第281题 M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后，医师在开处方时使用M药厂生产的产品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对M药厂按《药品管理法》的有关规定处理；对于医师的错误行为，有权决定给予没收违法所得的部门是

A.药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.医师协会

D.消费者权益保护协会

E.卫生行政部门

参考答案：B

第282题 下列关于非处方药的描述，错误的是

A.需要凭执业医师和执业助理医师处方

B.由国务院药品监督管理部门公布

C.不需要凭执业医师和执业助理医师处方

D.消费者可自行判断、购买和使用

E.根据其安全性，分为甲类非处方药和乙类非处方药

参考答案：A

第283题 下列关于劣药的说法不正确的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

D.更改生产批号的药品按照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

参考答案：B

解析：

药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。故选B。

第284题 下列关于假药的说法不正确的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药

C.以非药品冒充药品的为假药

D.以他种药品冒充此种药品的为假药

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处

参考答案：A

第285题 甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是

A.罚款5万元

B.罚款10万元

C.罚款5000元

D.没收违法所得

E.罚款20万元

参考答案：C

第286题 药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.工商行政管理部门

D.劳动保障行政部门

E.药品的生产企业所在地的人民政府

参考答案：B

第287题 医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括

A.卫生行政部门或者本单位给予处分

B.赔礼道歉

C.情节严重的，由卫生行政部门吊销医师执业证书

D.没收违法所得

E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

参考答案：B

解析：

由卫生行政部门或者本单位给予处分，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。故选B。

第288题 医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.工商行政管理部门

D.劳动保障行政部门

E.中医药管理部门

参考答案：A

第289题 下列关于药品含义的表述不正确的是

A.药品用于预防、治疗、诊断人的疾病

B.药品有目的地调节人的生理功能

C.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品

D.药品包括抗生素、生化药品、放射性药品

E.血液、疫苗、血液制品和诊断药品属于药品

参考答案：E

第290题 下列按照假药论处的是

A.超过有效期的药品

B.所标明的适应证超出规定范围的药品

C.更改有效期的药品

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

E.未注明有效期的药品

参考答案：B

第291题 下列按照劣药论处的是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.变质的药品

C.未注明有效期的药品

D.所标明的功能超出规定范围的药品

E.被污染的药品

参考答案：C

第292题 国家实行特殊管理的药品不包括

A.麻醉药品

B.疫苗

C.精神药品

D.医疗用毒性药品

E.放射性药品

参考答案：B

解析：

国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。故选B。

第293题 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D.国务院卫生主管部门

E.国务院

参考答案：D

第294题 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是

A.执业医师所在的医疗机构

B.执业医师所在地的县级以上卫生行政部门

C.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府

E.国务院卫生行政部门

参考答案：A

第295题 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经哪个部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府

E.国务院

参考答案：A

第296题 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府

E.国务院

参考答案：A

第297题 哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品，经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡，此时，哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送

A.哈尔滨市药品监督管理部门

B.黑龙江省人民政府卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生行政部门

E.黑龙江省人民政府药品监督管理部门

参考答案：A

第298题 某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品，现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准，下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定，该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生行政部门

E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

参考答案：C

第299题 某省甲企业是一知名的药品生产企业，其开发研制出一种普通新药，并且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精神药品为原料才能生产，此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生行政部门

E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

参考答案：C

第300题 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

参考答案：C