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中级主管中药师 中药学（中级）-相关专业知识题库(648题)
第601题 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过
A.2d
B.3d
C.4d
D.5d
E.1d
参考答案：B
解析：
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
第602题 以下哪项不是处方管理办法适用的范围
A.核对处方的人员
B.使用处方的患者
C.开具处方的人员
D.审核处方的人员
E.调剂处方的人员
参考答案：B
解析：
处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
第603题 开具西药、中成药处方，每张处方不得超过几种药品
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
E.1种
参考答案：D
解析：
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
第604题 制定《处方管理办法》的目的是为了
A.规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全
B.减少工作差错、保障患者生命安全
C.促进药品分类管理
D.保证《药品管理法》的实施
E.加强处方调剂、使用的规范化管理
参考答案：A
解析：
为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规于2007年2月14日颁布了《处方管理办法》，自2007年5月1日起施行。
第605题 以下哪项是调剂工作的基本职责与程序
A.准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导
B.准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→包装→发药→对患者用药交代与指导
C.审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→包装→发药→对患者用药交代与指导
D.审核处方→正确书写药袋或标签→准确调配→包装→发药→对患者用药交代与指导
E.审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→对患者用药交代与指导→发药→包装
参考答案：C
解析：
药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
第606题 为便于药学专业技术人员审枉处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明
A.病例记录
B.患者用药
C.相一致
D.“遵医嘱”或“自用”字句
E.临床诊断
参考答案：E
解析：
处方书写管理的规定
1.处方书写的规则除特殊情况外，应当注明临床诊断。
第607题 普通处方一般不超过的常用量是
A.5
B.7
C.9
D.13
E.3
参考答案：B
解析：
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用最可适当延长，但医师应当注明理由。
第608题 根据《处方管理办法》，不属于药师对处方适宜性审核内容的是
A.是否有重复给药的现象
B.用药与临床诊断的相符性
C.处方书写的是否清晰、完整
D.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
E.对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
参考答案：C
解析：
药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用药不适宜情况。
第609题 药师调剂处方时要做到“四查十对”，四查不包括
A.查药品
B.查临床诊断
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
E.查处方
参考答案：B
解析：
《处方管理办法》第二十一条规定：“药学专业技术人员调剂处方时必须做“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。”
第610题 以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义
A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B.药品不良反应的评价和控制的过程
C.药品不良反应的发现的过程
D.药品不良反应的发现、报告的过程
E.药品不良反应的报告和控制的过程
参考答案：A
解析：
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
第612题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为
A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
B.严重的不良反应和非严重的不良反应
C.新的不良反应和严重的不良反应
D.严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E.个体药品不良反应和药品群体不良事件
参考答案：A
解析：
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，又可将药品不良反应分为新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件。
第613题 与剂量有关，发生率高而死亡率低的不良反应是
A.E型药品不良反应
B.C型药品不良反应
C.B型药品不良反应
D.A型药品不良反应
E.D型药品不良反应
参考答案：D
解析：
A型药品不良反应，又称为剂量相关的不良反应。该反应为药理作用增强所致，常与剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮卓类引起的瞌睡、抗血凝药所致出血等。
B型药品不良反应，又称剂量不相关的不良反应，它是一种与正常药理作用无关的异常反应，一般与剂量无关联，难于预测，发生率低而死亡率高，如氟烷引致的恶性高热、青霉素引起的过敏性休克。
第614题 以下关于符合药品不良反应的定义的是
A.合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.合格药品长期用药造成的慢性中毒反应
D.合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应
E.合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应
参考答案：B
解析：
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
第615题 严重的药品不良反应不包括
A.导致死亡
B.致癌
C.危及生命
D.致畸
E.过敏
参考答案：E
解析：
严重的药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：
①导致死亡。
②危及生命。
③致癌、致畸、致出生缺陷。
④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤。
⑤导致住院或住院时间延长。
⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的
第616题
以下哪一项是对全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理的部门
A.省级药品监督管理局
B.国家药品不良反应监测中心
C.省级药品不良反应监测中心
D.国家药品监督管理局联合国家卫生健康委员会
E.省级药品监督管理部门联合省级卫生主管部门
参考答案：D
解析：对全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件，国家药品监督管理局应当与国家卫生健康委员会联合开展相关调查工作。药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施。卫生行政部门应当采取措施积极组织救治患者。
第617题 以下关于药品不良反应监测中心人员的要求，说法正确的是
A.应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
B.应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
C.应具备临床药学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D.应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
E.应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
参考答案：E
解析：
从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应的能力。
第618题 以下关于药品召回的说法不正确的是
A.药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品，包括已确认为假药劣药的
B.安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理风险
C.药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的，省级药品监督管理部门应当责令其召回
D.药品使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即停止销售、使用该药品
E.药品使用单位应当配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患的调查
参考答案：A
解析：药品召回，是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理风险。已经确认是假、劣药品时，不适用于召回程序。
第619题 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
A.上市5年以内监测期内
B.上市6年
C.上市7年
D.上市8年
E.上市10年
参考答案：A
解析：
进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。故本题最佳答案为A。
第620题
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.医疗卫生机构
D.卫生主管部门
E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
参考答案：E
解析：
药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构。