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西药学专业知识一(2358题)


第1321题 药物排泄的主要器官是


A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

E.心脏


参考答案:B


第1322题 可克服血脑屏障,使药物向脑内分布


A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射


参考答案:D


解析:

D
本题主要考查注射部位吸收的特点。静脉注射属于血管内给药,所以没有吸收过程。皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少,血流速度低,药物吸收较肌内注射慢,甚至比口服慢,故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差,只适用于诊断与过敏试验。鞘内注射可克服血脑屏障,使药物向脑内分布。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏,可能影响药物的生物利用度。所以本组题答案应选择DEC。


第1323题 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象


A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应


参考答案:B


第1324题 经肺部吸收


A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓


参考答案:B


第1325题 生物半衰期


A.Cl

B.t1/2

C.β

D.V

E.AUC


参考答案:B


第1326题 有肝脏首过效应吸收途径是


A.胃黏膜吸收

B.肺黏膜吸收

C.鼻黏膜吸收

D.口腔黏膜吸收

E.阴道黏膜吸收


参考答案:A


第1327题 有关分布容积正确的描述是


A.体内含药物的真实容积

B.有生理学意义

C.指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

D.给药剂量与时间血药浓度的比值

E.是药物动力学的重要参数,用来评价体内药物分布的程度


参考答案:C


第1328题 肾小管分泌其过程是


A.被动转运

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮作用

E.吞噬作用


参考答案:B


第1329题 注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1—2ml的注射途径是


A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射


参考答案:D


第1330题 药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后,在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为


A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态


参考答案:D


第1331题 注射后药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是


A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌肉注射

E.脊椎腔注射


参考答案:D


第1332题 药物代谢反应的类型中不正确的是


A.氧化反应

B.水解反应

C.结合反应

D.取代反应

E.还原反应


参考答案:D


第1333题 从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象


A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收


参考答案:B


第1334题 药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程


A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除


参考答案:D


第1335题 药物转运过程包括


A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.处置


参考答案:ABD


解析:

A,B,D

ABD


第1336题 通过淋巴转运的物质


A.脂肪

B.碳水化合物

C.蛋白质

D.糖类

E.维生素类


参考答案:AC


解析:

A,C

AC


第1337题 影响药物分布的因素有


A.药物与组织的亲和力

B.血液循环系统

C.药物代谢酶系统

D.药物与血浆蛋白结合的能力

E.微粒给药系统


参考答案:ABDE


解析:

A,B,D,E

本题考点为影响分布的因素,包括药物与组织的亲和力、血液循环系统、药物与血浆蛋白结合的能力及微粒给药系统等。

 



第1338题 肾脏排泄的机制包括


A.肾小球滤过

B.肾小管滤过

C.肾小球分泌

D.肾小管分泌

E.肾小管重吸收


参考答案:ADE


解析:

A,D,E

肾排泄的机制包括肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收。


第1339题 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括


A.胃排空

B.食物

C.循环系统

D.药物的溶出速度

E.药物的脂溶性


参考答案:ABC


解析:

A,B,C

影响胃肠道吸收的生理因素包括:胃肠液的成分性质、胃排空与肠道蠕动,循环系统和食物的影响、胃肠道代谢作用及疾病因素。


第1340题 可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途经或剂型有


A.静脉注射给药

B.胃肠道给药

C.栓剂直肠给药全身作用

D.气雾剂肺部给药

E.舌下片给药


参考答案:ACDE


解析:

A,C,D,E

口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中,部分药物被代谢,使进入体循环的原形药物量减少的现象,称为“首过效应”。而ACDE是没有这种肝首过效应的。


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