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第361题
下述属于5-HT4受体激动剂的促动力药是
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.伊托必剁
D.莫沙必利
E.匹维溴铵
参考答案:D
解析:
本题考查的是胃肠动力药的分类及作用机制。
莫沙必利为选择性5-HT4受体激动剂,能促进乙酰胆碱的释放,刺激胃肠道而发挥促动力作用,改善功能性消化不良患者的胃肠道症状,但不影响胃酸分泌。
【考点延展】甲氧氯普胺属于多巴胺D2受体阻断剂,具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用。多潘立酮属于外周性多巴胺D2受体阻断剂。伊托必利即可阻断多巴胺D2受体活性又能抑制乙酰胆碱酯酶活性。匹维溴铵属于治疗功能性胃肠病药。
第362题
莫沙必利的作用机制是
A.选择性5-HT4受体阻断剂
B.选择性5-HT4受体激动剂
C.外周多巴胺D2受体激动剂
D.外周多巴胺D2受体阻断剂
E.中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂
参考答案:B
解析:
本题考查的是胃肠动力药的作用机制。
莫沙必利为选择性5-HT4受体激动剂,能促进乙酰胆碱的释放,刺激胃肠道而发挥促动力作用,改善功能性消化不良患者的胃肠道症状,但不影响胃酸分泌。
【考点延展】多潘立酮属于外周多巴胺D2受体阻断剂,甲氧氯普胺属于中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂。
第363题
下述关于莫沙必利的描述,错误的是
A.不会导致锥体外系反应
B.不会导致催乳素增多
C.不会促进乙酰胆碱的释放
D.能促进乙酰胆碱的释放
E.不会导致Q-T间期延长及室性心律失常
参考答案:C
解析:
本题考查的是胃肠动力药的临床用药评价。
莫沙必利选择性作用于上消化道,与中枢的多巴胺D2受体、肾上腺素仅α1受体、毒蕈碱受体(M受体)无亲合力,在脑内几乎没有分布,故不会引起锥体外系反应和泌乳素分泌增多的副作用。同时,莫沙必利的结构改造,克服了西沙必利对心脏的不良反应,不会导致Q-Tc间期延长。莫沙必利主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。
第365题
西沙必利的典型不良反应是
A.腹胀
B.嗜睡、倦怠等锥体外系反应
C.Q-T间期延长
D.肝肾功能损害
E.恶心、呕吐
参考答案:C
解析:
本题考查的是胃肠动力药的不良反应。
西沙必利可见心脏毒性。
【考点延展】莫沙必利结构改造上克服了西沙必利对心脏的不良反应,不致心电图Q-T间期延长和室性心律失常。莫沙必利为选择性5-HT4受体激动剂,能促进乙酰胆碱的释放,刺激胃肠道而发挥促动力作用,改善功能性消化不良患者的胃肠道症状,但不影响胃酸分泌。
第366题
下述属于外周性多巴胺D2受体阻断剂的是
A.甲氧氯普胺
B.西沙必利
C.多潘立酮
D.莫沙必利
E.伊托必利
参考答案:C
解析:
本题考查促胃肠动力药的分类。
多潘立酮属于外周性多巴胺D2受体阻断剂,选择性作用于外周多巴胺D2受体。
【考点延展】甲氧氯普胺属于多巴胺D2受体阻断剂,对外周和中枢的多巴胺D2受体均有抑制作用。西沙必利、莫沙必利为5-羟色胺受体激动剂,伊托必利通过乙酰胆碱起作用。
第367题
具有中枢和周围抗多巴胺双重作用的是
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.西沙必利
D.莫沙必利
E.伊托必利
参考答案:A
解析:
本组题考查促胃肠动方药的作用特点。
多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是甲氧氯普胺,具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用,其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。
【考点延展】外周性多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是多潘立酮,选择性作用于外周,对中枢多巴胺受体无作用,神经系统副作用罕见。
5-羟色胺受体激动剂,代表药物有莫沙必利,莫沙必利是一种高效选择性5-HT4受体激动剂,心律失常的副作用罕见。
第368题
莫沙必利与多潘立酮相比,具有的优点是
A.易导致锥体外系反应
B.对泌乳素的分泌无影响
C.对化疗所致的呕吐有效
D.可作为术后预防呕吐的常规用药
E.药物相互作用少
参考答案:B
解析:
本题考查的是胃肠动方药的作用特点及不良反应。
除莫沙必利外,促胃肠动力药如多潘立酮、甲氧氯普胺、伊托必利可刺激垂体泌乳素的过度分泌。
【考点延展】莫沙必利选择性作用于上消化道,与中枢的多巴胺D2受体、肾上腺素仅α1受体、毒蕈碱受体(M受体)无亲合力,在脑内几乎没有分布,故不会引起锥体外系反应和泌乳素分泌增多的副作用。同时,莫沙必利的结构改造,克服了西沙必利对心脏的不良反应,不会导致Q-Tc间期延长。莫沙必利主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。
第369题
下述药物中,不属于促动力药的是
