
C.1.8 g
D.13.5 g
E.10.9g
参考答案:B
解析:
W=(0.52-E)/b C=2.5/1000=0.25% a=0.085X0.25=0.02125 b=0.283W=(0.52-0.02125)/0.283=1.76%因为要配制1000ml,所以需加硼酸1000X1.76%=17.6g需要注意的是该公式中各符号的单位。
第172题 硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NEBl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为
A.6.3g
B.7.2g
C.7.7g
D.8.5g
E.5.8g
参考答案:C
解析:
W=(0.9-CE)V/100其中C=10/1000=1%;E=0.13;V=1000ml W=(0.9-1×0.13)×1000/100=7.7
第173题 以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般指的是以下哪一种表示法
A.重量对容量百分率(%W/V)
B.容量百分率(%V/V)
C.容量对重量百分率(%V/W)
D.根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述E-C中的任何一种表示方法
E.重量百分率(%W/W)
参考答案:A
解析:
以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般指相应体积溶液含药物的重量。
第178题 密度不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳
A.将轻者加在重者之上
B.搅拌
C.多次过筛
D.将重者加在轻者之上
E.等量递增法
参考答案:D
解析:
密度不同的药物在制备散剂时,若密度差异较大时,应将密度小(质轻)者先放入混合容器中,再放入密度大(质重)者。
第180题 改善药物的溶出速度的方法不包括
A.通过粉碎减小粒径
B.加强搅拌
C.提高温度
D.改变晶型
E.制成低共熔物
参考答案:E
解析:
改善药物的溶出速度:①增大药物的溶出面积。通过粉碎减小粒径,崩解等措施;②增大溶解速度常数。加强搅拌,以减少药物扩散边界层厚度或提高药物的扩散系数;③提高药物的溶解度。提高温度,改变晶型,制成固体分散物等。