第2181题

在质量检查中，不应有分层现象的是

A.口服混悬剂

B.口服乳剂

C.口服溶液剂

D.干混悬剂

E.高分子溶液剂

参考答案：B

解析：

本题考查的是口服乳剂的质量要求。

口服乳剂应呈均匀的乳白色，以半径为250px的离心机每分钟4000转的转速离心（1800xg）15分钟，不应有分层现象。

第2182题

下列不属于乳剂不稳定现象的是

A.絮凝

B.破裂

C.转相

D.分离

E.酸败

参考答案：D

解析：

本题考查的是乳剂的不稳定现象。

乳剂属热力学和动力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响常常出现分层、絮凝、转相、合并、破裂和酸败等不稳定现象。

第2183题

鱼肝油乳剂处方的组成是鱼肝油500ml、阿拉伯胶细粉125g、西黄蓍胶细粉7g、糖精钠0.1g、挥发杏仁油1ml、羟苯乙酯0.5g及纯化水适量。其中，羟苯乙酯的作用是

A.乳化剂

B.润湿剂

C.增溶剂

D.助溶剂

E.防腐剂

参考答案：E

解析：

本题考查的是乳剂的处方分析举例。

羟苯乙酯的作用是防腐剂。

第2184题

影响乳剂稳定性的因素包括

A.乳化剂的性质

B.乳化剂的用量

C.分散相的浓度

D.分散介质的黏度

E.乳化及贮藏时的温度

参考答案：ABCDE

解析：

本题考查的是影响乳剂稳定性的因素。

影响乳剂稳定性的因素包括乳化剂的性质、乳化剂的用量、分散相的浓度、分散介质的黏度、乳化及贮藏时的温度、制备方法及乳化器械以及其他（如微生物的污染）等。

第2185题

 乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中油相或乳化剂发生变质的现象称为

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.破裂

E.酸败

参考答案：E

解析：

本题考查的是乳剂的不稳定现象。

乳剂受外界因素及微生物作用，使体系中油相或乳化剂发生变质的现象称为酸败。由O/W型乳剂转变为W/O型乳剂或出现相反的变化称为转相。

第2186题

鱼肝油乳剂处方组成：鱼肝油500ml、阿拉伯胶细粉125g、西黄蓍胶细粉7g、糖精钠0.1g、杏仁油1ml、羟苯乙酯0.5g，纯化水加至1000ml。其中用作抑菌剂的是

A.阿拉伯胶

B.鱼肝油

C.杏仁油

D.羟苯乙酯

E.西黄蓍胶

参考答案：D

解析：

本题考查的是附加剂。

羟苯乙酯既可以做抑菌剂，又可以做防腐剂，故答案选“羟苯乙酯”。

【考点延展】

1.阿拉伯胶：乳化剂。

2.西黄蓍胶：稳定剂。

3.糖精钠、杏仁油：矫味剂。

4.鱼肝油：为药物，兼作油相。

第2187题

不属于乳剂不稳定现象的是

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.破裂

E.分解

参考答案：E

解析：

本题考查的是乳剂的不稳定现象。

乳剂属热力学和动力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响常常出现分层、絮凝、转相、合并、破裂和酸败等不稳定现象。

第2188题

由于ζ电位降低促使液滴聚集，出现乳滴聚集成团的现象

A.分层

B.转相

C.酸败

D.絮凝

E.酸败

参考答案：D

解析：

本题考查的是乳剂的不稳定现象。

由于ζ电位降低促使液滴聚集，出现乳滴聚集成团的现象称为絮凝。

第2189题

适宜乳化的温度应控制的范围和乳化剂用量为

A.50～70℃；0.5％～10％

B.40～60℃；0.25％～1％

C.10～30℃；0.5％～2.5％

D.20～40℃：3％～30％

E.30～50℃；0.5％～10％

参考答案：A

解析：

本题考查的是影响乳剂稳定性的因素。

影响乳剂稳定性的因素：
乳化剂的用量：一般应控制在0.5％～10％，用量不足则乳化不完全，用量过大则形成的乳剂黏稠。
乳化及贮藏时的温度：一般认为适宜的乳化温度为50～70℃，乳剂贮藏期间过冷或过热均不利于乳剂的稳定。

第2190题

不属于口服溶液剂、混悬剂、乳剂的质量检查的是

A.装量

B.干燥失重

C.沉降体积比

D.可见异物

E.不溶性微粒

参考答案：DE

解析：

本题考查的是液体制剂的质量要求。

口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂的质量检查：1.装量差异2.装量3.干燥失重4.沉降体积比5.微生物限度检查。

