第381题 关于重(装)量差异叙述错误的是

A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查

B.凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查

C.属于制剂通则检查项目

D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目

E.系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

参考答案：D

解析：

重(装)量差异系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。

第382题 《中国药典》（2010版）规定诺氟沙星的鉴别用

A.试管反应

B.滤纸片反应

C.薄层色谱

D.高效液相色谱

E.气相色谱

参考答案：C

解析：

《中国药典》（2010版）规定诺氟沙星的鉴别用薄层色谱法，取药品及对照品适量分别在同一硅胶G薄层板上点样，置紫外灯（365nm）下检视。

第383题 关于pH测定法叙述不正确的是

A.测定电极目前常使用复合pH电极

B.复合电极由两个同心玻璃管构成，外管为常规的玻璃电极，内管为参比电极

C.复合电极通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成

D.属于一般杂质检查项目

E.是检查药物中酸碱杂质的一种方法

参考答案：B

解析：

测定溶液pH常用的电极，目前常使用复合pH电极：将指示电极和参比电极组装在一起就构成了复合电极。通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成。它是由两个同心玻璃管构成，内管为常规的玻璃电极，外管为参比电极，电极外套将玻璃电极和参比电极包裹在一起，并把敏感的玻璃泡固定在外套的保护栅内，参比电极的补充液由外套上端的小孔加入。

第384题 关于薄层色谱鉴别法错误的是

A.在距离薄层板一端约2.0cm处的基线处点样

B.点样的一端浸入展开剂中，深度应为距薄层板底边0.5-1.0cm

C.将适量展开剂加入展开缸内预先饱和

D.可根据样品与对照品比移值的一致性进行鉴别

E.硅胶G薄层板有色斑点直接检视，无色斑点可通过白炽灯照射检视

参考答案：E

解析：

硅胶G薄层板有色斑点直接检视，无色斑点可通过喷适当的显色剂使斑点显色检视。

第385题 下列测定项目不属于药品的检查项目的是

A.干燥失重

B.重(装)量差异

C.无菌

D.pH

E.薄层色谱鉴别

参考答案：E

解析：

干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法，属于一般杂质检查项目。pH测定法属于一般杂质检查项目，是检查药物中酸碱杂质的一种方法。重(装)量差异是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。《中国药典》规定无菌制剂(如软膏剂及眼用制剂等)必须进行严格的无菌检查后才能用于临床，此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查。薄层色谱法和纸色谱法是药物鉴别中较为常用的一类方法。

第386题 某供试品的pH在4.5左右，要准确测定其pH需要选用的校正仪器缓冲液pH正确的是

A.4.8，7.8

B.1.5，3.5

C.3.5，9.5

D.3.5，6.5

E.4.5，6.5

参考答案：D

解析：

按品种项下的规定，选择两种pH约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH处于二者之间。

第387题 根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为:干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g;干燥前总重(称量瓶+药品)：29.9493g;干燥至恒重的总重(干燥至恒重的称量瓶+药品)：29.9464g

A.0.27％

B.0.28％

C.1.00％

D.0.99％

E.0.29％

参考答案：B

解析：

干燥失重％-(供试品干燥至恒重后减失的重量÷供试品取样量)×100％。

第388题 对减压干燥法叙述正确的是

A.压力应控制在30mmHg以下，温度一般为80℃

B.干燥温度一般为105℃

C.属于一般杂质检查项下的检测方法

D.适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物

E.适用于受热较稳定的药物

参考答案：C

解析：

干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法。属于一般杂质检查项目。干燥方法有：常压恒温干燥法、干燥剂干燥法、减压干燥法和热分析法等。常压恒温干燥法适用于受热较稳定的药物，干燥温度一般为105℃。减压干燥法适用于熔点低、受热不稳定及难去除水分的药物，压力应控制在2.67kPa(20mmHg)以下，温度一般为60℃。

第389题 自制薄层板的活化条件为

A.110℃活化30分钟

B.105℃活化30分钟

C.120℃活化50分钟

D.110℃活化60分钟

E.120℃活化20分钟

参考答案：A

解析：

自制薄层板室温下晾干，在110℃活化30分钟，置于有干燥剂的干燥器中备用。

第390题 取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15：10：3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是

