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第1501题 分散片临床上用于
A.抗菌药物
B.抗酸药物
C.维生素类药物
D.难溶、需快速起效的药物
E.生物利用度低,每次服用剂量大的药物
参考答案:ABDE
解析:
A,B,D,E
此题考查分散片的临床应用。分散片临床应用时,可加水分散后口
服,也可将分散片含于口中吮服或吞服。包括难溶、需快速起效的药物,如解热镇痛药布洛芬;生物利用度低,每次服用剂量大的药物,如大多数中药;抗菌药物,如阿莫西林、阿奇霉素等;适用于抗酸药物,如治疗胃溃疡的药物法莫替丁等。故本题答案应选ABDE。
第1502题 关于固体分散体的说法,正确的有
A.药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中
B.载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类
C.可使液体药物固体化
D.药物的分散状态好,稳定性高,易于久贮
E.固体分散物不能进一步制成注射液
参考答案:ABC
解析:
A,B,C
ABC
A.微晶纤维素
B.直接压片用乳糖
C.甘露醇
D.交联聚维酮
E.微粉硅胶
参考答案:D
第1511题 下列属于半合成高分子囊材的是
A.阿拉伯胶
B.聚糖
C.聚乙烯醇
D.聚氨基酸
E.醋酸纤维素酞酸酯
参考答案:E
解析:
E
阿拉伯胶和聚糖属于天然高分子囊材,而聚乙烯醇和聚氨基酸分别属于非生物降解和生物降解类的合成高分子囊材。
第1512题 不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是
A.聚乙烯吡咯烷酮
B.果糖
C.葡萄糖
D.甘露醇
E.乳糖
参考答案:A
解析:
A
渗透压活性物质起调节室内渗透压的作用,当药物本身的渗透压较小时,加入这些渗透压活性物质用来产生较高的渗透压,作为释放的动力,其用量多少往往关系到零级释放时间的长短。常用乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物;而聚乙烯吡咯烷酮常作为渗透泵的促渗剂。
第1513题 下列属于经皮给药制剂缺点的是
A.可以避免肝脏的首过效应
B.存在皮肤代谢与储库作用
C.可以延长药物的作用时间,减少给药次数
D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用
E.适用于婴儿、老人和不宜口服的病人
参考答案:B
解析:
B
TDDS存在以下几方面不足:
(1)由于皮肤的屏障作用,仅限于剂量小药理作用强的药物;
(2)大面积给药,可能对皮肤产生刺激性和过敏性;
(3)存在皮肤的代谢与储库作用。
第1516题 以下不属于微球合成载体材料的是
A.聚乳酸
B.聚丙交酯已交酯
C.壳聚糖
D.聚已内酯
E.聚羟丁酸
参考答案:C
解析:
C
作为埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的骨架材料主要有两大类。
(1)天然聚合物:如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等。
(2)合成聚合物:如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己内酯、聚羟丁酸等。
第1517题 舌下片给药属于哪种给药途径
A.注射给药剂型
B.皮肤给药剂型
C.呼吸道给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.腔道给药剂型
参考答案:D
解析:
D
舌下片:系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。
第1518题 用修饰的药物载体作为“导弹”,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的靶向制剂称为
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂
E.物理化学靶向制剂
参考答案:B
解析:
B
主动靶向制剂:是用修饰的药物载体作为“导弹”,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。
第1519题 粒径小于10nm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾
参考答案:A
解析:
A
动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小,通常粒径在2.5~10μm时,大部分积集于巨噬细胞;小于7μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;200~400nm的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于10nm的纳米粒则缓慢积集于骨髓;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留,被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。
第1520题 滴丸的脂溶性基质是
A.明胶
B.硬脂酸
C.泊洛沙姆
D.聚乙二醇4000
E.聚乙二醇6000
参考答案:B
解析:
B
滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性,分为两大类:
1.水溶性基质 常用的有聚乙二醇类(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、明胶等。
2.脂溶性基质 常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。