第1101题 以下关于联合用药的论述正确的是（）。

A.联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物

B.联合用药可以提高药物的疗效

C.联合用药可以减少或降低药物不良反应

D.联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程

E.联合用药效果一定优于单独使用一种药物

参考答案：ABCD

解析：

A,B,C,D
本题考查联合用药与药物相互作用。联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物。联合用药的意义有：提高药物的疗效；减少或降低药物不良反应；延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。故本题答案应选ABCD。

第1102题 不属于竞争性拮抗药的特点的是（）。

A.与受体结合是可逆的

B.本身能产生生理效应

C.本身不能产生生理效应

D.能抑制激动药的最大效应

E.使激动药的量效曲线平行右移

参考答案：BD

解析：

B,D
竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变。本身不能产生生理效应，与受体结合是可逆的。

第1103题 下列不属于协同作用的的是（）。

A.普萘洛尔+氢氯噻嗪

B.普萘洛尔+硝酸甘油

C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶

D.克林霉素+红霉素

E.阿司匹林+可待因

参考答案：D

解析：

D
克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换靶位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚基结合，从而产生拮抗作用。

第1104题 影响药物作用机制的机体因素包括（）。

A.年龄

B.性别

C.精神状况

D.种族

E.个体差异

参考答案：ABCDE

解析：

A,B,C,D,E
在机体方面，影响药物作用的因素有生理因素（年龄、性别、体重与体型）、遗传因素（种族差异、个体差异、种属差异、特异质反应）、精神因素、疾病因素、时辰因素。

第1105题 以下属于遗传因素对药物作用影响的是（）。

A.年龄

B.种族差异

C.个体差异

D.种属差异

E.特异质反应

参考答案：BCDE

解析：

B,C,D,E
本题考查影响药物作用的机体方面的因素。研究遗传因素影响药物作用的学科称为药物遗传学或遗传药理学，它是药物理学与遗传学相结合发展起来的边缘学科。遗传基因的差异是构成药物反应差异的决定因素。这种差异主要表现为：种属差异、种族差异和个体差异。年龄属于生理因素影响药物的作用。故本题答案应选BCDE。

第1106题 以下属于协同作用的是（）。

A.脱敏作用

B.相加作用

C.增强作用

D.提高作用

E.增敏作用

参考答案：BCE

解析：

B,C,E
药物的协同作用包括相加作用、增强作用和增敏作用。

第1107题 药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）。

A.pH的影响

B.离子的作用

C.胃肠运动的影响

D.肠吸收功能的影响

E.间接作用

参考答案：ABCDE

解析：

A,B,C,D,E
口服是最常用的给药途径。药物在胃肠道吸收时相互影响的因素：pH的影响；离子的作用；胃肠运动的影响；肠吸收功能的影响；间接作用。

第1108题 苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是（）

A.氯化铵

B.碳酸氢钠

C.葡萄糖

D.生理盐水

E.硫酸镁

参考答案：B

解析：

B
碳酸氢钠通过碱化尿液促进水杨酸类的排泄，在水杨酸类药物和巴比妥类药物中毒时有实际应用价值。

第1109题 下列不属于结合型药物的特性的是（）。

A.不呈现药理活性

B.不能透过血脑屏障

C.不被肝脏代谢灭活

D.不被肾排泄

E.属于不可逆结合

参考答案：E

解析：

E
药物被吸收入血后，有一部分与血浆蛋白发生可逆性结合，称为结合型，结合型药物有以下特性：不呈现药理活性、不能透过血脑屏障、不被肝脏代谢灭活、不被肾排泄。

第1110题 体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关

A.受体

B.基因

C.蛋白质

D.CYP

E.巨噬细胞

参考答案：D

解析：

D
体外研究药物代谢最成熟的工具与细胞色素P450超家族中的系列酶(CYP)相关。

第1111题 几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其

A.毒性越大

B.毒性越小

C.安全性越小

D.安全性越大

E.治疗指数越高

参考答案：B

解析：

B
药物的安全性一般与其LD50的大小成正比，与ED50成反比。LD50越大，毒性越小。

第1112题 药物相互作用的预测方法包括（）。

A.体外筛查

B.根据体外代谢数据预测

C.根据药理活性预测

D.根据患者个体的药物相互作用预测

E.根据药物化学结构预测

参考答案：ABD

解析：

A,B,D
药物相互作用的预测方法包括体外筛查、根据体外代谢数据预测及根据患者个体情况预测三种方法。

第1113题 药效学是研究

A.药物的临床疗效

B.如何改善药物质量

C.机体如何对药物处置

D.提高药物疗效的途径

E.药物对机体的作用及作用机制

参考答案：E

解析：

E
解析：药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。

第1114题 下列对治疗指数的叙述正确的是

A.值越小则表示药物越安全

B.评价药物安全性比安全指数更加可靠

C.英文缩写为TI，可用LD50／ED50表示

D.质反应和量反应的半数有效量的概念一样

E.需用临床实验获得

参考答案：C

解析：

C
治疗指数（TI）：药物的安全性一般与其LD50的大小成正比，与ED50成反比。故常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，此数值越大越安全。TI=LD50/ED50聽注：治疗指数大的药物不一定安全，因为量效曲线与毒效曲线的首尾仍可能出现重叠，即ED95可能大于5%的中毒死亡量（LD5）。

第1115题 受体部分激动药特点是

A.无亲和力，无内在活性

B.有亲和力，有内在活性

C.有亲和力，有较弱的内在活性

D.有亲和力，无内在活性

E.无亲和力，有内在活性

参考答案：C

解析：

C
激动药：与受体既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，又分完全激动药和部分激动药。前者对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），后者对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α

第1116题 完全激动药的概念是

A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B.与受体有较强亲和力，无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E.以上都不对

参考答案：A

解析：

A
激动药：与受体既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，又分完全激动药和部分激动药。前者对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），后者对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α

第1117题 下列关于药物作用机制的描述中不正确的是

A.影响离子通道

B.干扰细胞物质代谢过程

C.对某些酶有抑制或促进作用

D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放

E.改变药物的生物利用度

参考答案：E

解析：

E
药物作用机制：作用于受体、影响酶的活性、影响细胞离子通道、干扰核酸代谢、补充体内物质、改变细胞周围环境的理化性质、影响生理活性物质及其转运体、影响机体免疫功能、非特异性作用。

第1118题 选择性低的药物，在临床治疗时往往

A.毒性较大

B.副作用较多

C.过敏反应较剧烈

D.成瘾较大

E.药理作用较弱

参考答案：B

解析：

B
多数药物在一定的剂量范同，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，称作药物作用的选择性( selectivity)，药物作用的选择性有高低之分。选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高，药物作用范围窄，只影响机体的一种或几种功能，如洋地黄对心脏有较高的选择性。选择性差的药物作用广泛，可影响机体多种功能，效应广泛的药物一般副作用较多。

第1119题 药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.促进药物排泄

C.是疏松和可逆的

D.加速药物在体内的分布

E.无饱和性和置换现象

参考答案：C

解析：

C
药物与血浆蛋白结合：（1）药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度；（2）药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式；（3）血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度小，结合率低的在血浆中的游离药物浓度高；（4）应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。（5）药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

第1120题 药物与受体结合的特点，不正确的是

A.选择性

B.可逆性

C.特异性

D.饱和性

E.持久性

参考答案：E

解析：

E
本题考查受体的性质。受体具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。故本题答案应选E。