第1261题 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

B.促进扩散的转运速率低于被动扩散

C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

D.被动扩散会出现饱和现象

E.胞饮作用对于蛋白质和皮肤的吸收不是十分重要

参考答案：A

解析：

A
本题主要考查药物跨膜转运方式。被动扩散：物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，不需要载体，无饱和现象；主动转运借助于载体进行，需要消耗机体能量；促进扩散速率大于被动扩散：高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，运用膜动转运方式吸收，膜动转运包括吞噬和胞饮作用。故本题答案应选A。

第1262题 药物分布、代谢、排泄过程称为

A.转运

B.处置

C.生物转化

D.清除

E.转化

参考答案：B

解析：

B
药物分布、代谢、排泄过程称为处置。

第1263题 药物从用药部位进入血液循环的过程是

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.排泄

参考答案：A

解析：

A
吸收：药物从给药部位进入体循环的过程。分布：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。代谢：药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。排泄：药物及其代谢产物排出体外的过程。转运：药物的吸收、分布和排泄过程。

第1264题 某药肝首过作用较大，可选用适宜的剂型是

A.肠溶片剂

B.舌下片剂

C.口服乳剂

D.透皮给药系统

E.气雾剂

参考答案：BDE

解析：

B,D,E
为避免首过效应，常采用注射、舌下、鼻腔、肺部、直肠下部给药或经皮绐药，药物吸收过程不经肝脏，直接进入体循环，从而减少首过效应的损失。

第1265题 有关易化扩散的特征不正确的是

A.不消耗能量

B.有饱和状态

C.由高浓度向低浓度转运

D.不需要载体进行转运

E.具有结构特异性

参考答案：D

解析：

D
易化扩散的特点：具有载体转运的各种特征：对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制；也有饱和现象。与主动转运不同之处在于：不消耗能量，顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。

第1266题 关于促进扩散的特点，说法不正确的

A.需要载体

B.有饱和现象

C.无结构特异性

D.不消耗能量

E.顺浓度梯度转运

参考答案：C

解析：

C
易化扩散又称中介转运或促进扩散，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。特点：具有载体转运的各种特征：对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制；也有饱和现象。与主动转运不同之处在于：不消耗能量，顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。

第1267题 关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是

A.不需要载体

B.不消耗能量

C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象

参考答案：D

解析：

D
被动转运的特点：顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。

第1268题 药物透过生物膜主动转运的特点之一是

A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

B.需要消耗机体能量

C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内

D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

参考答案：B

解析：

B
主动转运的特点：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP 提供；③转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受抑制剂的影响；⑥具有结构特异性；⑦主动转运还有部位特异性。

第1269题 下列有关影响分布的因素不正确的是

A.体内循环与血管透过性

B.药物与血浆蛋白结合的能力

C.药物的理化性质

D.药物与组织的亲和力

E.给药途径和剂型

参考答案：E

解析：

E
影响分布的因素：（1）药物与组织的亲和力：药物的脂溶性、分子量、解离度以及蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。（2）血液循环系统：吸收的药物向体内各组织分布是通过血液循环进行的。除了中枢神经系统外，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度，其次为毛细血管的通透性。（3）药物与血浆蛋白结合的能力（4）微粒给药系统

第1270题 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是

A.口腔黏膜

B.角质化上皮和非角质化上皮

C.唾液的冲洗作用

D.pH

E.渗透压

参考答案：C

解析：

C
口腔黏膜作为全身用药途径主要指颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收。舌下给药的主要缺点是易受唾液冲洗作用影响，保留时间短。颊黏膜表面积较大，但药物渗透能力比舌下黏膜差，一般药物吸收和生物利用度不如舌下黏膜。颊黏膜受口腔中唾液冲洗作用影响小，能够在黏膜上保持相当长时间，有利于多肽、蛋白质类药物吸收，有利于控释制剂的释放。

第1271题 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收

B.可避开肝首过效应

C.吸收程度和速度不如静脉注射

D.鼻腔给药方便易行

E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

参考答案：C

解析：

C
本题考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。所以本题答案应选择C。

第1272题 关于主动转运的错误表述是

A.必须借助载体或酶促系统

B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程

C.需要消耗机体能量

D.可出现饱和现象和竞争抑制现象

E.有结构特异性，但没有部位特异性

参考答案：E

解析：

E
本题主要考查药物跨膜转运方式。药物载体媒介转运包括主动转运和易化扩散。其中主动转运为借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，需要消耗机体能量，转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞争现象；受抑制剂的影响，具有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性，有部位特异性。故本题答案应选择E。

第1273题 具有被动扩散的特征是

A.借助载体进行转运

B.有结构和部位专属性

C.由高浓度向低浓度转运

D.消耗能量

E.有饱和状态

参考答案：C

解析：

C
被动扩散的特点：顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。

第1274题 影响药物肾脏排泄的因素不包括

A.药物的脂溶性

B.血浆蛋白结合率

C.基因多态性

D.合并用药

E.尿液pH和尿量

参考答案：C

解析：

C
本题考查影响药物肾脏排泄的因素。影响药物肾脏排泄的因素包括：药物的脂溶性；尿液pH和尿量；血浆蛋白结合率；合并用药；肾脏疾病。所以本题答案应选择C。

第1275题 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

B.药物的疗效取决于其游离型浓度

C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

D.蛋白结合可作为药物贮库

E.蛋白结合有置换现象

参考答案：C

解析：

C
影响分布的因素：1.药物与组织的亲和力：药物的脂溶性、分子量、解离度以及蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。2.血液循环系统：吸收的药物向体内各组织分布是通过血液循环进行的。除了中枢神经系统外，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度，其次为毛细血管的通透性。3.药物与血浆蛋白结合的能力：（1）血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度；（2）药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式；（3）血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度小，结合率低的在血浆中的游离药物浓度高；（4）应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。4.微粒给药系统

第1276题 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.转化

参考答案：D

解析：

D
药物及其代谢产物排出体外的过程称为排泄。

第1277题 关于药物代谢的错误表述是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高

E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

参考答案：C

解析：

C
药物在体内吸收、分布的同时可能伴随着化学结构上的转变，这就是药物的代谢的过程；药物代谢产物的极性一般比原药大，但是也有一些药物代谢产物的极性降低；参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系两类，前者主要存在于肝脏，后者除肝脏外也存在于血液及其他组织；药物代谢的主要部位是在肝脏，它含有大部分代谢活性酶，由于它的高血流量，使它成为一个最重要的代谢器官，除肝脏以外，胃肠道亦是常见的代谢部位。

第1278题 大多数药物转运方式是

A.被动扩散

B.膜孔转运

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运

参考答案：A

解析：

A
药物大多数以被动转运这种方式透过生物膜，即服从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。

第1279题 血浆蛋白结合的特点包括

A.可逆性、饱和性和竞争性

B.蛋白结合可作为药物贮库

C.蛋白结合有置换现象

D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度

E.毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用

参考答案：ABCE

解析：

A,B,C,E
药物与血浆蛋白结合：（1）药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度；（2）药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式；（3）血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度小，结合率低的在血浆中的游离药物浓度高；（4）应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。

第1280题 影响蛋白结合的因素包括

A.药物的理化性质

B.给药剂量

C.药物与蛋白质的亲和力

D.药物相互作用

E.生理因素

参考答案：ABCDE

解析：

A,B,C,D,E
药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与动物种差、性别差异、年龄、生理和病理状态有关。