“微信扫一扫”进入考试题库练习及模拟考试

【新】执业药师《药学专业知识二》题库(1800题)


第361题

下述属于5-HT4受体激动剂的促动力药是


A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.伊托必剁

D.莫沙必利

E.匹维溴铵


参考答案:D


解析:

本题考查的是胃肠动力药的分类及作用机制。

莫沙必利为选择性5-HT4受体激动剂,能促进乙酰胆碱的释放,刺激胃肠道而发挥促动力作用,改善功能性消化不良患者的胃肠道症状,但不影响胃酸分泌。

【考点延展】甲氧氯普胺属于多巴胺D2受体阻断剂,具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用。多潘立酮属于外周性多巴胺D2受体阻断剂。伊托必利即可阻断多巴胺D2受体活性又能抑制乙酰胆碱酯酶活性。匹维溴铵属于治疗功能性胃肠病药。


第362题

莫沙必利的作用机制是


A.选择性5-HT4受体阻断剂

B.选择性5-HT4受体激动剂

C.外周多巴胺D2受体激动剂

D.外周多巴胺D2受体阻断剂

E.中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂


参考答案:B


解析:

本题考查的是胃肠动力药的作用机制。

莫沙必利为选择性5-HT4受体激动剂,能促进乙酰胆碱的释放,刺激胃肠道而发挥促动力作用,改善功能性消化不良患者的胃肠道症状,但不影响胃酸分泌。

【考点延展】多潘立酮属于外周多巴胺D2受体阻断剂,甲氧氯普胺属于中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂。


第363题

下述关于莫沙必利的描述,错误的是


A.不会导致锥体外系反应

B.不会导致催乳素增多

C.不会促进乙酰胆碱的释放

D.能促进乙酰胆碱的释放

E.不会导致Q-T间期延长及室性心律失常


参考答案:C


解析:

本题考查的是胃肠动力药的临床用药评价。

莫沙必利选择性作用于上消化道,与中枢的多巴胺D2受体、肾上腺素仅α1受体、毒蕈碱受体(M受体)无亲合力,在脑内几乎没有分布,故不会引起锥体外系反应和泌乳素分泌增多的副作用。同时,莫沙必利的结构改造,克服了西沙必利对心脏的不良反应,不会导致Q-Tc间期延长。莫沙必利主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。


第364题

下列不属于促胃肠动力药的是


A.胰酶

B.甲氧氯普胺

C.多潘立酮

D.莫沙必利

E.伊托必利


参考答案:A


解析:

本题考查的是胃肠动力药的分类和代表药物。

胰酶是助消化药。


第365题

西沙必利的典型不良反应是


A.腹胀

B.嗜睡、倦怠等锥体外系反应

C.Q-T间期延长

D.肝肾功能损害

E.恶心、呕吐


参考答案:C


解析:

本题考查的是胃肠动力药的不良反应。

西沙必利可见心脏毒性。

【考点延展】莫沙必利结构改造上克服了西沙必利对心脏的不良反应,不致心电图Q-T间期延长和室性心律失常。莫沙必利为选择性5-HT4受体激动剂,能促进乙酰胆碱的释放,刺激胃肠道而发挥促动力作用,改善功能性消化不良患者的胃肠道症状,但不影响胃酸分泌。


第366题

下述属于外周性多巴胺D2受体阻断剂的是


A.甲氧氯普胺

B.西沙必利

C.多潘立酮

D.莫沙必利

E.伊托必利


参考答案:C


解析:

本题考查促胃肠动力药的分类。

多潘立酮属于外周性多巴胺D2受体阻断剂,选择性作用于外周多巴胺D2受体。

【考点延展】甲氧氯普胺属于多巴胺D2受体阻断剂,对外周和中枢的多巴胺D2受体均有抑制作用。西沙必利、莫沙必利为5-羟色胺受体激动剂,伊托必利通过乙酰胆碱起作用。


第367题

具有中枢和周围抗多巴胺双重作用的是


A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.西沙必利

D.莫沙必利

E.伊托必利


参考答案:A


解析:

