第181题 某药品批号为040529，有效期为3年，表明本品可使用到

A.2007年5月30日为止

B.2004年5月29日为止

C.2007年5月28日为止

D.2007年5月29日为止

E.2004年5月28日为止

参考答案：C

解析：

标明有效期年限，则可由批号推算 如某药品批号为990514，有效期为3年。由批号可知本产品为1999年5月14日生产，有效期3年，表明本品可使用到2002年5月13日为止。 

第182题 药品出库的原则是

A.效期之内，随便使用

B.后进先出

C.按照购进日期先后发货

D.不分效期，先进先出

E.近期先出

参考答案：E

解析：

《药品经营质量管理规范》要求药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则，并做好药品质量跟踪记录。

第183题 某药品的失效期为2013年05月25日，表明本品

A.有效期为2013年05月26日

B.至2013年05月25日起便不得使用

C.至2013年05月26日起便不得使用

D.有效期为2013年05月25日

E.至2013年05月24日起便不得使用

参考答案：B

解析：

考点在药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的有效期为2013年05月24日，到失效期2013年05月25日起便不得使用。

第184题

某药品的批号是040529，有效期为3年，该药品的使用日期截止到

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

第185题

某药品的生产日期是2004年5月29日，有效期为3年，该药品的失效期为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

第186题

某药品的失效期为2007年5月29日，有效期为3年，该药品的生产日期为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

标明有效期年限，则可由批号推算如某药品批号为040529，有效期为3年。由批号可知本产品为2004年5月29日生产，有效期3年，表明本品可使用到2007年5月28日为止。2007年5月29日起药品就失效了。

第187题

医疗机构购进药品合法票据保存至少

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，票据保存期不得少于3年。

第188题

有效期为3年的药品验收记录至少需要保存

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

第189题

药品退货记录应保存

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货。存放于退货药品库（区），由专人保管并做好退货记录。退货记录应保存3年。

第190题 药品采取同类集中存放保管的分类依据是

A.以临床应用为依据

B.以药理学分类为依据

C.以药品效期为依据

D.以理化性质为依据

E.以剂型为依据

参考答案：E

解析：

药品采取同类集中存放保管的分类依据是以剂型为依据。

第191题 药品入库后的储存管理办法是

A.分时段分种类

B.分区分类

C.分剂型

D.分区分类，货位编号

E.分类管理

参考答案：D

解析：

常按药品的剂型分成散剂、片剂、丸剂、注射剂、酊水糖浆剂、软膏剂等类别，采取同类集中存放的办法保管。然后选择每一类药品最适宜存放的地点，把存放地点划分为若干个货区，每个货区又划分为若干货位，并按顺序编号。这种管理方法称为“分区分类，货位编号”。 

第192题 下列不属于进口药品合法身份证明文件的是

A.《进口药品临床试验报告》

B.《进口药品检验报告书》

C.《生物制品进口批件》

D.《进口药材批件》

E.《进口药品注册证》

参考答案：A

解析：

核查该药品的合法身份证明文件：《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章。

第193题 “某药品在阴凉处贮存”所指环境的温度是

A.10～30℃

B.2～10℃

C.10～20℃

D.不超过20℃

E.0～4℃

参考答案：D

解析：

 阴凉处：指不超过20℃ 

第194题 中药饮片库房中除湿最简捷的方法是用

A.生石灰

B.熟石灰

C.硫酸钙

D.氯化镁

E.氯化钠

参考答案：A

解析：

当空气中相对湿度过高时，要注意除湿，除湿最简捷的方法是用生石灰除去空气中多余的水分。 

第195题 关于中药饮片的储存叙述错误的是

A.药材码垛时应留有间隙，不可过挤

B.室内温度不超过30℃

C.相对湿度不超过30％

D.应选择干燥通风的库房

E.库房内要注意阳光照射

参考答案：C

解析：

中药饮片在贮藏过程中很容易发生虫蛀、霉变、泛油、变色、枯朽、风化、腐烂、失味等质量问题。针对中药材的特性，必须特别注意储存条件和养护。一般应选择干燥通风的库房，室内温度不超过30℃，相对湿度不超过60％，库房内要注意阳光照射，要有通风设施，药材码垛时应留有间隙，不可过挤。 

第196题 毒性药品销毁方法应依据毒性药品的

A.数量

B.作用原理

C.污染强度

D.毒性大小

E.理化性质

参考答案：E

解析：

 按照毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁。

第197题 下述药品中，在干燥环境中最容易风化的药品是

A.枸橼酸铁铵

B.甘油

C.胃蛋白酶

D.磷酸可待因

E.明胶

参考答案：D

解析：

易风化的药品包括硫酸阿托品、磷酸可待因、硫酸镁、咖啡因等。 

第198题

阴凉处为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

第199题

常温为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

第200题

冷处为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

 本题考查药品的养护常识，根据中华人民共和国药典的规定，常温系指10～30℃，冷处系指2～10℃，阴凉处系指不超过20℃，凉暗处系指避光且不超过20℃。