第1301题

肾功能中度障碍 

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

第1302题

肾功能重度障碍

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

剂量调整的经验方法：肾功能轻度障碍时，维持剂量减至正常剂量的2／3～1／2，或给药间隔延长至正常间隔的1.5～2倍；肾功能中度障碍时，维持剂量减至正常剂量的1／5～1／2，或给药间隔延长至正常间隔的2-5倍；肾功能重度障碍时，维持剂量减至正常剂量的 1／10-1／5，或给药间隔延长至正常间隔的5-10倍。 

第1303题 某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的

A.1／32

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.1／2

参考答案：C

第1304题

表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的稳态最大血药浓度

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

第1305题

表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的稳态最小血药浓度

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

第1306题

表示非线性药动学方程的是 

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

第1307题 非线性动力学参数中两个最重要的常数是

A.Km，Vm

B.Km，V

C.K，V

D.K，Cl

E.K，k

参考答案：A

解析：

本题主要考查非线性动力学方程。非线性动力学方程为：-dC／dt=V_mC／(K_m+C)
式中：-dC／dt是物质在t时间的浓度下降速度，K_m为米氏常数，V_m为该过程的理论最大下降速度。其中K_m和V_m是非线性动力学参数中两个最重要的常数。故本题答案应选A。 

第1308题

模型静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L

参考答案：D

解析：本题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。本题X₀=60mg=60000μg。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C₀表示，本题C₀=15μg／ml。V=X₀／C₀ =60000μg／(15μg/ml)=4000ml=4L。故本题答案应选D。

第1309题

可克服血脑屏障，使药物向脑内分布

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。

第1310题

注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。

第1311题

注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验 

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

静脉注射属于血管内给药，所以没有吸收过程。皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物的吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差，只适用于诊断与过敏试验。 

第1312题 非线性动力学特征叙述错误的是

A.容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响

B.药物半衰期保持不变

C.给药剂量与AUC不成正比关系

D.药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化

E.给药剂量与血药浓度不成正比关系

参考答案：B

解析：

非线性药动学的特点可归纳为以下几点：①给药剂量与血药浓度不成正比关系；②给药剂量与AUC不成正比关系；③药物消除半衰期随给药剂量增加而变化；④容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响；⑤药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。

第1313题 关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态

B.稳态血药浓度 Css与k0成正比

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

E.k0是零级滴注速度

参考答案：D

解析：

本题考查单室模型静脉滴注给药药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为C=k₀(1-e ^-kt )／Vk。式中：k₀为零级滴注速度，稳态血药浓度：C_ss=k₀／Vk，即Css与k0成正比。
稳态时体内血药浓度恒定，体内药量X_ss=k₀／k，f_ss=C／C_ss。所需半衰期个数n=-3.323lg(1-f_ss)=6.64。故本题答案应选D。 

第1314题 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少

A.10μg/ml

B.30μg/ml

C.20μg/ml

D.15μg/ml

E.40μg/ml

参考答案：C

解析：

 静脉注射给药，注射剂量即为X₀，本题X₀=200mg，V=5L。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C₀表示。
C₀₌X₀/V=200mg/V=5L=40mg/L=40μg/ml。
根据公式：lgC=(-k/2.303)t+lgC₀
得：lgC=(-0.3465/2.303)×2+lg40=1.30
C=20μg/ml 

第1315题 在非线性动力学方程中，用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是

A.Vm

B.Vm／Km

C.Km*Vm

D.Km

E.Km／Vm

参考答案：D

解析：

非线性药动学可采用米氏方程拟合动力学过程，方程为：-dC／dt= V_m* C／(K_m +C)。式中，C为血药浓度；V_m为药物体内消除的理论最大速率；K_m为米氏常数，它反映酶或载体系统的催化或转运能力。

第1316题

表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

第1317题

表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

第1318题

表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

第1319题 关于非临床药动学研究的试验方案设计叙述错误的是

A.药时曲线的每个时间点不少于5只动物数据

B.至少应设置高、中、低三个剂量组

C.或者采样时间持续至检测到峰浓度Cmax的1／10-1／20

D.采样时间至少持续到被测药物2个半衰期以上

E.给药途径和方式，应尽可能与临床用药一致

参考答案：D

解析：

试验方案的设
1.动物数的确定 药时曲线的每个时间点不少于5只动物数据。
2.采样点的确定 完整的药时曲线，应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相，整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上，或检测到峰浓度C_max的1／10-1／20。
3.给药剂量和途径 药时曲线研究至少应设置高、中、低三个剂量组，所用的给药途径和方式，应尽可能与临床用药一致。

第1320题 新药非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是

A.一般受试动物采用雌性

B.常用小鼠、大鼠、兔子等

C.首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致

D.尽量在清醒状态下进行试验

E.成年健康动物

参考答案：A

解析：

一般采用成年、健康的动物，常用动物有小鼠、大鼠、兔、豚鼠、小乳猪、狗和猴等。选择试验动物的原则：①首选动物应与药效学或毒理学试验中所选用的动物一致；②尽量在清醒状态下进行试验，整个动力学研究过程最好从同一动物多次采样；③创新药物研究应该选用两种动物，其中一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类动物；④口服给药不宜选用兔子等食草类动物；⑤一般受试动物采用雌雄各半。