第301题 下列关于精神药品的表述不正确的是

A.精神药品是指列入精神药品目录的药品

B.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

C.精神药品也包括列入精神药品目录的其他物质

D.精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品

E.精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理

参考答案：D

解析：

麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。故选D。

第302题 精神药品处方的保存期限至少为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

参考答案：B

第303题 麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

E.国务院卫生主管部门

参考答案：D

第304题 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向

A.当地省、自治区、直辖市人民政府报告

B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告

D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告

E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

参考答案：D

第305题 《药品不良反应报告和监测管理办法》是自什么时间起开始施行的

A.2011年5月4日

B.2011年7月1日

C.2011年7月4日

D.2012年7月1日

E.2010年5月4日

参考答案：B

解析：

为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，2011年5月4日原卫生部发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，自2011年7月1日起施行。

第306题 此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是

A.甲省人民政府

B.甲省人民政府卫生行政部门

C.甲省人民政府药品监督管理部门

D.甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

E.甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

参考答案：C

第307题 对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定

A.3日

B.5日

C.7日

D.9日

E.15日

参考答案：B