第181题 关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是

A.粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装

B.粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装

C.粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装

D.粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装

E.粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装

参考答案：B

解析：

散剂的制备工艺
物料→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装→散剂

第182题 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

A.含低共熔组分时，应避免共熔

B.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

C.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者

D.剂量小的毒性强的药，应制成倍散

E.组分数量差异大者，采用等量递加混合法

参考答案：C

解析：

制备散剂的一般规律为：①组分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法(又称配研法)混合。②组分的密度。若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。③组分的吸附性与带电性。一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。④含液体或易吸湿性的组分。处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。⑤含可形成低共熔混合物的组分。产生低共熔现象不利于组分的混合。”倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。

第183题 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用

A.湿法混合

B.等量递加法

C.直接搅拌法

D.直接研磨法

E.过筛混合

参考答案：B

解析：

比例相差过大时，难以混合均匀，此时应该采用等量递加混合法（又称配研法）进行混合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。

第184题

流能磨粉碎

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

流能磨(气流粉碎机)的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。

第185题

湿法粉碎

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

流能磨(气流粉碎机)的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。

第186题

干法粉碎

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

流能磨(气流粉碎机)的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。

第187题 与粉碎目的无关的是

A.有利于制备各种剂型

B.便于服用和混合均匀

C.加速药材中有效成分的浸出

D.增加药物的稳定性

E.促进药物的溶解与吸收

参考答案：D

解析：

粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎的优点在于①有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均匀；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；④有助于从天然药物中提取有效成分等。

第188题 对散剂特点叙述错误的是

A.外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能

B.贮存、运输、携带方便

C.表面积大、易分散、起效快

D.便于小儿服用

E.制备简单、剂量易控制

参考答案：A

解析：

外用覆盖面积大，且具保护收敛功能。

第189题 《中国药典》将药筛按筛号分成

A.7种

B.8种

C.9种

D.10种

E.6种

参考答案：C

解析：

第190题 散剂优点不包括

A.剂量可随意增减

B.掩盖药物的不良臭味

C.制法简单

D.运输携带方便

E.奏效快

参考答案：B

解析：

散剂特点：①散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大、容易分散、起效快；②外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用；③贮存、运输、携带比较方便；④制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。

第191题 下列关于散剂特点的叙述，错误的是

A.制法简便

B.剂量可随病情增减

C.各种药物均可制成散剂应用

D.比液体药剂稳定

E.分散度大，奏效较快

参考答案：C

解析：

散剂的特点：①粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快；②外用覆盖面大，具保护、收敛等作用；③制备工艺简单，剂量易于控制，便于小儿服用；④贮存、运输、携带比较方便。但由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。因此易吸湿的药物，刺激性大的药物不宜制成散剂。

第192题 下列不是粉碎目的的是

A.提高难溶性药物的溶出度和生物利用度

B.便于多途径给药

C.有助于提取药材中的有效成分

D.有利于混合

E.有利于药物稳定

参考答案：E

解析：

分析E选项：粉碎过程可能造成晶型转变、热分解、黏附与团聚性增加等不良作用，不利于药物稳定。
粉碎的目的：固体药物的粉碎是将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎操作对制剂过程有一系列的意义：①有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均匀；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；④有助于从天然药物中提取有效成分等。显然，粉碎对药品质量的影响很大，但必须注意粉碎过程可能带来的不良作用，如晶型转变、热分解、黏附与团聚性的增大、堆密度的减小、在粉末表面吸附的空气对润湿性的影响、粉尘飞扬、爆炸等。

第193题 一般制成倍散的是

A.眼用散剂

B.含液体药物的散剂

C.含低共熔成分的散剂

D.含浸膏的散剂

E.含毒性药品的散剂

参考答案：E

解析：

“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。

第194题 散剂贮存的关键是

A.防热

B.防冷

C.防虫

D.防光

E.防潮

参考答案：E

解析：

散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需注意防潮。

第195题 流化床制粒机可完成的工序是

A.过筛-制粒-混合

B.制粒-混合-干燥

C.混合-制粒-干燥

D.粉碎-混合-制粒-干燥

E.过筛-制粒-混合-干燥

参考答案：C

解析：

流化床制粒机由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程等，所以兼有“一步制粒”之称。

第196题 兼有“一步制粒机”之称的是

A.搅拌制粒机

B.转动制粒机

C.高速搅拌制粒机

D.流化床制粒机

E.喷雾制粒机

参考答案：D

解析：

流化床制粒机由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程等，所以兼有“一步制粒”之称。

第197题 在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是

A.增加对冲头的磨损

B.增加对冲模的磨损

C.降低颗粒的流动性

D.促进片剂在胃中湿润

E.防止颗粒黏冲

参考答案：E

解析：

压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间的摩擦力，使片面光滑美观，在压片前一般均需在颗粒（或结晶）中加入适宜的润滑剂。

第198题 湿法制粒压片工艺流程为

A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片

E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

参考答案：A

解析：

湿法制粒压片的工艺为原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。

第199题 下列哪条不属于分散片的特点

A.崩解迅速，分散良好

B.能够提高药物的溶出速度

C.可能提高药物的生物利用度

D.一般在20℃左右的水中于3min内崩解

E.需研碎分散成细粉后直接服用

参考答案：E

解析：

分散片能在水中能迅速崩解并均匀分散，药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能析增加难溶性药物的吸收和生物利用度，分散片应进行分散均匀性检查，一般在20℃左右的水中于3min内崩解。

第200题 已检查释放度的片剂，不必再检查

A.硬度

B.崩解度

C.脆碎度

D.片重差异限度

E.溶解度

参考答案：B

解析：

凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。