第241题

体内药量或血液浓度下降一半所需的时间称为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

本题考查的是常用的药物动力学参数。

生物半衰期是指体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间。

第242题

有关药物动力学常用术语是

A.单室模型

B.双室模型

C.一级速度过程

D.零级速度过程

E.溶出度

参考答案：ABCD

解析：

本题考查的是药物动力学常用参数。

常用的药物动力常用术语：一级速度过程、零级速度过程、受酶活力限制的速度过程、单室模型、双室模型。

第243题

评价生物等效性的动力学参数不包括

A.AUC

B.Cmax

C.tmax

D.t1/2

E.Cl

参考答案：CDE

解析：

本题考查的是常用的药物动力学参数。

评价生物等效性的动力学参数包括：血药浓度-时间曲线下面积（AUC）、血药浓度-时间曲线上的峰浓度（C_max）。本题问的是不包括，故而答案选CDE。

【考点延展】①t_max为血药浓度达到峰浓度的时间。②t_1/2为生物半衰期。③Cl为清除率。

第244题

人参的药理作用不包括

A.增强免疫

B.改善学习记忆

C.抗肿瘤

D.强心、抗休克

E.调节胃肠功能

参考答案：C

解析：

本题考查的是中药药理、毒理作用特点。

人参的药理作用：增强免疫功能，增强学习记忆能力，强心、抗休克，扩血管、调节血压，调节胃肠功能、保护胃黏膜，促进胃溃疡愈合的作用。

第245题

中药药理作用的特点是

A.研究结果与传统功效的一致性

B.量效关系的复杂性

C.药理作用的多样性

D.药理作用的双向性

E.研究结果与传统功效的差异性

参考答案：ABCDE

解析：

本题考查的是中药药理、毒理作用特点。

中药药理作用的特点：（1）中药药理作用与功效的一致性与差异性；（2）中药药理作用的多样性；（3）中药药理作用的双向性；（4）中药量效关系的复杂性。

第246题

中药药理作用的量效关系常呈现

A.非常规律

B.无规律

C.大多数有规律

D.比较复杂

E.少数有规律

参考答案：D

解析：

本题考查的是中药药理、毒理作用特点。

中药量效关系的复杂性：一般而言，剂量在一定范围内，药理效应将随着剂量的增加而作用加强。在临床上中药按此原则进行用药，即重病用重药（加量）。但在进行中药药理研究时，常常会出现量-效关系的不一致性，如中低剂量有效，高剂量无效；或高、低剂量有效，中剂量无效。

第247题

炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼后等待

A.15min

B.20min

C.30min

D.45min

E.60min

参考答案：C

解析：

本题考查的是我国药品标准的组成-《中国药典》的构成。

精确度：干燥恒重的第二次以及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行，炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

第248题

符合《中国药典》中关于“称重”或“量取”的规定要求的是

A.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一

B.“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一

C.“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求

D.“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具

E.取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%

参考答案：ABCDE

解析：

本题考查的是我国药品标准的组成-《中国药典》的构成。

精确度：中国药典规定，“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。

第249题

试验中的室温除另有规定外一般是指

A.25±1℃

B.25±2℃

C.25±25℃

D.25±0.5℃

E.25±1.5℃

参考答案：B

解析：

本题考查的是我国药品标准的组成-《中国药典》的构成。

精确度：试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25℃±2℃为准。

第250题

供试品与试药“称重”或“量取”的量，其精确度的确定是根据

A.称量仪器曲精密度

B.量取仪器的精确度

C.称量样品的份数

D.数值的有效数位

E.称量的百分数

参考答案：D

解析：

本题考查的是我国药品标准的组成-《中国药典》的构成。

精确度：试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定。

第251题

恒重是指连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于

A.1mg

B.0.5 mg

C.0.3 mg

D.0.1 mg

E.O.0l mg

参考答案：C

解析：

本题考查的是我国药品标准的组成-《中国药典》的构成。

精确度：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0. 3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

第252题

《中国药典》规定，称取“2.00g”系指称取重量可为

A.0.01～0.05g

B.0.50～1.00g

C.1.50～2.50g

D.1.95～2.05g

E.1.995～2.005g

参考答案：E

解析：

本题考查的是我国药品标准组成-《中国药典》的构成。

中国药典规定，称取“2.00g”系指称取重量可为1.995～2.005g。

第253题

《中国药典》规定，称取“2g”系指称取重量可为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

本题考查的是我国药品标准的组成-《中国药典》的构成。

精确度：中国药典规定，称取“2g”系指称取重量可为1.5～2.5g。

第254题

《中国药典》规定，称取“2.0g”系指称取重量可为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

本题考查的是我国药品标准的组成-《中国药典》的构成。

精确度：称取“2.0g”系指称取重量可为1.95～2.05g。

第255题

属于我国药品标准组成的是

A.中国药典

B.部/局颁标准

C.药品注册标准

D.进口药材标准

E.企业标准

参考答案：ABCDE

解析：

本题考查的是我国药品标准的组成。

我国药品标准的组成包括《中国药典》，部/局颁标准，进口药材标准，药品注册标准，省、自治区，直辖市中药材标准，省、自治区、直辖市中药饮片炮制规范以及企业标准。

第256题

取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

A.±l5%

B.±10%

C.±5%

D.±3%

E.±1%

参考答案：B

解析：

本题考查的是我国药品标准的组成-《中国药典》的构成。

精确度：取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。

第257题

地方药品标准的适用范围

A.全国范围内

B.省级以下范围内

C.省级以下地区范围内

D.县级范围内

E.该省、自治区、直辖市的范围内

参考答案：E

解析：

本题考查的是我国药品标准的组成。

地方药材标准 ：各省、自治区、直辖市中药材标准；各省、自治区、直辖市中药材炮制规范。

第258题

《中国药典》规定“称定”是指被称取重量应准确至所取重量的

A.十万分之一

B.万分之一

C.干分之一

D.百分之一

E.十分之一

参考答案：D

解析：

本题考查的是我国药品标准的组成-《中国药典》的构成。

精确度：“称定”是指被称取重量应准确至所取重量的百分之一。

第259题

《中国药典》规定，称取“0.1g”系指称取重量可为

A.0.05～0.15g

B.0.01～0.1g

C.0.06～0.14g

D.0.10～0.15g

E.0.05～0.10g

参考答案：C

解析：

本题考查的是我国药品标准的组成-《中国药典》的构成。

精确度：称取“0.1g”系指称取重量可为0.06～0.14g；称取“2 g”系指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“2.00 g”系指称取重量可为1.995～2.005g。

第260题

中药鉴定的法定依据有

A.《中国药典》

B.《部颁药品标准》

C.企业药品标准

D.《中药志》

E.《中药大辞典》

参考答案：AB

解析：

本题考查的是我国药品标准的组成。

中药鉴定的法定依据，即国家的药品标准：《中华人民共和国药典》、部/局颁药品标准。

【考点延展】《企业标准》为药品生产企业为控制或提高产品质量，而制定的企业药品标准，即为内控标准。内控标准的要求必须等于或高于国家药品标准。