第2191题

适宜制成混悬型液体药剂的药物有

A.需制成液体药剂供临床应用的难溶性药物

B.为了发挥长效作用而需制成液体药剂供临床应用的药物

C.需要提高在水溶液中稳定性的药物

D.毒性药物

E.剂量小的药物

参考答案：ABC

解析：

本题考查的是混悬剂的特点。

适用于制成混悬型液体药剂的药物有：①需制成液体制剂供临床应用的难溶性药物。②为了发挥长效作用或为了提高在水溶性中的稳定性的药物。但是毒性药或剂量小的药物不宜制成混悬液。混悬液为热力学和动力学均不稳定的体系，长期放置会引起沉淀或聚集，从而改变局部浓度，因此不适含毒性药物和剂量小的药物。

第2192题

干混悬剂的减失重量不得超过

A.3.0%

B.4.0%

C.2.0%

D.6.0%

E.5.0%

参考答案：C

解析：

本题考查的是混悬剂的质量要求。

干燥失重：除另有规定外，干混悬剂的干燥失重应按照干燥失重测定法测定，其减失重量不得超过2.0％。

第2193题

可提高混悬液稳定性的方法包括

A.增加分散介质的黏度

B.减小分散介质的黏度

C.减小固体微粒与分散介质的密度差

D.减小微粒粒径

E.增大微粒粒径

参考答案：ACD

解析：

本题考查的是混悬剂的稳定化措施。

采取下列措施可提高混悬液的稳定性：①减小微粒粒径；②增加分散介质的黏度；③减小固体微粒与分散介质间的密度差。

第2194题

以上处方中甲基纤维素属于

A.润湿剂

B.絮凝剂

C.反絮凝剂

D.润滑剂

E.助悬剂

参考答案：E

解析：

本题考查的是混悬剂的附加剂。

常用的助悬剂有：①低分子助悬剂，如甘油、糖浆剂等。②高分子助悬剂，主要分为天然和合成高分子助悬剂。常用的天然高分子助悬剂及其用量分别为阿拉伯胶5%～15%；西黄蓍胶0.5%～1%；琼脂0.3%～0.5%。此外尚有海藻酸钠、白及胶、果胶等。常用的合成高分子助悬剂有甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇等，一般用量为0.1%～1.0%，此类助悬剂性质稳定，受pH影响小，但与某些药物有配伍变化。③硅酸类，如胶体二氧化硅、硅酸铝、硅皂土等。

第2195题

影响混悬型液体制剂稳定性的因素不包括

A.温度

B.湿度

C.微粒间的排斥力与吸引力

D.混悬粒子的沉降

E.微粒增长与晶型的转变

参考答案：B

解析：

本题考查的是混悬剂稳定性的影响因素。

影响混悬型液体制剂稳定性的因素
（1）微粒间的排斥力与吸引力
（2）混悬粒子的沉降
（3）微粒增长与晶型的转变
（4）温度的影响 

第2196题

可作为混悬型液体药剂稳定剂的有

A.助流剂

B.絮凝剂

C.助悬剂

D.助溶剂

E.润湿剂

参考答案：BCE

解析：

本题考查的是混悬剂的附加剂。

混悬液型液体药剂制备时常用附加剂有：润湿剂、助悬剂、絮凝剂和反絮凝剂。

第2197题

不适于制成混悬液的药物是

A.难溶性药物

B.毒性药物

C.不稳定的药物

D.易成盐的药物

E.治疗剂量大的药物

参考答案：B

解析：

本题考查的是混悬剂的特点。

适宜制成混悬型液体制剂的药物有：需制成液体制剂供临床应用的难溶性药物；为了发挥长效作用或为了提高在水溶液中稳定性的药物。但剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬液。

第2198题

除另有规定外，干混悬剂照干燥失重测定法，减失重量不得过

A.2%

B.3%

C.4%

D.6%

E.9%

参考答案：A

解析：

本题考查的是混悬剂的质量要求。

除另有规定外，干混悬剂照干燥失重测定法，减失重量不得过2%。

第2199题

口服混悬剂沉降体积比应不低于

A.0.50

B.0.60

C.0.70

D.0.80

E.0.90

参考答案：E

解析：

本题考查的是混悬剂的质量要求。

口服混悬剂沉降体积比应不低于0.90。

第2200题

吐温类物质在混悬液型液体制剂中常作为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

本题考查的是混悬剂的附加剂。

吐温类在混悬液型液体制剂中常作为润湿剂。