第381题 药物化学被称为

A.化学与生命科学的交叉学科

B.化学与生物学的交叉学科

C.化学与生物化学的交叉学科

D.化学与生理学的交叉学科

E.化学与病理学的交叉学科

参考答案：A

解析：

药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科，是连接化学与生命科学使其融合为一体的交叉学科。

第382题 药物化学的任务不包括

A.研究药物的化学结构与理化性质间的关系

B.研究药物的化学结构与生物活性间的关系

C.为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺

D.为创制新药探索新的途径和方法

E.为药物生产提供新型制剂人才

参考答案：E

解析：

药物化学的任务
1.为有效利用现有化学药物提供理论基础研究药物的化学结构与理化性质间的关系，为药物的化学结构修饰、剂型选择、药品的分析检测和正确使用及其保管贮藏等奠定化学基础；研究药物的化学结构与生物活性间的关系即构效关系(structure-activity relationships，SAR)，为临床药学研究中配伍禁忌和合理用药，以及新药研究和开发过程中药物的结构改造奠定理论基础。
2.为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺。
3.为创制新药探索新的途径和方法。

第383题 “CADN”代表

A.国际非专有药名

B.中国药品通用名称

C.化学名

D.中文化学名

E.商品名

参考答案：B

第384题 关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是

A.不易溶于水

B.又名羟丁酸钠

C.为白色结晶性粉末，有引湿性

D.水溶液加三氯化铁试液显红色

E.加硝酸铈铵试液呈橙红色

参考答案：A

解析：

γ-羟基丁酸钠
又名羟丁酸钠。本品为白色结晶性粉末，有引湿性，极易溶于水。本品水溶液加三氯化铁试液显红色，加硝酸铈铵试液呈橙红色。
本品麻醉作用较弱，但毒性小，无镇痛和肌松作用。可配合其他麻醉药或安定药使用，用于诱导麻醉或维持麻醉。

第385题 以下关于氟烷叙述不正确的是

A.为黄色澄明易流动的液体

B.不易燃、易爆

C.对肝脏有一定损害

D.遇光、热和湿空气能缓缓分解

E.用于全身麻醉和诱导麻醉

参考答案：A

解析：

氟烷：本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。
本品经氧瓶燃烧法破坏后以稀氢氧化钠液为吸收剂进行吸收，然后加茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝紫色。这是含氟有机药物的一般鉴别方法。
本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。

第386题 以下属于全身麻醉药的是

A.苯妥英钠

B.氯胺酮

C.盐酸丁卡因

D.盐酸利多卡因

E.盐酸普鲁卡因

参考答案：B

第387题 关于普鲁卡因作用表述正确的是

A.不用于传导麻醉

B.为全身麻醉药

C.可用于表面麻醉

D.穿透力较强

E.主要用于浸润麻醉

参考答案：E

解析：

普鲁卡因为局部麻醉药物，作用较强，毒性较小，时效较短。临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉。因其穿透力较差，一般不用于表面麻醉。

第388题 以下关于丁卡因的叙述正确的是

A.一般易氧化变色

B.结构中存在酯基

C.结构中含芳伯氨基

D.临床常用的全身麻醉

E.可采用重氮化偶合反应鉴别

参考答案：B

解析：

盐酸丁卡因
与普鲁卡因结构相比较，本品的芳伯氨基的氮原子上连有正丁基，为仲胺。由于结构中不含芳伯氨基，一般不易氧化变色，亦不能采用重氮化偶合反应鉴别。但因结构中仍存在酯基，水解性与普鲁卡因类似，但速度稍慢。
本品为临床常用的局麻药，麻醉作用较普鲁卡因强10～15倍，穿透力强，作用迅速，但毒性也较大。多用于黏膜麻醉和硬膜外麻醉。

第389题 关于盐酸利多卡因性质表述正确的是

A.本品易水解

B.本品对酸不稳定

C.本品对碱不稳定

D.本品对热不稳定

E.本品比盐酸普鲁卡因稳定

参考答案：E

解析：

盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下难水解。本品比盐酸普鲁卡因稳定。

第390题 下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是

A.羟丁酸钠

B.盐酸氯胺酮

C.盐酸普鲁卡因

D.盐酸利多卡因

E.地塞米松二甲亚砜液(氟万)

