第281题 蜜丸的制备工艺流程为

A.原料准备→制丸块→制丸条→搓圆→分粒→干燥→包装

B.原料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装

C.原料准备→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→包装

D.原料准备→制丸条→制丸块→分粒→搓圆→干燥→整丸→包装

E.原料准备→制丸块→制丸条→分粒→干燥→整丸→包装

参考答案：B

解析：

蜜丸常采用塑制法制备，其工艺流程为：物料的准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装。

第282题 蜜丸制备中，一般炼蜜与药粉的比例是

A.1:0.5～1:1

B.1:4～1:5

C.1:1～1:1.5

D.1:2～1:3

E.1:3～1:4

参考答案：C

解析：

蜜与药粉的比例一般是1:1～1:1.5。一般含糖类、胶类及油脂类的药粉，用蜜量宜少；含纤维质较多或质轻而黏性差的药粉，用蜜量宜多，可高达1:2以上。

第283题 中蜜

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

中蜜，炼蜜温度在116～118℃，含水量达14％～16％，相对密度为1.37左右，呈浅红色。适用于黏性适中的药粉制丸。

第284题 老蜜

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

老蜜，炼蜜温度在119～122℃，含水量小于10％，相对密度为1.40左右，呈红棕色，用于黏性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。

第285题 嫩蜜

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

嫩蜜，炼蜜温度在105～115℃，含水量达17％～20％，相对密度为1.34左右，色泽无明显变化，略有黏性，适用于含淀粉、黏液质、胶质、糖类及脂肪较多的药物。

第286题 含毒性或刺激性强的药物，一般制成

A.滴丸

B.浓缩水蜜丸

C.水丸

D.蜜丸

E.糊丸

参考答案：E

解析：

糊丸系指饮片细粉以米糊或面糊等为黏合剂制成的丸剂。糊丸溶散迟缓，能减少对胃肠道的刺激，故一般含毒剧药或刺激性药物的处方以及需延缓药效的处方，多制成糊丸。

第287题 在体内不溶散，仅缓缓释放药物，可以减轻含毒性或刺激性强的药物的毒性和刺激性

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

蜡丸系指饮片细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂。蜡丸在体内不溶散，缓缓释放药物，延长药效，可通过调节蜂蜡含量，发挥肠溶效果，可减轻含毒性或刺激性强的药物的毒性和刺激性。

第288题

药材提取物与基质用适宜的方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝制备而成的丸剂

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

滴丸系指将饮片提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝而制成的球形或类球形制剂。

第289题 下列不需要检查水分的为

A.糊丸

B.蜡丸

C.水丸

D.蜜丸

E.浓缩蜜丸

参考答案：B

解析：

水分：照《中国药典》（一部）附录水分测定法测定，除另有规定外，蜜丸、浓缩蜜丸中所含水分不得过15.0％；水蜜丸、浓缩水蜜丸不得过12.0％；水丸、糊丸和浓缩水丸不得过9.0％；蜡丸不检查水分。

第290题 滴丸制备中固体药物在基质中的状态为

A.形成固态凝胶

B.形成固态乳剂

C.固体溶液

D.形成微囊

E.被基质吸纳

参考答案：C

解析：固体药物在基质中的分散状态为：①固体药物以胶体或分子分散，形成固体溶液；②某地难溶性药物形成胶态或微细的晶粒；⑧多晶型药物因熔融、骤冷等形成亚稳定型结晶或无定型粉末。

第291题 滴丸基质具备的条件不包括

A.不与主药发生作用

B.对人体无害

C.有适宜的熔点

D.水溶性强

E.不破坏药效

参考答案：D

解析：

滴丸基质的要求：①熔点较低（60～100℃）或加热能熔化成液体，而遇骤冷后又能凝成固体（在室温下仍保持固体状态），加入主药后仍能保持上述物理状态；②不与主药发生作用，不影响主药的疗效与检测；③对人体无不良反应。

第292题 以聚乙二醇为基质制备滴丸时，应选用的冷却剂是

A.丙二醇

B.液状石蜡

C.水

D.乙醇

E.甘油

参考答案：B

解析：

制备时应根据滴丸基质的性质选择相应的冷却剂，即水溶性基质的滴丸常选用液体石蜡、甲基硅油或植物油等作为冷却剂；非水溶性基质的滴丸常选用水或不同浓度的乙醇等作冷却剂。

