第81题

表明药物从血液向组织细胞间液和细胞内液转运过程的概念是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

第82题

表明药物在体内浓度逐渐降低过程的概念的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

第83题

表明理论上药物占据体内空间体积的概念的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

第84题 下列说法正确的是

A.弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

B.所有的给药途径都有首关消除

C.药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性

D.与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量

E.弱碱性药物在酸性环境中易于吸收

参考答案：A

第85题 舌下给药的目的是

A.副作用少

B.不被胃液破坏

C.吸收规则

D.避免首过消除

E.经济方便

参考答案：D

第86题 不直接引起药效的药物是

A.不被肾小管重吸收的药物

B.与血浆蛋白结合了的药物

C.在血液循环中的药物

D.达到膀胱的药物

E.经肝脏代谢了的药物

参考答案：B

解析：

大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应。 

第87题 诱导肝药酶的药物是

A.阿托品

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.苯巴比妥

E.阿司匹林

参考答案：D

第88题 苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥

A.增加氯丙嗪的分布

B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合

C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

D.降低氯丙嗪的生物利用度

E.减少氯丙嗪的吸收

参考答案：C

解析：

苯巴比妥是肝药酶诱导剂。可诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加。

第89题 保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松

A.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合

C.减少苯妥英钠的分布

D.增加苯妥英钠的吸收

E.增加苯妥英钠的生物利用度

参考答案：B

解析：

 保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，因为保泰松与血浆蛋白结合率高于苯妥英钠，减少了苯妥英钠与血浆蛋白的结合。

第90题 葡萄糖的转运方式是

A.胞饮

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.过滤

参考答案：D

解析：

易化扩散又称载体转运，葡萄糖、氨基酸、核苷酸都是易化扩散转运。

第91题 丙磺舒延长青霉素药效持续时间的原因是丙磺舒

A.减少青霉素的分布

B.减慢青霉素的代谢

C.延缓耐药性的产生

D.减慢青霉素的排泄

E.也有杀菌作用

参考答案：D

第92题 药物在肝脏内代谢转化后都会

A.分子量减小

B.经胆汁排泄

C.极性增高

D.脂/水分布系数增大

E.毒性减小或消失

参考答案：C

第93题 患者，男性，57岁，与家人发生争执，服药物中毒，急诊入院抢救。试验发现当酸化尿液时，药物肾清除率小于肾小球滤过率，碱化尿液时则相反，推测该药物可能是

A.弱酸性

B.弱碱性

C.非解离型

D.强酸性

E.强碱性

参考答案：A

解析：

本题重在考核药物的理化性质、pH与排泄的关系。药物多为弱酸性或弱碱性；弱碱性药物在酸性溶液中解离度大，脂溶性减小，重吸收减少，排泄加快；而弱酸性药物，在酸性溶液中解离度小，脂溶性大，重吸收多，排泄减慢。故正确答案为A 。 

第94题 肝药酶的特点是

A.专一性高，活性很高，个体差异小

B.专一性高，活性很强，个体差异大

C.专一性低，活性有限，个体差异小

D.专一性低，活性有限，个体差异大

E.专一性高，活性有限，个体差异大

参考答案：D

第95题 关于一级消除动力学的叙述。下列错误的是

A.绝大多数药物都按一级动力学消除

B.半衰期与血药浓度无关

C.单位时间内实际消除的药量随时间递减

D.半衰期的计算公式是0.5C0／K

E.以恒定的百分比消除

参考答案：D

第96题 某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为

A.吸收速度不同

B.肾脏排泄速度不同

C.血浆蛋白结合率不同

D.分布部位不同

E.肝脏代谢速度不同

参考答案：A

解析：

血药浓度时间曲线下面积是药物在机体内一个重要参数，该面积代表一次服药后某时间内的药物吸收总量，从而可用来计算药物的生物利用度。药峰时间是指用药后达到最高浓度的时间。若是达峰时间不同，则说明药物的吸收速度不同。

第97题 一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物质量浓度为0. 35mg／L，t1／2为0.231h，其清除率约为

A.43L/h

B.28L/h

C.14L/h

D.1.4L/h

E.5L/h

参考答案：A

第98题 药动学参数不包括

A.血浆清除率

B.表观分布容积

C.半衰期

D.半数致死量

E.消除速率常数

参考答案：D

第99题 决定药物每天用药次数的主要因素是

A.体内消除速度

B.作用强弱

C.体内分布速度

D.体内转化速度

E.吸收快慢

参考答案：A

解析：

决定药物每天用药次数的主要因素是体内消除速度。

第100题 药物的pKa是指

A.药物全部不解离时的pH

B.药物50%解离时的pH

C.药物30%解离时的pH

D.药物80%解离时的pH

E.药物完全解离时的pH

参考答案：B

解析：

 药物的pKa是指药物50%解离时的pH。