参考答案：C

解析：

盐酸普鲁卡因分子中所含的酯键易水解，芳伯氨基易氧化变色，所以稳定性差。

第391题 属于酰胺类的麻醉药是

A.利多卡因

B.盐酸氯胺酮

C.普鲁卡因

D.羟丁酸钠

E.乙醚

参考答案：A

解析：

利多卡因含酰胺结构，属于酰胺类局麻药。

第392题 关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是

A.不易水解

B.对紫外线和重金属稳定

C.本品最稳定的pH是7.0

D.结构中有芳伯氨基，易氧化变色

E.为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间

参考答案：D

解析：

盐酸普鲁卡因分子中有酯键，易水解。温度升高，水解速度增加，故要严格控制灭菌时间。结构中有芳伯氨基，易氧化变色。pH增加、紫外线、氧、重金属可加速氧化变色。本品最稳定的pH为3～3.5。

第393题 关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是

A.巴比妥药物在空气中不稳定

B.通常对酸和氧化剂不稳定

C.巴比妥类药物易溶于水

D.巴比妥类药物加热易分解

E.含硫巴比妥类药物有不适臭味

参考答案：E

解析：

巴比妥类药物加热都能升华，不溶于水，溶于有机溶剂。在空气中稳定，通常遇酸、氧化剂和还原剂，其环不会裂解。含硫巴比妥类药物有不适臭味。

第394题

地西泮属于

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

苯巴比妥属于巴比妥类镇静催眠药物，地西泮属于苯二氮（艹卓）类镇静催眠药物，地西泮又称为安定。

第395题

苯巴比妥属于

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

苯巴比妥属于巴比妥类镇静催眠药物，地西泮属于苯二氮（艹卓）类镇静催眠药物，地西泮又称为安定。

第396题 对巴比妥类药物表述正确的是

A.该类药物的钠盐对空气稳定

B.本品对重金属稳定

C.本品易水解开环

D.为弱碱性药物

E.溶于碳酸氢钠溶液

参考答案：C

解析：

巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，可发生酮式与烯醇式互变异构，形成烯醇型，呈现弱酸性。巴比妥类药物可与某些重金属离子形成难溶性盐类，用于鉴别反应。巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应。

第397题

于某药物的Na₂CO₃溶液中滴加AgNO₃试液，开始生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续滴加AgNO₃试液，生成的白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是

A.异戊巴比妥

B.地西泮

C.盐酸普鲁卡因

D.咖啡因

E.四环素

参考答案：A

解析：

巴比妥类药物在碳酸钠的碱性条件下，与过量硝酸银试液反应形成可溶于氨试液的不溶性白色二银盐沉淀。

第398题 硫巴比妥所属巴比妥药物类型是

A.超长效类(>8小时)

B.长效类(6～8小时)

C.中效类(4～6小时)

D.短效类(2～3小时)

E.超短效类(1／4小时)

参考答案：E

解析：

由于硫原子的引入，使药物脂溶性增加，易透过血脑屏障。同时，在体内容易被脱硫代谢，生成异戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。

第399题 巴比妥类药物构效关系表述正确的是

A.R1的总碳数1～2最好

B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代

C.R2以乙基取代起效快

D.若R（R1）为H原子，仍有活性

E.1位的氧原子被硫取代起效慢

参考答案：B

解析：

1位的氧原子被硫取代起效快。R₂以甲基取代起效快。若R（R₁）为H原子则无活性，应有2～5碳链取代，或一为苯环取代，R和R₁的总碳数为4～8最好。

第400题

对硫喷妥钠表述正确的是

A.药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障

B.本品为长效巴比妥药物

C.本品不能用于抗惊厥

D.本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物

E.本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物

参考答案：E

解析：

硫喷妥钠系异戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增加，易透过血脑屏障，可迅速产生作用 。但由于在体内易被脱硫代谢，所以为超短时作用的巴比妥药物 。