第81题 散剂的制备工艺是

A.粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装

B.粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装

C.粉碎→过筛→分剂量→质量检查→混合→包装

D.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→质量检查

E.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

参考答案：E

解析：

散剂制备的一般工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装。

第82题 散剂制备的工艺流程一般为

A.粉碎→混合→分荆黄→包装

B.粉碎→混合→质检包装

C.粉碎→过筛→分剂量→质检包装

D.粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装

E.粉碎→混合→分剂量

参考答案：D

解析：散剂制备的一般工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

第83题 现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为

A.1:15

B.1:20

C.1:9

D.1:100

E.1:10

参考答案：E

解析：

现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，可配制1:10倍散（取药物1份加入赋形剂9份）。

第84题 制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01g以下，可配制1:100的倍散其含义为

A.取药物1份加赋形剂100份

B.取药物2份加赋形剂99份

C.取药物2份加赋形剂98份

D.取药物2份加赋形剂100份

E.取药物1份加赋形剂99份

参考答案：E

解析：

单味化学毒剧药要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散或称倍散。如剂量在0.01～0.1g者，可配制1:10倍散(取药物1份加入赋形剂9份)；如剂量在0.01g以下，则应配成1:100或1:1000倍散。倍散配制时应采用等量递增法稀释混匀后备用。

第85题 硫酸阿托品散属于

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

含毒性药物的散剂
毒性药物的剂量小，不易准确称取，剂量不准易致中毒。为保证复方散剂中毒性药的含量准确，多采用单独粉碎再以配研法与其他药粉混匀，如九分散中马钱子粉与麻黄等其余药粉等量递增混匀。此外，单昧化学毒剧药要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散或称倍散。如剂量在0.01—0.1g者，可配制1：10倍散（取药物1份加入赋形剂9份）；如剂量在0.O1g以下，则应配成1：100或1：1000倍散。倍散配制时应采用等量递增法稀释混匀后备用。稀释散的赋形剂应不与主药发生作用的惰性物质。常用的有乳糖、淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、硫酸钙等，其中以乳糖为最常用。为了保证散剂的均匀性及以示区别，一般以食用色素如胭脂红、靛蓝等着色，且色素应在第一次稀释时加入，随着稀释倍数增大，颜色逐渐变浅，如硫酸阿托品散的制备。

第86题 处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

含低共熔混合物的散剂
低共熔现象系指当两种或更多种药物混合后，有时出现润湿或液化的现象。一些低分子化合物且比例适宜时（尤其在研磨混合时）会出现此现象，如薄荷脑与樟脑、薄荷脑与冰片。含有上述低共熔混合物时，一般采用先形成低共熔物，再与其他固体粉末混匀或分别以固体粉末稀释低共熔组分，再轻轻混合均匀。

第87题 小量制备多采用

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

第88题 大量制备多采用

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

混合方法一般分为研磨混合法、搅拌混合法和过筛混合法。小量制备多采用先研磨再过筛的方式混合；大量制备则多采用搅拌、过筛及先搅拌再过筛的方式混合。

第89题 下列关于混合的说法不正确的是

A.等量递增法先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀

B.打底套色法将量多、色浅的药粉先加入研钵中

C.轻研冰片，重研麝香

D.最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末

E.痱子粉制备过程中采用等量递增法

参考答案：B

解析：

打底套色法：此法为中药丸剂、散剂中对药粉进行混合的经验方法。系将量少、色深、质重的药粉先放入研钵中作为基础，即为“打底”，然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入到研钵中，轻研混匀，即是“套色”，直至全部药粉混匀。

第90题 在冰硼散中为挥发性药物，在研磨成粉时应轻轻研磨，以防研磨过程中产热导致成分挥发的是

A.芒硝

B.冰片

C.朱砂

D.玄明粉

E.硼砂

参考答案：B

解析：

冰硼散
玄明粉与硼砂用量较大，在处方中兼做稀释剂使用；方中冰片为挥发性药物，在研磨成粉时应轻轻研磨，以防研磨过程中产热导致成分挥发，宜最后加入，同时密封贮藏以防成分损失。