本组题考查促胃肠动方药的作用特点。

多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是甲氧氯普胺,具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用,其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。

【考点延展】外周性多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是多潘立酮,选择性作用于外周,对中枢多巴胺受体无作用,神经系统副作用罕见。

5-羟色胺受体激动剂,代表药物有莫沙必利,莫沙必利是一种高效选择性5-HT4受体激动剂,心律失常的副作用罕见。


第368题

莫沙必利与多潘立酮相比,具有的优点是


A.易导致锥体外系反应

B.对泌乳素的分泌无影响

C.对化疗所致的呕吐有效

D.可作为术后预防呕吐的常规用药

E.药物相互作用少


参考答案:B


解析:

本题考查的是胃肠动方药的作用特点及不良反应。

除莫沙必利外,促胃肠动力药如多潘立酮、甲氧氯普胺、伊托必利可刺激垂体泌乳素的过度分泌。

【考点延展】莫沙必利选择性作用于上消化道,与中枢的多巴胺D2受体、肾上腺素仅α1受体、毒蕈碱受体(M受体)无亲合力,在脑内几乎没有分布,故不会引起锥体外系反应和泌乳素分泌增多的副作用。同时,莫沙必利的结构改造,克服了西沙必利对心脏的不良反应,不会导致Q-Tc间期延长。莫沙必利主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。


第369题

下述药物中,不属于促动力药的是


A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.氢氧化铝

D.莫沙必利

E.西沙必利


参考答案:C


解析:

本题考查的是胃肠动力药的代表药物。

胃肠动力药包括甲氧氯普胺、多潘立酮、莫沙必利、伊托必利。

【考点延展】氢氧化铝为抗酸药。


第370题

莫沙必利的适应证不包括


A.晕车所致的恶心、呕吐

B.功能性消化不良,

C.胃食管反流病

D.糖尿病胃轻瘫

E.胃大部切除术患者的胃功能障碍


参考答案:A


解析:

本题考查的是莫沙必利的适应症、

莫沙必利的适应证包括功能性消化不良、胃食管反流病、糖尿病性胃轻瘫、胃大部切除术患者的胃功能障碍。

【考点延展】东莨菪碱可用于晕车所致的恶心、呕吐。


第371题

有良好的促动力作用,无心脏不良反应的是


A.奥美拉唑

B.西沙必利

C.碳酸氢钠

D.莫沙必利

E.碳酸钙


参考答案:D


解析:

本题考查的是胃肠动力药的临床用药评价。

 莫沙必利属于选择性5-HT4受体激动剂,具有促胃肠动力作用。同时,莫沙必利的结构改造,克服了西沙必利对心脏的不良反应,不会导致Q-Tc间期延长。

【考点延展】西沙必利有严重的心脏不良反应。多潘立酮也可引起心脏不良反应。


第372题

甲氧氯普胺的主要不良反应是


A.增加泌乳素的释放

B.锥体外系反应

C.肝功能损害

D.导致便秘

E.消化道症状


参考答案:B


解析:

本题考查的是胃肠动力药的不良反应。

甲氧氯普胺引起的常见不良反应嗜睡和倦怠;大剂量长期应用可能阻断多巴胺受体,导致震颤、头向后倾、斜颈、共济失调等锥体外系反应。

【考点延展】多潘立酮对血-脑屏障渗透力差,正常剂量下不易导致锥体外系反应。


第373题

下列多潘立酮的适应症不包括的是


A.胃食管反流引起的消化不良

B.胃肠绞痛

C.化疗所致恶心呕吐

D.胃胀、嗳气

E.腹胀


参考答案:B


解析:

本题考查的是多潘立酮的适应症。

多潘立酮用于因胃排空延缓、胃食管反流、食管炎引起的消化不良。上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛;嗳气、肠胃胀气;恶心、呕吐。功能性、器质性、感染性疾病以及放、化疗所引起的恶心和呕吐。

