第281题 下列按照劣药论处的是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.变质的药品

C.未注明有效期的药品

D.所标明的功能超出规定范围的药品

E.被污染的药品

参考答案：C

第282题

医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

第283题

医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

第284题

药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

第285题

医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物，但是不构成犯罪的，对该负责人

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

第286题 下列关于假药的说法不正确的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药

C.以非药品冒充药品的为假药

D.以他种药品冒充此种药品的为假药

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处

参考答案：A

第287题 药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、7医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.工商行政管理部门

D.劳动保障行政部门

E.药品的生产企业所在地的人民政府

参考答案：B

第288题 医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括

A.卫生行政部门或者本单位给予处分

B.赔礼道歉

C.情节严重的，由卫生行政部门吊销医师执业证书

D.没收违法所得

E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

参考答案：B

解析：

由卫生行政部门或者本单位给予处分，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责故选B。

第289题 医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.工商行政管理部门

D.劳动保障行政部门

E.中医药管理部门

参考答案：A

第290题 下列关于非处方药的描述，错误的是

A.需要凭执业医师和执业助理医师处方

B.由国务院药品监督管理部门公布

C.不需要凭执业医师和执业助理医师处方

D.消费者可自行判断、购买和使用

E.根据其安全性，分为甲类非处方药和乙类非处方药

参考答案：A

第291题 M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后，医师在开处方时使用M药厂生产的产品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对M药厂按《药品管理法》的有关规定处理；对于医师的错误行为，有权决定给予没收违法所得的部门是

A.药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.医师协会

D.消费者权益保护协会

E.卫生行政部门

参考答案：B

第292题 甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是

A.罚款5万元

B.罚款10万元

C.罚款5000元

D.没收违法所得

E.罚款20万元

参考答案：C

第293题 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府

E.国务院

参考答案：A

第294题 麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

E.国务院卫生主管部门

参考答案：D

第295题 下列关于精神药品的表述不正确的是

A.精神药品是指列入精神药品目录的药品

B.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

C.精神药品也包括列入精神药品目录的其他物质

D.精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品

E.精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理

参考答案：D

解析：

麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。故选D。

第296题 精神药品处方的保存期限至少为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

参考答案：B

第297题 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

参考答案：C

第298题 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D.国务院卫生主管部门

E.国务院

参考答案：D

第299题 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是

A.执业医师所在的医疗机构

B.执业医师所在地的县级以上卫生行政部门

C.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府

E.国务院卫生行政部门

参考答案：A

第300题 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经哪个部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府

E.国务院

参考答案：A