第1341题 影响药物胃肠道吸收的因素有

A.药物的解离度与脂溶性

B.药物溶出速度

C.药物在胃肠道中的稳定性

D.胃肠液的成分与性质

E.胃排空速率

参考答案：ABCDE

解析：

A,B,C,D,E

本题考查影响药物胃肠道吸收的因素。影响药物吸收的因素包括生理因素和剂型因素。生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物的影响。剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性。故本题答案应为ABCDE。

第1342题 关于肺部吸收正确的叙述是

A.以被动扩散为主

B.脂溶性药物易吸收

C.分子量大的药物吸收快

D.吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子

E.吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响

参考答案：ABE

解析：

A,B,E

一般说来，脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢；分子量小于1000的药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，大于10μm的粒子沉积于气管中，2～10μm的粒子到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺部，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部。

第1343题 核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该

A.饭后服用

B.饭前服用

C.大剂量一次性服用

D.小剂量分次服用

E.有肝肠循环现象

参考答案：AD

解析：

A,D

食物除减缓一般药物的吸收外，尚能提高一些主动转运及有部位特异性转运药物的吸收率，如核黄素禁食时药物排泄率为22%，不禁食时为40%。

第1344题 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是

A.普通片剂

B.口服胶囊

C.栓剂

D.气雾剂

E.控释制剂

参考答案：CD

解析：

C,D

口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为“首过效应”。气雾剂可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环，可避免首过作用，吸收速度和吸收量一般高于口服制剂；栓剂，舌下片，鼻腔给药剂型等经黏膜给药制剂可经吸收部位血液循环直接进入体循环，也可绕过肝脏首过效应。

第1345题 下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是

A.由蛋白质、类脂和多糖组成

B.极性端向内，非极性端向外

C.蛋白质在膜上处于静止状态

D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能

E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性

参考答案：ADE

解析：

A,D,E

生物膜由类脂、蛋白质和少量多糖组成，具有半透膜特性。生物膜为液晶流动镶嵌模式。脂质分子的极性部分露于膜外，非极性部分向内形成疏水区。膜中镶嵌着具有各种生理功能的蛋白质。双分子层中的分子具有流动性。

第1346题 药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素

A.溶出速度

B.脂溶性

C.胃排空速率

D.在胃肠道中的稳定性

E.解离度

参考答案：ABDE

第1347题 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收

参考答案：B

第1348题 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.阴道黏膜给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药

参考答案：B

第1349题 影响药物代谢的因素包括

A.给药途径和剂型

B.给药剂量

C.代谢反应的立体选择性

D.基因多态性

E.生理因素

参考答案：ABCDE

解析：

A,B,C,D,E

ABCDE

第1350题 以下被动转运具备的特征为

A.不消耗能量

B.有结构和部位专属性

C.由高浓度向低浓度转运

D.借助载体进行转运

E.有饱和状态

参考答案：AC

解析：

A,C

本题考查药物的转运方式。药物的转运方式包括被动转运、载体媒介转运和膜动转运。被动转运的特点是：不需要栽体，不消耗能量。扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，不需要载体，由高浓度向低浓度转运。故本题答案应选择AC。

第1351题 主动扩散具有的特征是

A.借助载体进行转运

B.不消耗能量

C.有饱和状态

D.有结构和部位专属性

E.由高浓度向低浓度转运

参考答案：ACD

解析：

A,C,D

ACD

第1352题 借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是()扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是 ()借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运

参考答案：CBD

解析：

CBD

药物的跨膜转运 （1）被动转运：顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，不需要载体，不消耗能量。无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。包括滤过和简单扩散。 简单扩散：药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。药物大多数以这种方式通过生物膜。 （2）载体转运：①主动转运：逆浓度梯度转运；消耗机体能量；转运速度与载体量有关，可出现饱和现象；可与结构类似的物质发生竞争现象；受抑制剂的影响；具有结构特异性；主动转运还有部位特异性。 ②易化扩散：与主动转运不同之处：不消耗能量，顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。 （3）膜动转运：胞饮、吞噬、胞吐。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性。

第1353题 药物从给药部位进入体循环的过程是()药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是()

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除

参考答案：AB

解析：

AB

药物的体内过程

吸收：药物从给药部位进入体循环的过程。

分布：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。

代谢：药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。

排泄：药物及其代谢产物排出体外的过程。

转运：药物的吸收、分布和排泄过程。

处置：分布、代谢和排泄过程。

消除：代谢与排泄过程。

第1354题 下列剂型给药可以避免“首过效应”的有

A.注射剂

B.气雾剂

C.口服溶液

D.舌下片

E.肠溶片

参考答案：ABD

解析：

ABD

为避免首过效应，常采用注射、舌下、肺部、鼻腔、直肠下部给药或经皮给药，药物吸收过程不经肝脏，直接进入体循环，从而减少首过效应的损失。

第1355题 吲哚美辛微囊处方中明胶的作用（）

A.囊心物

B.囊材

C.固化剂

D.矫味剂

E.pH调节剂

参考答案：B

解析：

B
本题考查微囊的载体材料。常用的载体材料有明胶，海藻酸盐，壳聚糖，蛋白质等。故答案选B。

第1356题 影响微囊中药物释放速度的因素包括（）

A.囊壁的厚度

B.微囊的粒径

C.药物的性质

D.微囊的载药量

E.囊壁的物理化学性质

参考答案：ABCE

解析：

A,B,C,E
本题考查影响微囊中药物释放的因素。影响微囊中药物释放速度的因素有微囊的粒径；囊膜的厚度；载体材料的物理化学性质；药物的性质等因素。故答案选ABCE。

第1357题 药物微囊化的特点不包括（）

A.可改善制剂外观

B.可提高药物稳定性

C.可掩盖药物不良臭味

D.可达到控制药物释放的目的

E.可减少药物的配伍变化

参考答案：A

解析：

A
本题考查药物微囊化的特点。药物微囊化后，可提高药物稳定性；可掩盖药物不良臭味；可达到控制药物释放的目的；可减少药物的配伍变化；故答案选A。

第1358题 下列关于微球的叙述错误的是（）

A.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体

B.粒径通常在l-500μm之间

C.微球均具有靶向性

D.主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药

E.大于3μm的微球主要浓集于肺

参考答案：C

解析：

C
本题考察微球的定义及特点。微球指药物与高分子材料制成的基质骨架的球形或类球形实体，药物溶解或分散于其中。一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1~500um，小的可以是几纳米，大的可达800um，其中粒径小于500nm的，通常又称为纳米球（nanospheres）或纳米粒（nanoparticles

第1359题 粒径小于3μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（）

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

E.肾

参考答案：B

解析：

B
本题考查被动靶向制剂。被动靶向的微粒经静脉注射后其在体内的分布首先取决于粒径的大小，小于10nm的纳米囊或纳米球可缓慢积集于骨髓；小于3μm时一般被肝、脾中巨噬细胞摄取；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细管床以机械滤过方式截留，被单核细胞摄取进入肺组织或肺气泡。故答案选B。

第1360题 药物被脂质体包封后的主要特点错误的是（）

A.提高药物稳定性

B.具有速释性

C.具有靶向性

D.降低药物毒性

E.具有细胞亲和性与组织相容性

参考答案：B

解析：

B
本题考查载药脂质体的特点。药物被脂质体包封后有以下特点：细胞亲和性和靶向性；缓释性；可降低药物毒性；可提高药物稳定性；故答案选