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第1221题 关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是
A.具有选择性
B.使机体产生新的功能
C.具有治疗作用和不良反应两重性
D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
参考答案:ACDE
解析:
A,C,D,E
ACDE
第1222题 药物作用的选择性取决于
A.药物的剂量
B.药物的脂溶性
C.药物与组织的亲和力
D.药物的生物利用度
E.组织细胞对药物的反应性
参考答案:CE
解析:
C,E
本题考查药物作用的选择性。
机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异,对某一器官、组织作用特别强,而对其他组织的作用很弱,甚至对相邻的细胞不产生影响,这种现象称为药物作用的选择性。产生的原因主要是药物对不同组织亲和力不同,能选择性地分布于靶组织;药物在不同组织的代谢率不同;受体分布的不均一性。故本题答案应选CE。
第1223题 在肾小管中,弱酸性药物在酸性尿液中的特点是( )在肾小管中,弱酸性药物在碱性尿液中的特点是( )在肾小管中,弱碱性药物在酸性尿液中的特点是( )
A.解离多、重吸收少、排泄快
B.解离少、重吸收多、排泄慢
C.解离多、重吸收多、排泄慢
D.解离少、重吸收少、排泄快
E.解离多、重吸收多、排泄快
参考答案:BAA
解析:
BAA
肾小管重吸收主要是被动重吸收,药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素。大多数药物为有机弱电解质,在肾小管滤液中解离型与非解离型同时存在,非解离型的脂溶性较高,易被肾小管重吸收;解离型的脂溶性低,不易透过肾小管上皮而难被重吸收。药物的酸碱性以及肾小管滤液的pH影响药物的解离度。当滤液为酸性时,酸性药物大部分不解离而呈脂溶性状态,易被肾小管重吸收;碱性药物则相反。例如碳酸氢钠通过碱化尿液促进水杨酸类的排泄,在水杨酸类药物和巴比妥类药物中毒时有实际应用价值。
第1224题 阿托品的作用机制是()硝苯地平的作用机制是()
A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢
参考答案:DC
解析:
DC
(1)作用于受体:大多数药物作用于受体发挥药理作用,如肾上腺素激活α、β受体,阿托品阻断副交感神经末梢支配效应器细胞上的M胆碱受体,胰岛素激活胰岛素受体等。
(2)影响细胞膜离子通道:细胞膜上有许多离子通道,无机离子Na+、K+、Ca2+、Cl-等可通过这些通道进行跨膜转运,通道的开放或关闭影响细胞内外无机离子的转运,迅速改变细胞功能。有些药物可以直接作用于这些通道,产生药理作用。如钙通道阻滞药硝苯地平可以阻滞Ca2+通道,降低细胞内Ca2+浓度,致血管舒张,产生降压作用。
第1225题 完全激动药的特点是()部分激动药的特点是()拮抗药的特点是()
A.对受体亲和力强,无内在活性
B.对受体亲和力强,内在活性弱
C.对受体亲和力强,内在活性强
D.对受无体亲和力,无内在活性
E.对受体亲和力弱,内在活性弱
参考答案:CBA
解析:
CBA
受体的激动药和拮抗药
①激动药:与受体既有亲和力又有内在活性的药物。
完全激动药--很高亲和力和内在活性(α=1);部分激动药--很高亲和力,但内在活性不强(α<1)。
②拮抗药:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),故不能产生效应;可拮抗激动药的作用。
第1226题 戒断综合征是()耐受性是()耐药性是()
A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象
参考答案:BAC
解析:
BAC
(1)戒断综合征:由于反复用药所产生的一种适应状态,中断用药后可产生一种强烈的症状或损害。
(2)耐受性:机体连续多次用药后,其反应性会逐渐降低,需要加大药物剂量才能维持原有疗效。
(3)耐药性或抗药性:病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失。
第1227题 肝功能不全时,使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松),可出现()营养不良时,患者血浆蛋白含量减少,使用蛋白结合率的药物,可出现()
A.作用增强
B.作用减弱
C.t1/2延长,作用增强
D.t1/2缩短,作用减弱
E.游离药物浓度下降
参考答案:CA
解析:
CA
本题考查影响药物作用的机体因素--遗传因素
(1)肾脏疾病:肾功能不全时,肾排泄减慢。对主要经肾脏消除的药物如氨基糖苷类、头孢唑林等药物的t1/2延长,应用时需减量。
(2)营养不良:营养不良的患者血浆蛋白含量下降,可使血中游离药物浓度增加,引起药物效应增加。
第1228题 丙酸氟替卡松作用的受体属于
A.G蛋白偶联受体
B.配体门控离子通道受体
C.酪氨酸激酶受体
D.细胞核激素受体
E.生长激素受体
参考答案:D
解析:
D
肾上腺皮质激素、甲状腺激素、维A酸、维生素A、维生素D等在细胞核上有相应的受体,这些位于细胞核的受体,称为细胞核激素受体(细胞内受体)。
第1229题 属于受体信号转导第二信使的有
A.环磷酸腺苷(cAMP)
B.环磷酸鸟苷(cGMP)
