第161题

不属于注射剂配伍所发生的物理化学变化的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。

第162题

由同种药物的分子相互结合成大分子的反应称为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀、结晶及变色。许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。聚合反应是由同种药物的分子相互结合成大分子的反应。 

第163题 下面与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀的药物是

A.水溶性的碱性药物制成的盐

B.水不溶性的酸性药物制成的盐

C.水不溶性的碱性药物制成的盐

D.水溶性的酸性药物制成的盐

E.水不溶性无机盐

参考答案：C

解析：

水不溶性的碱性药物制成的盐，与pH较高的注射液配伍时，碱性环境溶于与药物的酸根结合，使药物游离出来，因为不溶于水所以易产生沉淀。 

第164题 钙剂和磷酸盐应分别在不同的溶液中稀释，主要原因在于

A.磷酸盐增大了钙剂的解离度

B.二者混合后可能降低溶液pH值

C.二者混合后可能产生磷酸钙沉淀

D.钙剂在磷酸盐溶液中不稳定

E.二者混合后可能升高溶液pH值

参考答案：C

解析：

钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释，以免发生磷酸钙沉淀。

第165题 5％硫喷妥钠10ml加入5％葡萄糖注射液500ml中产生沉淀是由于

A.效价下降

B.电解质的盐析作用

C.pH改变

D.聚合反应

E.直接反应

参考答案：C

解析：

5％硫喷妥钠10ml加入5％葡萄糖注射液500ml中产生沉淀，系由于pH下降所致。

第166题 因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时，再次补充药品时应该

A.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

B.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入

C.取出剩余药品，倒入新补充的药品后再倒入剩余药品

D.将瓶中药品用完后再补充，或取出剩余药品另外包开先用

E.在用完前直接加入新药品

参考答案：D

解析：

因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用；因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。 

第167题 关于药品验收记录叙述错误的是

A.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录

B.不得用铅笔填写

C.不得撕毁或任意涂改记录

D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章

E.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整

参考答案：A

解析：

 药品验收应做好记录，验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容，如采用计算机数字化管理手段记录验收数据，应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。 

第168题

医疗机构购进药品时的合法票据应至少保存

A.5年

B.2年

C.3年

D.4年

E.1年

参考答案：C

解析：

医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存期不得少于3年。

第169题

不合格药品的色标

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。

第170题

合格药品的色标 

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

第171题

过期药品的色标

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

第172题 医疗机构购进药品时的合法票据应至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

参考答案：C

解析：

医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存期不得少于3年。

第173题 为了避免药品过期浪费，要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到

A.不分效期，随便使用

B.近期后用

C.远期先用

D.不分效期，先进先用

E.近期先用

参考答案：E

解析：

药品的效期管理。近期先用可以避免药品过期浪费。而先进的药品不一定是近期的，无论是先进的还是后进的药品必须严格按照效期近远来调整使用。 

第174题 库房人员要勤检查，对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理

A.6个月

B.1个月

C.2个月

D.3个月

E.半个月

参考答案：C

解析：

库房人员要勤检查。一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告，及时做出处理。

第175题 关于药品验收记录书写描述错误的是

A.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

B.不得用铅笔填写

C.不得撕毁或任意涂改记录

D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章

E.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整

参考答案：A

解析：

药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

第176题 药品储存应实行色标管理，其中不合格药品的色标为

A.黄绿色

B.红色

C.绿色

D.粉色

E.黄色

参考答案：B

解析：

药品贮存应实行色标管理。待验品——黄色；合格品——绿色；不合格品——红色。

第177题 药品质量验收是指

A.数量点收

B.药品批号、效期的检查

C.药品外观的性状检查

D.包装箱有无渗液、污迹、破损

E.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

参考答案：E

解析：

 药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。 

第178题 按照在库药品色标管理标准，待验药品库(区)、退货药品库(区)为

A.白色

B.绿色

C.红色

D.蓝色

E.黄色

参考答案：E

解析：

考点在药品的效期管理。在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色、合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。

第179题 关于药品效期表示方法，正确的是

A.批号为20100512，有效期2年，表明本品可使用至2012年5月12日

B.失效期至2012. 10. 12，表明2012年10月13日起不得再用

C.有效期至2012. 12. 15，表明2012年12月16日起不得再用

D.有效期至2012. 11. 20，表明2012年11月20日起不得再用

E.失效期至2012. 11. 20，表明可使用至2012年11月20日

参考答案：C

解析：

有效期的表示方法
1.直接标明有效期如某药品的有效期为2013年6月6日，表明本品至2013年6月7日起便不得使用。国内多数药厂都用这种方法。
2.直接标明失效期如某药品的失效期为2013年6月6日，表明本品可使用至2013年6月5日。一些进口药品可见这种表示方法。
3.标明有效期年限，则可由批号推算如某药品批号为20130922，有效期为3年。由批号可知本产品为2013年9月22日生产，有效期3年，表明本品可使用到2016年9月21日为止。 

第180题 关于效期药品的管理叙述错误的是

A.药剂科砂塞玻瓶中的药品需要随时补充至满

B.验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记

C.每一货位要设货位卡

D.超过有效期的药品一律不得使用

E.有计划地采购药品，以免积压或缺货

参考答案：A

解析：

药剂科因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用；因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。