第1281题

清除率

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

第1282题

在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物 

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

第1283题

药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

第1284题

服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度 

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

第1285题

体内药量X与血药浓度C的比值

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

第1286题 某药物的t 1/2为1h，有40％的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为

A.0.42h -1

B.0.78h -1

C.0.14h -1

D.0.99h -1

E.0.05h -1

参考答案：A

解析：

先求出总的消除速度常数：k=0.693/t _1/2=0.693，然后生物转化的速度常数k_b=60%*k=0.6*0.693=0.42 h ^-1。

第1287题 静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg／ml，其表观分布容积为

A.150L

B.20L

C.75L

D.100L

E.5L

参考答案：D

第1288题 药物动力学研究的主要内容是

A.药物降解的动力学变化

B.药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律

C.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律

D.药物体内代谢的动态变化规律

E.各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律

参考答案：C

解析：

药动学是应用动力学理论研究各种途径给药后生物体内的药量或药物浓度随时间变化的规律的科学。也即是应用动力学的原理，采用数学处理的方法定量地研究药物在体内的吸收、分布、代谢(生物转化)和排泄诸过程动态变化规律的一门科学。 

第1289题 通常情况下药动学中经常作为观察指标的是

A.粪便中药物浓度

B.血药浓度

C.尿药浓度

D.唾液中药物浓度

E.给药剂量

参考答案：B

解析：

血液中游离药物浓度常与总浓度保持一定的比例，药动学中常以血液中的药物总浓度作为观察指标。

第1290题 静脉注射某药物，Ｘ０＝60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，按单室模型计算，其表观分容积是

A.15L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.20L

参考答案：D

解析：

静脉注射给药，注射剂量即X₀，本题X_{0=60mg=60000μg。}初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C₀表示。本题C_{0=15μg/ml。V=X/}C_{0=60000μg/(15μg/ml)=4000ml=4L。} 

第1291题 在临床上，TDM(治疗药物监测)使用的基本原则不包括

A.药物体内过程个体差异大的药物

B.具有线性药动学特性的药物

C.怀疑患者药物中毒

D.肝、肾或胃肠功能不良的患者

E.治疗指数低的药物

参考答案：B

解析：

在临床上，TDM的使用指征包括：
1.治疗指数低的药物
2.具有非线性药动学特性的药物
3.需要长期服用药物的患者
4.怀疑患者药物中毒
5.肝、肾或胃肠功能不良的患者
6.合并用药
7.药物体内过程个体差异大的药物
8.成分不明的药物
9.提供治疗上的医学法律依据 

第1292题 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2／h，清除该药99％需要的时间是

A.46h

B.12.5h

C.23h

D.26h

E.6h

参考答案：C

解析：

已知k=0.2／h、C=1％C₀，带入公式C=C₀*e^-kt，得t=23h。

第1293题 具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有

A.药物体内按一级动力学过程消除

B.体内的转运和消除速率与给药剂量不相关

C.给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量线性关系

D.给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化

E.给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；Cl等)发生显著改变

参考答案：E

解析：

符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关，给予不同剂量时，AUC与C_max和给药剂量未能呈现线性关系，药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变，即表现为非线性药动学特征。 

第1294题

t_1/2=4～8h 

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

 超快速消除类药物(t_1/2≤1小时)；快速消除类药物(t_1/2=1-4小时)；中速消除类药物(t_1/2=4～8小时)；慢速或超慢速消除类药物(t_1/2≥8小时)。 

第1295题

t_1/2≤1h 

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

第1296题

 t_1/2=1～4h 

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

第1297题 关于平均稳态血药浓度，下列叙述正确的是

A.与(C∞)max与(C∞)min无关

B.在一个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商

C.是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值

D.是(C∞)max除以2所得的商

E.是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值

参考答案：B

解析：

平均稳态血药浓度系指血药浓度达到稳态后，在一个给药间隔时间τ内，药-时曲线下面积除以τ所得的商。它既不是(C_∞)_max与(C_∞)_min的算术平均值，也不是其几何平均值，仅代表(C_∞)_max与(C_∞)_min之间的某一血药浓度值。

第1298题 可以采用首次给药负荷剂量的药物类型是

A.超慢速消除类药物

B.快速消除类药物

C.中速消除类药物

D.慢速消除类药物

E.超快速消除类药物

参考答案：C

解析：

对于中速消除类药物(t_1／2=4～8小时)，如茶碱为4-7小时，此类药物多采用按t_1／2作为给药间隔时间用药。为迅速达到有效血药浓度，可首次给以负荷剂量。该给药方案可以使血药峰谷浓度波动在最小范围内，一方面比较安全，另一方面可减少晚上至次日晨由于服药时间间隔过长而引起血药浓度下降过大。 

第1299题 下列不需要进行治疗药物监测的药物是

A.治疗指数低的药物

B.血药浓度不能预测药理作用强度的药物

C.药物体内过程个体差异大的药物

D.肝、肾或胃肠功能不良的患者

E.具有非线性药动学特性的药物

参考答案：B

解析：

对于临床上药效易于判断且能定量测定，药物治疗浓度范围很大以及血药浓度不能预测药理作用强度时，不需要进行TDM。如抗高血压药物，可通过观察血压的变化判断降压药的疗效。

第1300题

肾功能轻度障碍

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E