C.钙离子(Ca2+)
D.一氧化氢(NO)
E.乙酰胆碱(Ach)
参考答案:ABCD
解析:
ABCD
解析:第二信使:环磷酸腺苷(cAMP,最早发现),环磷酸鸟苷(cGMP)、二酰基甘油(DG)和三磷酸肌醇(IP3)、Ca2+、廿碳烯酸类、NO等。NO是一种既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子。
第1230题 药物的协同作用包括
A.增敏作用
B.脱敏作用
C.增强作用
D.相加作用
E.拮抗作用
参考答案:ACD
解析:
ACD
解析:药物的协同作用指两药同时或先后使用,可使原有的药效增强,称为协同作用,包括相加作用、增强作用和增敏作用。
第1231题 从胆计中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象
A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收
参考答案:B
解析:
B
本题考查肝肠循环的概念。肠肝循环指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回肝脏的现象。故答案为B。
第1232题 当药物对某些组织有特殊亲和性时,这种药物连续应用,该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称为
A.分布
B.代谢
C.排泄
D.蓄积
E.转化
参考答案:D
解析:
D
本题考查药物蓄积的定义。当药物对某些组织有特殊亲和性时,这种药物连续应用,该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称为蓄积,故答案为D。
第1233题 药物代谢的主要器官是
A.肾脏
B.肝脏
C.胆汁
D.皮肤
E.脑
参考答案:B
解析:
B
本题目考查药物代谢相关知识点。药物代谢是指药物在体内发生的结构变化,大多数药物在肝脏代谢,故答案为B。
第1234题 某药肝脏首过效应较大,可选用适宜的剂型是
A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.口服乳剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂
参考答案:BDE
解析:
B,D,E
本题考查肝脏首过效应相关知识点。首过效应,指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象。AC均为胃肠道给药,故答案为BDE。
第1235题 进入肠肝循环的药物的来源部位是
A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.心脏
参考答案:D
解析:
D
本题考查肝肠循环的概念。肠肝循环指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回肝脏的现象。故答案为D。
第1236题 药物排泄的主要器官是
A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.心脏
参考答案:B
解析:
B
本题目考查药物排泄的相关知识点。药物经机体吸收、分布及代谢等一系列过程,最终排出体外。排泄是指吸收进入体内的药物以及代谢产物从体内排出体外的过程。肾脏是药物排泄的主要器官,药物及代谢产物主要经肾脏排泄。故答案为B。
第1237题 药物从给药部位向循环系统转运的过程
A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收
参考答案:E
解析:
E
本题考查药物吸收的概念。吸收是指药物从用药部位进入血液循环系统的过程。故答案为E。
第1238题 药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,一般吸收程度与静注相当的是
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
参考答案:E
解析:
E
本题考查肌内注射的定义及特点。肌肉注射是一种常用的药物注射治疗方法,指将药液通过注射器注入肌肉组织内,药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,一般吸收程度与静注相当。故答案为E。
第1239题 不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是()
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
参考答案:A
解析:
A
本题考查静脉注射的定义及特点。静脉注射是一种医疗方法,即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用。故答案为A.
第1240题 多以气雾剂给药,吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是()
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
参考答案:B
解析:
B
本题考查药物的给药部位相关知识点。肺部给药多以气雾剂给药,吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应,故答案为B。