A.应对样品和对照品分离度的一致性，进行判断

B.本检测方法为薄层色谱鉴别法

C.本检测采用的是对照品法

D.应考察灵敏度、比移值(Rf)、分离效能等指标是否符合规定

E.本检测可用自制薄层板完成

参考答案：A

解析：

薄层色谱法和纸色谱法是药物鉴别中较为常用的一类方法，由于通常采用对照品法，所以使该类方法的专属性大大提高。鉴别时根据样品和对照品比移值的一致性进行判断。按各品种项下要求对检测方法进行系统适用性试验，使斑点的检测灵敏度、比移值(R_f)和分离效能符合规定。

第391题 药品检验的取样基本原则是

A.真实、合理

B.均匀、合理

C.科学、少量

D.真实、科学

E.大量、科学

参考答案：B

解析：

取样应具有科学性、真实性和代表性。取样的基本原则应该是均匀、合理。

第392题 关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是

A.典型的高效液相色谱仪的基本组成为：贮液器-输液泵-进样器-色谱柱-检测器-记录仪(工作站)

B.测定完毕后，用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为“0” →依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头

C.所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件

D.流动相需经脱气、过滤后方可使用

E.色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标

参考答案：E

解析：

色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等4个指标。吸收系数是利用紫外分光光度法测定药物含量的参数。峰面积或峰高是高效液相色谱法中的测定值，是定量依据。 

第393题 常用硅胶板硅胶与CMC-Na（5%水溶液）的比例是

A.1:1

B.1:2

C.1:3

D.3:1

E.2:1

参考答案：C

解析：

常用的硅胶G-CMC-Na薄层板的制备为例：将1份硅胶G与3份0.5％羧甲基纤维素钠（CMC-Na）水溶液在研钵中按同一方向研磨混合，除去表面的气泡后，倒入涂布器中进行涂布；

第394题 苯巴比妥的鉴别反应包括

A.硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应

B.硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应

C.芳香第一胺反应和水解反应

D.重氮化-偶合反应和硫酸-亚硝酸钠反应

E.甲醛-硫酸反应、中和反应

参考答案：B

解析：

苯巴比妥的鉴别反应包括硫酸-亚硝酸钠反应和甲醛-硫酸反应。

第395题 下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是

A.硫酸-亚硝酸钠反应

B.芳香第一胺反应

C.甲醛-硫酸反应

D.滤纸片反应

E.重氮化-偶合反应

参考答案：D

解析：

芳香第一胺反应又称重氮化-偶合反应；滤纸片反应是将药物配成一定溶液，滴加到滤纸片上，再加入一种特效试剂，根据两者(交集面)的反应现象(颜色、荧光等)来判断药物的真伪。

第396题 现有一瓶药品，取约0.1g，置试管中，加水2ml溶解后，加10%氢氧化钠溶液1ml，即生成白色沉淀：加热，变成油状物，继续加热，发生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色;热至油状物消失后，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀；此白色沉淀可溶于过量的盐酸。可推断瓶中药品为

A.对乙酰氨基酚

B.阿托品

C.盐酸普鲁卡因

D.苯巴比妥

E.苯妥英钠

参考答案：C

解析：

盐酸普鲁卡因的鉴别——水解反应：取本品约0.1g，置试管中，加水2ml溶解后，加10％氢氧化钠溶液1ml，即生成白色沉淀；加热，变成油状物，继续加热，发生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色；热至油状物消失后，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀；此沉淀可溶于过量的盐酸。

第397题 某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是

A.每件取样

B.16件

C.9件

D.5件

E.18件

参考答案：B

解析：

第398题 检查干燥失重的方法不包括

A.常压恒温干燥法

B.减压干燥法

C.干燥剂干燥法

D.热分析法

E.电吹风干燥法

参考答案：E

解析：

电吹风干燥不能用于干燥失重的检查，因为其不易于定量。

第399题 医院制剂留样保存

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

医院制剂保存3个月。

第400题 进口检品留样保存时间

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

进口检品保存一年。