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.氢氧化铝
D.莫沙必利
E.西沙必利
参考答案:C
解析:
本题考查的是胃肠动力药的代表药物。
胃肠动力药包括甲氧氯普胺、多潘立酮、莫沙必利、伊托必利。
【考点延展】氢氧化铝为抗酸药。
第370题
莫沙必利的适应证不包括
A.晕车所致的恶心、呕吐
B.功能性消化不良,
C.胃食管反流病
D.糖尿病胃轻瘫
E.胃大部切除术患者的胃功能障碍
参考答案:A
解析:
本题考查的是莫沙必利的适应症、
莫沙必利的适应证包括功能性消化不良、胃食管反流病、糖尿病性胃轻瘫、胃大部切除术患者的胃功能障碍。
【考点延展】东莨菪碱可用于晕车所致的恶心、呕吐。
第371题
有良好的促动力作用,无心脏不良反应的是
A.奥美拉唑
B.西沙必利
C.碳酸氢钠
D.莫沙必利
E.碳酸钙
参考答案:D
解析:
本题考查的是胃肠动力药的临床用药评价。
莫沙必利属于选择性5-HT4受体激动剂,具有促胃肠动力作用。同时,莫沙必利的结构改造,克服了西沙必利对心脏的不良反应,不会导致Q-Tc间期延长。
【考点延展】西沙必利有严重的心脏不良反应。多潘立酮也可引起心脏不良反应。
第372题
甲氧氯普胺的主要不良反应是
A.增加泌乳素的释放
B.锥体外系反应
C.肝功能损害
D.导致便秘
E.消化道症状
参考答案:B
解析:
本题考查的是胃肠动力药的不良反应。
甲氧氯普胺引起的常见不良反应嗜睡和倦怠;大剂量长期应用可能阻断多巴胺受体,导致震颤、头向后倾、斜颈、共济失调等锥体外系反应。
【考点延展】多潘立酮对血-脑屏障渗透力差,正常剂量下不易导致锥体外系反应。
第373题
下列多潘立酮的适应症不包括的是
A.胃食管反流引起的消化不良
B.胃肠绞痛
C.化疗所致恶心呕吐
D.胃胀、嗳气
E.腹胀
参考答案:B
解析:
本题考查的是多潘立酮的适应症。
多潘立酮用于因胃排空延缓、胃食管反流、食管炎引起的消化不良。上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛;嗳气、肠胃胀气;恶心、呕吐。功能性、器质性、感染性疾病以及放、化疗所引起的恶心和呕吐。
【考点延展】胃肠绞痛用解痉药治疗,如阿托品、颠茄。
第374题
多潘立酮与下列哪些药物合用,可能增加尖端扭转型室性心动过速的风险
A.伏立康唑
B.克拉霉素
C.胺碘酮
D.奥美拉唑
E.泮托拉唑
参考答案:ABC
解析:
本题考查的是胃肠动力药的药物相互作用。
显著抑制CYP3A4酶并可能引起Q-T间期延长的药物(酮康唑、氟康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、胺碘酮)与多潘立酮合用,会增加发生尖端扭转型室性心动过速的风险,故禁与上述药品合用。
【考点延展】质子泵抑制剂没有心脏不良反应。
第375题
下列哪种情况可以用甲氧氯普胺
A.放疗所致呕吐
B.给予顺铂所致呕吐
C.晕车所致呕吐
D.胃肠功能失调所致呕吐
E.哺乳期少乳者可短期用于催乳
参考答案:ABDE
解析:
本题考查的是甲氧氯普胺的适应症。
甲氧氯普胺兼有中枢和外周多巴胺D2受体抑制作用,能抑制中枢催吐化学感受区的多巴胺受体,提高该感受区的阈值,具有较强的中枢性镇吐作用,同时有胃肠道兴奋作用,可促进胃肠蠕动,此外还能刺激泌乳素的释放。用于治疗胃肠运动障碍,改善恶心、呕吐症状,还常用于肿瘤化疗、放疗引起的各种呕吐。哺乳期少乳者可短期用于催乳。
【考点延展】东莨菪碱可用于晕车所致恶心呕吐。
第378题
关于匹维溴铵的叙述,正确的有
A.对食管有刺激性
B.需要整片吞服
C.临睡前服用
D.属于促胃肠动力药
E.餐后服用效果好
参考答案:AB
解析:
本题考查的是治疗功能性胃肠病药的临床用药评价。
匹维溴铵属于治疗功能性胃肠病药,可能对食管有刺激性,需要整片吞服,切勿咀嚼或掰碎药片,宜在进餐时用水吞服,不要在卧位时或临睡前服用。
【考点延展】匹维溴铵是对胃肠道具有高度选择性的钙拮抗剂,通过抑制钙离子流人肠道平滑肌细胞,防止肌肉过度收缩而达到解痉作用,能消除肠壁平滑肌高反应性,并增加肠道蠕动能力。
第379题 可为钡灌肠做准备,且对食管有刺激性,需整片吞服,切勿咀嚼或掰碎的药物是
A.曲美布汀
B.匹维溴铵
C.东莨菪碱
D.多潘立酮
E.屈他维林
参考答案:B
解析:
本题考查的是匹维溴铵的适应症及临床用药注意。
匹维溴铵可用于钡灌肠准备,应于检查前3天开始用药,本品对食管有刺激性,需整片吞服,切勿咀嚼或掰碎。
【考点延展】妊娠期妇女忌服,哺乳期妇女应避免服用。药物可能对食管有刺激性,需要整片吞服,切勿咀嚼或掰碎药片,不要在卧位时或临睡前服用。
第380题 通过抑制钙离子流入肠道平滑肌细胞,从而防止肌肉过度收缩,达到解痉作用的药物是
A.东莨菪碱
B.匹维溴铵
C.甲氧氯普胺
D.曲美布汀
E.莫沙必利
参考答案:B
解析:
本题考查的是匹维溴铵的作用机制。
匹维溴铵属于季铵类解痉药,为对胃肠道具有高度选择性的钙拮抗剂,通过抑制钙离子流入肠道平滑肌细胞,从而防止肌肉过度收缩,达到解痉作用。
【考点延展】匹维溴铵对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和肠道不适;对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛;为钡灌肠做准备。