【考点延展】胃肠绞痛用解痉药治疗,如阿托品、颠茄。


第374题

多潘立酮与下列哪些药物合用,可能增加尖端扭转型室性心动过速的风险


A.伏立康唑

B.克拉霉素

C.胺碘酮

D.奥美拉唑

E.泮托拉唑


参考答案:ABC


解析:

本题考查的是胃肠动力药的药物相互作用。

显著抑制CYP3A4酶并可能引起Q-T间期延长的药物(酮康唑、氟康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、胺碘酮)与多潘立酮合用,会增加发生尖端扭转型室性心动过速的风险,故禁与上述药品合用。

【考点延展】质子泵抑制剂没有心脏不良反应。


第375题

下列哪种情况可以用甲氧氯普胺


A.放疗所致呕吐

B.给予顺铂所致呕吐

C.晕车所致呕吐

D.胃肠功能失调所致呕吐

E.哺乳期少乳者可短期用于催乳


参考答案:ABDE


解析:

本题考查的是甲氧氯普胺的适应症。

甲氧氯普胺兼有中枢和外周多巴胺D2受体抑制作用,能抑制中枢催吐化学感受区的多巴胺受体,提高该感受区的阈值,具有较强的中枢性镇吐作用,同时有胃肠道兴奋作用,可促进胃肠蠕动,此外还能刺激泌乳素的释放。用于治疗胃肠运动障碍,改善恶心、呕吐症状,还常用于肿瘤化疗、放疗引起的各种呕吐。哺乳期少乳者可短期用于催乳。

【考点延展】东莨菪碱可用于晕车所致恶心呕吐。


第376题

对胃肠道蠕动有双向调节作用,可用于肠易激综合征的药物是


A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


参考答案:E


解析:

本题考查的是治疗功能性胃肠病药的相关知识。


第377题

既有解痉作用,又增加肠道蠕动能力,不得嚼碎服用的药物是


A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


参考答案:A


解析:

本题考查的是治疗功能性胃肠病药的相关知识。



第378题

关于匹维溴铵的叙述,正确的有


A.对食管有刺激性

B.需要整片吞服

C.临睡前服用

D.属于促胃肠动力药

E.餐后服用效果好


参考答案:AB


解析:

本题考查的是治疗功能性胃肠病药的临床用药评价。

匹维溴铵属于治疗功能性胃肠病药,可能对食管有刺激性,需要整片吞服,切勿咀嚼或掰碎药片,宜在进餐时用水吞服,不要在卧位时或临睡前服用。

【考点延展】匹维溴铵是对胃肠道具有高度选择性的钙拮抗剂,通过抑制钙离子流人肠道平滑肌细胞,防止肌肉过度收缩而达到解痉作用,能消除肠壁平滑肌高反应性,并增加肠道蠕动能力。


第379题 可为钡灌肠做准备,且对食管有刺激性,需整片吞服,切勿咀嚼或掰碎的药物是


A.曲美布汀

B.匹维溴铵

C.东莨菪碱

D.多潘立酮

E.屈他维林


参考答案:B


解析:

本题考查的是匹维溴铵的适应症及临床用药注意。

匹维溴铵可用于钡灌肠准备,应于检查前3天开始用药,本品对食管有刺激性,需整片吞服,切勿咀嚼或掰碎。

【考点延展】妊娠期妇女忌服,哺乳期妇女应避免服用。药物可能对食管有刺激性,需要整片吞服,切勿咀嚼或掰碎药片,不要在卧位时或临睡前服用。


第380题 通过抑制钙离子流入肠道平滑肌细胞,从而防止肌肉过度收缩,达到解痉作用的药物是


A.东莨菪碱

B.匹维溴铵

C.甲氧氯普胺

D.曲美布汀

E.莫沙必利


参考答案:B


解析:

本题考查的是匹维溴铵的作用机制。

匹维溴铵属于季铵类解痉药,为对胃肠道具有高度选择性的钙拮抗剂,通过抑制钙离子流入肠道平滑肌细胞,从而防止肌肉过度收缩,达到解痉作用。

【考点延展】匹维溴铵对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和肠道不适;对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛;为钡灌肠做准备。


进入题库练习及模拟考试