第841题 临床治疗药物的药物学参数通常基于新的的获得，常用的血药浓度测定方法

A.红外分光光度法(IR)

B.薄层色谱法（TLC）

C.酶免疫法（ELISA）

D.高相液相色E.液相色谱-质谱联用法（LG-MS）

参考答案：CDE

解析：

CDE

体内样品的测定法 （1）免疫分析法：放射免疫法和发光免疫法、荧光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。 （2）色谱分析法：气相色谱法（GC）、高效液相色谱法（HPLC）和色谱-质谱联用法（GC-MS、LC-MS）等。

第842题 药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有

A.鉴别

B.检查

C.含量测定 

D.药动学参数

E.不良反应

参考答案：ABC

解析：

ABC

解析：正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。内容：品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。

第843题 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是

A.1.12个半衰期

B.2.24个半衰期

C.3.32个半衰期

D.4.46个半衰期

E.6.64个半衰期

参考答案：C

解析：

C
以t1/2的个数n来表示时间，则：n=-3.32lg(l-fss)，式中，n表示静脉滴注给药达到坪浓度某一分数所需t1/2的个数。n=-3.32lg(l-fss)=-3.32lg(l-90%)=3.32

第844题 某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=O.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，则负荷剂量为

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg

参考答案：A

解析：

A
静注的负荷剂量X0=CssV=2×l.7×75=255(mg)

第845题 单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式

A.

B.

C.

D.

E.

参考答案：C

解析：

C
单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式为

第846题 评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为（）

A.V 

B.Cl

C.Cmax

D.AUC

E.Css

参考答案：A

解析：

A
本题考查药动学参数的英文缩写。V表观分布容积CL消除率Cmax峰浓度AUC药-时曲线下面积Css稳态血药浓度故答案为A。

第847题 某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为（）

A.0.05h-1

B.0.78h-1

C.0.14h-1

D.0.99h-1

E.0.42h-1

参考答案：E

解析：

E
计算:T1/2=0.693/KK=0.693/1=0.693Kb=0.693*(1-0.4)=0.42答案为E。

第848题 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式

A.

B.

C.

D.

E.

参考答案：E

解析：

E
单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式为

第849题 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，（已知2.718-0.693=0.5）体内血药浓度是多少（）

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

E.10μg／ml

参考答案：C

解析：

C
静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=200mg，V=5L初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C0，C0=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml；C=C0e-kt=40μg/ml*2.718-0.3465*2=20μg/ml

第850题 关于生物半衰期的叙述错误的是（）

A.肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长

B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间

C.正常人的生物半衰期基本相似

D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢

E.具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大

参考答案：E

第851题 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是“升／小时”

E.表观分布容积具有生理学意义

参考答案：A

第852题 关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）

A.C-t公式为双指数方程

B.达峰时间与给药剂量X0成正比

C.峰浓度与给药剂量X0成正比

D.曲线下面积与给药剂量X0成正比

E.由残数法可求药物的吸收速度常数K0

参考答案：B

解析：

B
单室模型单剂量血管外给药　　血管外给药：包括口服、肌注、直肠给药等。血管外给药，药物吸收进入体内的速度接近一级速度过程。药物的体内消除仍为一级速度过程。　　一、以血药浓度法建立的药物动力学方程　　血药浓度随时间的变化即C-t′公式为：C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)　　式中：ka为吸收速度常数;F为吸收分数。　　二、药物动力学参数的求算(一)消除速度常数k的求算　　当ka>k时：lgC=(-k/2.303)t+lg[聽kaFX0/V(ka-k)]　　以lgC对t作图可得到一条末端为直线的二项曲线，直线斜率可求k　　直线外推：直线与纵轴相交的截距为：lg[kaFX0/V(ka-k)](二)残数法求吸收速度常数ka　　采用残数法并进行对数处理可得：lgCr=(-ka/2.303)t+lg[kaFX0/V(ka-k)]　　式中Cr为残数浓度　　以lgCr对t作图为一直线，以直线斜率求ka，由截距求V。(三)达峰时间和最大血药浓度的求算　　达峰时间为tmax=2.303lg(ka/k)/ka-ktmax由ka、k决定，与剂量无关　　达峰浓度为Cmax与X0成正比(四)曲线下面积AUC的求算AUC是药物经时曲线下的第三个重要参数，其方法是时间从零→∞作定积分。AUC=FX0/kV(五)清除率聽Cl=FX0/AUC聽(Cl=kV)(六)滞后时间t0　　对于血管外给药，不管吸收速度常数与消除速度常数大小如何，在半对数图上通过末端直线的外推到t=0的截距与残数线的截距应相等。如两条直线在t>0处有交点，就说明在吸收前有一个时滞(time聽lag)，这时使用下面的血药浓度-时间关系式更为准确(式中t0为时滞)。故达峰时间与剂量无关，答案为B。

第853题 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为（）

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期

参考答案：B

解析：

B
达稳态血药浓度的分数fss=1-e-kt，n=-3.32lg（1-fss），n=2→75%。

第854题 单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用（）

A.残数法

B.对数法

C.速度法

D.统计矩法

E.以上都不是

参考答案：A

解析：

A
血药浓度曲线由多项指数式表示时，可采用残数法求出各指数项中的参数，吸收速率常数

第855题 评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为（）

A.V 

B.Cl

C.Cmax

D.AUC

E.Css

参考答案：E

解析：

E
稳态血药浓度的英文名称为Css，故答案为E。

第856题 血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为( )

A.波动度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.脆碎度

E.絮凝度

参考答案：C

解析：

C
本题考查绝对生物利用度的概念。绝对生物利用度是指该药物静脉注射时100%被利用，该药物的其它剂型与其剂量相等时被机体吸收利用的百分率；故答案为C。

第857题 静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为（）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L

参考答案：D

解析：

D
本题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。静脉注射给药，注射剂量即为

第858题 非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）

A.K,Vm

B.Km，V

C.K．V

D.K．Cl

E..Km,Vm

参考答案：E

第859题 非线性药物动力学的特征有（）

A.药物的生物半衰期与剂量无关

B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关

C.稳态血药浓度与给药剂量或正比

D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

参考答案：B

解析：

B
本题考查非线性动力学的概念。非线性动力学是在药物浓度超过某一界限时，参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程来进行研究。故答案为B。

第860题 用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（ ）

A.稳态时的分布容积

B.平均稳态血药浓度

C.峰浓度

D.达峰时间

E.血药浓度-时间曲线下面积

参考答案：E

解析：

E
本题考查统计矩分析相关知识点。用统计矩分析药物体内过程，主要依据血药浓度时间-时间曲线下面积，不受数学模型的限制，适用于任何隔室模型，故为非隔室分析方法之一。故答案为E。