第1461题 下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是

A.制成包衣小丸或包衣片剂

B.制成微囊

C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯

D.制成不溶性骨架片

E.制成亲水凝胶骨架片

参考答案：C

第1462题 可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是

A.乙基纤维素

B.硬脂酸

C.巴西棕榈蜡

D.海藻酸钠

E.聚乙烯

参考答案：D

解析：

D

此题考查缓释、控释制剂的常用辅料。

亲水凝胶骨架材料包括羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、甲基纤维素(MC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖(壳聚糖)。故本题答案应选择D。

第1463题 利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括

A.制成包衣小丸

B.制成微囊

C.制成植入剂

D.制成不溶性骨架片

E.制成渗透泵片

参考答案：E

第1464题 关于口服缓、控释制剂描述错误的是

A.剂量调整的灵活性降低

B.药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计

C.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂

D.口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效

E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂

参考答案：E

第1465题 利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是

A.制成溶解度小的盐或酯

B.与高分子化合物生成难溶性盐

C.包衣

D.控制粒子大小

E.将药物包藏于溶蚀性骨架中

参考答案：C

解析：

C

本题考查缓、控释制剂的释药原理。

缓释、控释制剂的释药原理有溶出原理、扩散原理、溶蚀和扩散相结合原理、渗透泵原理和离子交换作用原理。利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散系数、制成植入剂、制成乳剂等。A、B、D、E四项均属于利用溶出原理达到缓、控释目的。故本题答案应选择C。

第1466题 关于TTS的叙述不正确的是

A.可避免肝脏的首过效应

B.可以维持恒定的血药浓度

C.可以减少给药次数

D.不能随时给药或中断给药

E.减少胃肠给药的副作用

参考答案：D

解析：

D

此题考察经皮吸收制剂的特点。

经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数；可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的病人。皮肤蛋白质或脂质等能与药物发生可逆结合，这种结合称为皮肤的结合作用，这种结合作用可延长药物的透过时间，也可能在皮肤内形成药物贮库。药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、还原等代谢反应。故本题答案应选择D。

第1467题 控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是

A.助悬剂

B.致孔剂

C.成膜剂

D.乳化剂

E.增塑剂

参考答案：B

第1468题 药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

参考答案：D

解析：

D

此题考察药物的经皮吸收的途径。

药物经皮吸收的途径有两条：一是表

皮途径，药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；二是皮肤附属器途径，药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快。故本题答案应选择D。

第1469题 下列哪种药物不适合制成缓、控释制剂

A.降压药

B.抗心绞痛药

C.抗生素

D.抗哮喘药

E.抗溃疡药

参考答案：C

第1470题 属于天然高分子微囊囊材的有

A.乙基纤维素

B.明胶

C.阿拉伯胶

D.聚乳酸

E.壳聚糖

参考答案：BCE

解析：

B,C,E

BCE

第1471题 影响微囊中药物释放的因素有

A.微囊的粒径

B.微囊囊壁的厚度

C.囊材的理化性质

D.溶液的pH

E.溶液的离子强度

参考答案：ABCDE

解析：

A,B,C,D,E

ABCDE

第1472题 靶向制剂的优点有

A.提高药效

B.提高药品的安全性

C.改善病人的用药顺应性

D.提高释药速度

E.降低毒性

参考答案：ABCE

解析：

A,B,C,E

本题考查靶向制剂的特点。靶向制剂的优点有提高药效，降低毒性，提高药品的安全性、有效性、可靠性和病人用药的顺应性。故本题答案应选ABCE

第1473题 药物被脂质体包封后的主要特点有

A.具有靶向性

B.具有缓释性

C.具有细胞亲和性与组织相容性

D.降低药物毒性

E.提高药物稳定性

参考答案：ABCDE

第1474题 不具有靶向性的制剂是

A.静脉乳剂

B.毫微粒注射液

C.混悬型注射液

D.脂质体注射液

E.口服乳剂

参考答案：CE

解析：

C,E

本题考查常见的靶向制剂类型。

靶向制剂是近年来发展起来的，分为被动靶向和主动靶向，被动靶向包括脂质体、毫微粒、微球、静脉乳荆、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜作静脉注射，只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大，胃肠道中吸收快，但不能以乳滴状态进入体循环，故不具有靶向性。故本题答案应选CE。

第1475题 微球根据靶向性原理分为

A.普通注射微球

B.栓塞性微球

C.磁性微球

D.生物靶向性微球

E.脂质体

参考答案：ABCD

解析：

A,B,C,D

ABCD

第1476题 药物制剂的靶向性指标有

A.相对摄取率

B.摄取率

C.靶向效率

D.峰浓度比

E.峰面积比

参考答案：ACD

解析：

A,C,D

ACD

第1477题 甲醛吲哚美辛微囊处方中物质的作用

A.囊心物

B.囊材

C.固化剂

D.矫味剂

E.pH调节剂

参考答案：C

第1478题 物理化学靶向制剂是

A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位

参考答案：C

第1479题 固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为

A.药物溶解度大

B.载体溶解度大

C.固体分散体溶解度大

D.药物在载体中高度分散

E.药物进入载体后改变了剂型

参考答案：D

解析：

D

此题考查速释技术固体分散体的概念及特点。

固体分散体是难溶性药物分散在固体裁体中制成的高度分散体系，可提高难溶性药物的溶出速率和溶解度。以提高药物的吸收和生物利用度。故本题答案应选D。

第1480题 对包合物的叙述不正确的是

A.大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物

B.包合物几何形状是不同的

C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D.VA被包合后可以形成固体

E.前列腺素

参考答案：C

解析：

C
C