第261题 医疗机构抗菌药物管理机构应当定期组织相关专业技术人员对抗菌药物处方、医嘱实施点评，点评结果的作用是

A.对医务人员合理用药知识培训和教育的依据

B.是对医院及科室药事管理、处方管理、临床用药管理考察的依据

C.是科学抽样、制定细则、及时公示、奖惩制度的依据

D.作为医师定期考核、临床科室和医务人员绩效考核依据

E.重点抽查外科、内科、儿科、妇产科、急诊科等临床科室专项点评的依据

参考答案：D

第262题

应当及时将预警信息通报本机构医务人员

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

第263题

应当慎重经验用药

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

第264题

应当参照药敏试验结果选用

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

第265题

应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

第266题 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员索取、收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者通过开具抗菌药物牟取不正当利益的，由何部门依据国家有关法律法规进行处理

A.地方人民法院

B.地方人民检察院

C.县级以上人民政府

D.县级以上地方卫生行政部门

E.省级以上地方卫生行政部门

参考答案：D

第267题 医疗机构使用未经卫生行政部门指定的血站供应的血液的法律责任

A.由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正

B.逾期不改的，进行通报批评，并予以警告

C.对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分

D.由县级以上地方人民政府卫生行政部门给予警告，并处3万元以下罚款

E.情节严重或者造成严重后果的，可处3万元以下的罚款

参考答案：D

第268题 临床用血管理委员会或者临床用血管理工作组应当履行职责说法错误的是

A.认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，根据省级卫生行政部门核发的临床用血管理的规章制度监督实施

B.评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程

C.定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平

D.分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施

E.指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术

参考答案：A

解析：

认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施；评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程；定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平；分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施；指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术；承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。故选A。

第269题 医疗机构临床用血管理职责说法错误的是

A.医疗机构应当加强组织管理，明确岗位职责，健全管理制度

B.医疗机构临床用血管理委员会为临床用血管理第一责任人

C.二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会

D.临床用血管理委员会负责本机构临床合理用血管理工作

E.临床用血管理委员会主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任

参考答案：B

解析：

医疗机构应当加强组织管理，明确岗位职责，健全管理制度。医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。

第270题 加强医疗机构临床用血管理的目的

A.推进临床科学合理用血

B.保护血液资源

C.保障临床用血安全和医疗质量

D.以上都是

E.以上都不是

参考答案：D

第271题 医疗机构应当制订应急用血工作预案。为保证应急用血，医疗机构可以临时采集血液，但必须同时相关条件，以下说法错误的是

A.危及患者生命，急需输血

B.所在地血站无法及时提供血液，且无法及时从其他医疗机构调剂血液，而其他医疗措施不能替代输血治疗

C.具备开展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的检测能力

D.遵守采供血相关操作规程和技术标准

E.医疗机构应当在临时采集血液后7日内将情况报告县级以上人民政府卫生行政部门

参考答案：E

解析：

医疗机构应当制订应急用血工作预案。为保证应急用血，医疗机构可以临时采集血液，但必须同时符合以下条件：危及患者生命，急需输血；所在地血站无法及时提供血液，且无法及时从其他医疗机构调剂血液，而其他医疗措施不能替代输血治疗；具备开展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的检测能力；遵守采供血相关操作规程和技术标准。医疗机构应当在临时采集血液后10日内将情况报告县级以上人民政府卫生行政部门。故选E。

第272题 临床用血申请说法错误的是

A.医疗机构应当建立临床用血申请管理制度

B.同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血

C.同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血

D.同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血

E.急救用血程序需严格参照执行

参考答案：E

解析：

医疗机构应当建立临床用血申请管理制度。①同一患者一天申请备血量少于800ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。②同一患者一天申请备血量在800—1600ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出+申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。③同一患者一天申请备血量达到或超过1600ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。以上第二款、第三款和第四款规定不适用于急救用血。故选E。

第273题 不属于临床用血管理办法规定对临床用血管理的医务人员职责的是

A.认真执行临床输血技术规范

B.严格掌握临床输血适应证

C.根据患者病情和实验室检测指标

D.对输血指证进行综合评估

E.正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术

参考答案：E

解析：

认真执行临床输血技术规范，严格掌握临床输血适应证，根据患者病情和实验室检测指标，对输血指征进行综合评估，制订输血治疗方案。故选E。

第274题 医疗机构未设立临床用血管理委员会或者工作组的法律责任说法错误的是

A.由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正

B.逾期不改的，进行通报批评，并予以警告

C.对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分

D.由县级以上地方人民政府卫生行政部门给予警告，并处3万元以下罚款

E.情节严重或者造成严重后果的，可处3万元以下的罚款

参考答案：D

解析：

由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正；逾期不改的，进行通报批评，并予以警告；情节严重或者造成严重后果的，可处3万元以下的罚款对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分。

第275题 医疗机构未拟定临床用血计划或者一年内未对计划实施情况进行评估和考核的法律责任说法错误的是

A.由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正

B.逾期不改的，进行通报批评，并予以警告

C.对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分

D.情节严重或者造成严重后果的，可处3万元以下的罚款

E.由县级以上地方人民政府卫生行政部门给予警告，并处3万元以下罚款

参考答案：E

解析：

由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正；逾期不改的，进行通报批评，并予以警告；情节严重或者造成严重后果的，可处3万元以下的罚款，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分。

第276题 医疗机构临床用血医学文书管理，以下说法正确的是

A.应当建立临床用血医学文书管理制度

B.确保临床用血信息客观真实、完整、可追溯

C.医师应当将患者输血适应证的评估、输血过程和输血后疗效评价情况记入病历

D.临床输血治疗知情同意书、输血记录单等随病历保存

E.以上皆正确

参考答案：E

第277题 国家实行特殊管理的药品不包括

A.麻醉药品

B.疫苗

C.精神药品

D.医疗用毒性药品

E.放射性药品

参考答案：B

解析：

国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。故选B。

第278题 下列关于药品含义的表述不正确的是

A.药品用于预防、治疗、诊断人的疾病

B.药品有目的地调节人的生理功能

C.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品

D.药品包括抗生素、生化药品、放射性药品

E.血液、疫苗、血液制品和诊断药品属于药品

参考答案：E

第279题 下列关于劣药的说法不正确的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

D.更改生产批号的药品按照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

参考答案：B

解析：

药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。故选B。

第280题 下列按照假药论处的是

A.超过有效期的药品

B.所标明的适应证超出规定范围的药品

C.更改有效期的药品

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

E.未注明有效期的药品

参考答案：B