第421题 下列不属于妊娠禁忌药的是

A.益母草

B.玄明粉

C.京大戟

D.牛膝

E.天山雪莲花

参考答案：D

解析：

妊娠禁用药：马钱子、天仙子、轻粉、斑蝥、雄黄、三棱、莪术、水蛭、关木通、土鳖虫、川牛膝、千金子、千金子霜、巴豆、巴豆霜、甘遂、芫花、京大戟、牵牛子、商陆、丁公藤、芒硝、玄明粉、阿魏、猪牙皂、益母草、麝香、附子、虻虫、天山雪莲花、鳖甲胶、陆英。

第422题 下列药物配伍属于十九畏的是

A.山药与天花粉

B.乌头与半夏

C.官桂与石脂

D.甘草与芫花

E.藜芦与丹参

参考答案：C

解析：

“十九畏”歌诀
硫黄原是火中精，补硝一见便相争。
水银莫与砒霜见，狼毒最怕密陀僧。
巴豆烈性最为上，偏与牵牛不顺情。
丁香莫与郁金见，牙硝难合荆三棱。
川鸟草乌不顺犀，人参最怕五灵脂。
官桂善能调冷气，若逢石脂便相欺。
大凡修合看顺逆，炮爁炙煿莫相依。

第423题 下列不属于妊娠慎用药的是

A.姜黄

B.大黄

C.穿山甲

D.莪术

E.牛膝

参考答案：D

解析：

妊娠慎用药：蟾酥、华山参、硫黄、干漆片、姜黄、急性子、瞿麦、制川乌、制草乌、番泻叶、白附子、枳实、三七、大黄、王不留行、西红花、红花、肉桂、苏木、虎杖、卷柏、漏芦、禹州漏芦、穿山甲、桃仁、凌霄花、牛膝、蒲黄、郁李仁、枳壳、天南星、冰片、草乌叶、禹余粮、常山、赭石、关白附、干蟾、菊三七。

第424题 下列不属于"十八反"的是

A.半夏、瓜萎、贝母、白蔹不可与川乌合用

B.藜芦不能与人参、细辛合用

C.人参、细辛可以同白芍合用

D.草乌不可与贝母合用

E.海藻、大戟、芫花不能与甘草合用

参考答案：C

解析：

"十八反"歌诀中列明，本草明言十八反，半蒌贝蔹及攻乌。藻戟芫遂俱战草，诸参辛芍叛藜芦。

第425题 下列不属于妊娠慎用药的是

A.鳖甲胶

B.肉桂

C.王不留行

D.菊三七

E.关白附

参考答案：A

解析：

妊娠慎用药：蟾酥、华山参、硫黄、干漆片、姜黄、急性子、瞿麦、制川乌、制草乌、番泻叶、白附子、枳实、三七、大黄、王不留行、西红花、红花、肉桂、苏木、虎杖、卷柏、漏芦、禹州漏芦、穿山甲、桃仁、凌霄花、牛膝、蒲黄、郁李仁、枳壳、天南星、冰片、草乌叶、禹余粮、常山、赭石、关白附、干蟾、菊三七。

第426题 合理用药的意义是

A.合理用药的意义是指正确的选择给药途径

B.合理用药可以充分有效地利用卫生资源，取得最大的医疗和社会效益的目的，避免浪费

C.合理用药的意义是指不选用贵重药品

D.合理用药的意义是指减少合并用药

E.合理用药的意义是指选用明确指证给药，不违反禁忌证

参考答案：B

解析：合理用药是在充分考虑患者用药后获得的效益与承担的风险后所做的最佳选择。即使药效得到充分发挥，不良反应降至最低水平。药品费用更为合理。合理用药涉及广大群众的切身利益，是用药安全、有效、简便、经济的保障。可以充分有效地利用卫生资源，取得最大的医疗和社会效益的目的，避免浪费。

第427题 合理用药的目的是

A.合理用药是使不良反应降至最低水平，药费合理

B.合理用药是药品的价格最为合理

C.合理用药是发挥药物最大的效能，防止或减轻不良反应，使患者用最少的支出得到最好的治疗效果，有效地利用卫生资源，减少浪费

D.合理用药是药品价格最为经济

E.合理用药是使药效得到充分发挥，药品价格降至最低水平

参考答案：C

解析：

合理用药的目的是发挥药物最大的效能，防止或减轻不良反应，使患者用最少的支出得到最好的治疗效果，有效地利用卫生资源，减少浪费。

第428题 合理用药的概念

A.是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、经济地使用药物，达到以最小的投入。取得最大的医疗和社会效益的目的