第293题 生物利用度高的剂型是

A.胶囊

B.栓剂

C.软膏剂

D.滴丸

E.蜜丸

参考答案：D

解析：滴丸的主要特点有：①生物利用度高，疗效迅速，尤其是难溶性药物，在水溶性基质中分散度高，溶出速度快；②剂量准确，药物在基质中均匀分散，丸重差异小；③生产设备简单，生产周期短。自动化程度高，生产成本低；④液体药物可制成固体滴丸。

第294题 滴丸冷却剂具备的条件不包括

A.对人体无害

B.有适宜的黏度

C.脂溶性强

D.不破坏药效

E.不与主药发生作用

参考答案：C

解析：冷却剂的基本要求包括：①不溶解主药与基质，不与基质、药物发生作用，不影响疗效；②有适宜的相对密度，即冷却剂与液滴相对密度要相近。以利于液滴逐渐下沉或缓缓上升而充分凝固，丸形圆整；③有适当的黏度，使液滴与冷却剂间的黏附力小于液滴的内聚力而收缩凝固成丸。

第295题 下列属于水溶性基质的是

A.硬脂酸

B.虫蜡

C.单硬脂酸甘油酯

D.聚乙二醇

E.氢化油

参考答案：D

解析：

常用的基质有水溶性和水不溶性两种。常用的水溶性基质有聚乙二醇6000或4000、硬脂酸钠、甘油明胶等。水不溶性的基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、蜂蜡、氢化油及植物油等。可根据处方药物性质及其释药要求选择适宜的基质。

第296题 下列丸剂包衣材料中不属于保护衣的是

A.滑石衣

B.薄膜衣

C.明胶衣

D.朱砂衣

E.糖衣

参考答案：D

解析：

包衣的种类：①药物衣，包衣材料是处方中药物极细粉。常见的药物衣有朱砂衣、黄柏衣、雄黄衣、青黛衣、百草霜衣，以及红曲衣（消食缝脾）、磁石衣（降气、行滞、祛痰）等；②保护衣，包衣材料应无明显药理作用，且性质稳定，使主药与外界隔绝而起保护作用。其中薄膜衣外观好，省时省工。其他的有糖衣、有色糖农、滑石衣及有色滑石农、明胶衣、树脂衣等。

第297题 错误陈述丸剂包衣的目的是

A.增加药物稳定性

B.掩盖异味

C.提高药效

D.改善外观

E.利于识别

参考答案：C

解析：

包衣的目的：①防止主药氧化变质或挥发，可提高药物稳定性；②减少药物的刺激性，掩盖不良气味；③控制丸剂的溶散，如包肠溶衣等；④防止吸湿及虫蛀；⑤可改善外观，利于识别。

第298题 沸腾制粒是

A.模压法

B.流化喷雾制粒

C.湿法混合制粒

D.挤出制粒

E.喷雾干燥制粒

参考答案：B

解析：

流化喷雾制粒：又称沸腾制粒和"一步制粒"，目前多用于无糖型或低糖型颗粒剂的制备。该法系将约药物粉末与辅料置于流化喷雾制粒设备的流化室内，通入适宜温度的气流，使物料在流化状态下混合均匀，然后将液体黏合剂以雾状均匀喷人，使粉末被润湿而聚结成粒，经过反复的喷雾和干燥，直至颗粒大小符合要求时停止喷雾，一般形成的颗粒外形圆整，流动性好。

第299题 以下有关颗粒剂的叙述错误的是

A.保持了汤剂作用迅速的特点

B.质量稳定

C.体积小

D.不易吸潮

E.服用运输方便

参考答案：D

解析：

颗粒剂的特点：①保持了汤剂吸收较快、作用迅速的特点，又克服了汤剂临用时煎煮不便、服用量大、易霉败变质等缺点。②颗粒剂制备工艺适于工业生产，且产品质量稳定。③因其剂量较小，服用、携带、贮藏、运输均较方便。

第300题 冲服时遇水产生大量的二氧化碳气体，促使颗粒快速崩散溶解的颗粒剂

A.块状冲剂

B.泡腾性颗粒剂

C.水溶性颗粒剂

D.酒溶性颗粒剂

E.混悬性颗粒剂

参考答案：B

解析：

按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为：①可溶性颗粒剂：又可分为水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂两类。②混悬性颗粒剂：为加入药物细粉制成，冲服时呈均匀混悬状的颗粒剂。③泡腾颗粒剂：因加入适量泡腾崩解剂(如枸橼酸或酒石酸与适量的碳酸氢钠)，冲服时遇水产生大量的二氧化碳气体，促使颗粒快速崩散溶解的颗粒剂。