第91题 目前应用最多的分剂量法是

A.分布法

B.重量法

C.目测法

D.圆锥法

E.容量法

参考答案：E

解析：

容量法：为目前应用最多的分剂量法。大量生产时用散剂自动分量机及散剂定量包装机。容量法适用于一般散剂分剂量，方便，效率高，且误差较小。

第92题 扩散的推动力，增大（）能够提高浸出效率的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

第93题 在加压下的渗透，可使部分细胞壁破裂，亦有利于浸出成分的扩散的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

提高浸提压力可加速溶剂对饮片的润湿与渗透。在加压下的渗透，可使部分细胞壁破裂，亦有利于浸出成分的扩散。但加压对组织松软或易润湿饮片的浸出影响不显著。

第94题

植物性药材所含成分浸提过程中的渗透或扩散推动力是

A.温度

B.溶媒用量

C.时间

D.浸提压力

E.浓度差

参考答案：E

解析：

浓度差是渗透或扩散的推动力。

第95题 正确的浸提过程为

A.浸润、渗透、解吸、溶解

B.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散

C.浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥

D.浸润、渗透、扩散、置换、乳化

E.浸润、溶解

参考答案：B

解析：

中药的浸提过程包括浸润、渗透、解吸、溶解、扩散等相互联系的阶段。

第96题 渗漉法不适用于哪些物质的浸提

A.毒性药料

B.无组织结构

C.高浓度制剂

D.有效成分含量较低的饮片

E.贵重药料

参考答案：B

解析：

渗漉法是将适度粉碎的饮片润湿后置渗漉筒中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过饮片层向下流动过程中浸出饮片成分的方法。渗漉法属于动态浸提方法，溶剂利用率高，有效成分浸出完全，可直接收集浸出液。该法适用于贵重、毒性药料及高浓度制剂；也可用于有效成分含量较低的饮片提取。但对新鲜的及易膨胀、无组织结构的药料不宜选用。该法常用不同浓度的乙醇或白酒做溶剂，故应防止溶剂的挥发损失。

第97题 单渗漉法一般操作过程是

A.药材粉碎→润湿→装筒→渗漉

B.药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉

C.药材润湿→粉碎→渗漉

D.药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉

E.药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗漉

参考答案：B

解析：

单渗漉法一般操作过程是：药材粉碎→润湿药粉→药粉装桶→排气除泡→药粉浸渍→渗漉。

第98题 错误论述渗漉法的是

A.适用于贵重药材、毒性药材

B.属于动态浸出

C.有效成分浸出完全

D.适用于新鲜和易膨胀的药材

E.适用于有效成分含量较低能药材

参考答案：D

解析：

渗漉法是将适度粉碎的饮片润湿后置渗漉筒中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过饮片层向下流动过程中浸出饮片成分的方法。渗漉法属于动态浸提方法，溶剂利用率高，有效成分浸出完全，可直接收集浸出液。该法适用于贵重、毒性药料及高浓度制剂；也可用于有效成分含量较低的饮片提取。但对新鲜的及易膨胀、无组织结构的药料不宜选用。该法常用不同浓度的乙醇或白酒做溶剂，故应防止溶剂的挥发损失。

第99题 属于加压滤过法的是

A.搪瓷漏斗

B.布氏漏斗

C.砂滤棒

D.板框压滤机

E.蝶式离心机

参考答案：D

解析：

加压滤过法：系指加压下滤过的操作。例如板框压滤机，是由许多块“滤板”和“滤框”串连组成，适用于黏度较低、含渣较少的液体加压密闭滤过。

第100题

阿胶生产时，驴皮的煎煮方法常用

A.球形煎煮罐

B.渗漉

C.索氏提取

D.超临界提取

E.多功能提取罐

参考答案：A

解析：

球形煎煮罐，俗称蒸球，多用于阿胶生产厂驴皮等的煎煮。在煎煮过程中，球罐不停地转动，起到翻动搅拌作用。