B.是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、实用药物，达到以最小的投入，取得最大的医疗和社会效益的目的

C.是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、实用药物，达到最小副作用

D.是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础，达到最小副作用

E.是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，经济、有效、简便、实用药物，无副作用

参考答案：A

解析：

合理用药是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、经济地使用药物，达到以最小的投入，取得最大的医疗和社会效益的目的。

第429题 下列不是合理用药指导内容的是

A.正确"辨证"合理用药，合理选用药物及制定给药剂量

B.选择合理的给药途径，制定合理给药时间及疗程

C.合理配伍组方，并注意用药禁忌

D.为患者选药时注意经济原则

E.为患者提供用药指导，确定最佳治疗方案

参考答案：D

解析：

合理用药指导内容包括：①正确"辨证"合理用药；②针对患者具体情况合理选用药物及制定给药剂量；③针对病情选择合理的给药途径；④针对病情制定合理给药时间及疗程；⑤合理配伍组方；⑥注意用药禁忌；⑦指导患者合理用药；⑧确定最佳治疗方案。

第430题 以下有关确定最佳治疗方案的叙述，错误的是

A.使患者能遵从医嘱用药

B.减少药物不良反应的发生

C.权衡患者应用药物所获得的收益与承受的伤害以及费用效益关系

D.降低发病率

E.最大限度地提高患者的生命质量

参考答案：A

解析：

确定最佳治疗方案
权衡患者应用药物所获得的收益与承受的伤害以及费用效益关系，确定最佳治疗方案，减少药物不良反应的发生，最大限度地提高患者的生命质量，降低发病率，控制医疗保健费用的过度增长，使全社会获得最大的收益。

第431题 药品不良反应监测的概念是

A.药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察

B.药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察

C.药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察

D.药物不良反应监测过期药品的监测和考察

E.药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测

参考答案：A

解析：

药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察。

第432题 下列哪项不是中药不良反应概念

A.中药不良反应包括毒性作用

B.中药不良反应包括后遗效应、变态反应

C.中药不良反应是指超量长期使用中药时发生的与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应

D.中药不良反应包括继发反应、特异性遗传因素等

E.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应

参考答案：C

解析：

中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应。不良反应包括毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性遗传因素等。

第433题

上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是

A.所有可疑的不良反应

B.新的不良反应

C.严重的不良反应

D.罕见的不良反应

E.只针对毒性作用和过敏反应

参考答案：A

解析：

对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告。其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测。省级以上药品监督管理部门根据中药药品临床使用和不良反应监测情况，可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测。

第434题 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过

A.15个工作日

B.7个工作日

C.5个工作日

D.3个工作日

E.1个工作日

参考答案：A

解析：

设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，自收到报告之日起15个工作日内完成调查报告，报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构。

第435题 下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序

A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表

B.对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日

C.个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告

D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报

E.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

参考答案：D

解析：

国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。
药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表。应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告。对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过l5个工作日。
个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告。

第436题 药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的

A.中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地

B.中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地

C.上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应

D.中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地

E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

参考答案：D

解析：

《药品不良反应监测管理办法（试行）》中规定，上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应。因为中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大，所以，中药饮片不良反应监测的难度较大，问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地。

第437题 下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容

A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

B.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作

C.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作

D.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应

E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

参考答案：D

解析：

《药品不良反应监测管理办法(试行)》中规定.国家实行药品不良反应报告制度，药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应。国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。

第438题 麻醉中药罂粟壳每张处方不得超过（）常用量，且不得单包

A.3d

B.5d

C.7d

D.15d

E.1d

参考答案：A

解析：

麻醉中药罂粟壳每张处方不超过3d常用量(3～6g/d)，即总共18g，且不得单包，必须混入群药，防止变相套购。

第439题 医疗单位调配中药罂粟壳处方必须由（）调剂，实行双人签章制度

A.药学毕业的专业技术人员

B.工作5年以上的药学人员

C.具备资格药学技术人员

D.以上均是

E.药学技术人员

参考答案：C

解析：

医疗单位调配罂粟壳处方必须由具备资格的药学技术人员调剂，实行双人签章制度。

第440题 麻醉中药罂粟被列入（）年颁布的《麻醉药品品种目录》

A.2006

B.2007

C.2008

D.2009

E.2005

参考答案：B

解析：

中药罂粟壳、罂粟秆浓缩物被列入国家食品药品监督管理局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国卫生部2007年公布的《麻醉药品品种目录》中。