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第221题 甲为化妆品生产企业,需要使用咖啡因作为原料,其欲向咖啡因的定点生产企业购买,批准其此行为的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C.国务院卫生行政部门
D.国务院
E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
参考答案:E
解析:
《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条规定,食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或定点生产企业购买。
第222题 医师李某,经考核合格,取得了麻醉药品和第一类精神药品的处方资格
A.他可以为所有病人开具麻醉药品处方
B.如果他身患重病,他可以为自己开具麻醉药品处方
C.他应当根据本单位的临床应用指导原则,使用麻醉药品和第一类精神药品
D.他应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品
E.他可以在医疗机构中开具麻醉药品和第一类精神药品处方
参考答案:D
解析:
《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十条执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。
对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定
第223题 医师未取得处方权开具药品处方的,由县级以上卫生行政部门责令暂停执业活动的时间为
A.六个月以上一年以下
B.一年
C.三个月以上六个月以下
D.三个月
E.六个月
参考答案:A
解析:
第五十七条
医师出现下列情形之一的,按照《执业医师法》第三十七条的规定,由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书:
(一)未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的;
(二)未按照本办法规定开具药品处方的;
(三)违反本办法其他规定的。
第224题 处方开具当日有效。特殊情况下可以延长有效期。但有效期最长不得超过
A.3天
B.5天
C.7天
D.10天
E.2天
参考答案:A
解析:
《处方管理办法》第十八条处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。
第225题 医师应当按照药品说明书中的下列要求开具处方,但不包括
A.药品适应证
B.药理作用
C.不良反应
D.注意事项
E.操作规程
参考答案:E
解析:
第十四条
医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
第226题 下列表述不正确的是
A.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效
B.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签名章备案后,方可开具处方
D.住院医师不具有处方权
E.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方
参考答案:D
解析:
《处方管理办法》第三章
第八条
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
第九条
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得相应的处方权。
第十条
医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。
第十一条
医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。
第十二条
试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
第十三条
进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。
第227题 下列医师被取消处方权的情形中不包括
A.不按照规定开具处方,造成严重后果
B.被注销、吊销执业证书
C.考核不合格离岗培训期间
D.开具的处方超过有效期
E.被责令暂停执业
参考答案:D
解析:
取消执业医师处方权的情形:
(一)被责令暂停执业;
(二)考核不合格离岗培训期间;
(三)被注销、吊销执业证书;
(四)不按照规定开具处方,造成严重后果的;
(五)不按照规定使用药品,造成严重后果的;
(六)因开具处方牟取私利。
第228题 处方标准由以下机构统一规定
A.省级行政管理部门
B.医疗机构
C.医疗机构按照法律法规制定
D.省级卫生行政部门
E.卫生部
参考答案:E
解析:
处方标准由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
第229题 处方一般不得超过几日用量
A.3日
B.5日
C.7天
D.10天
E.1月
参考答案:C
解析:
《处方管理办法》第十九条 处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。
第230题 李某,某医疗机构试用期医师,尚未取得处方权,某日为其大学同学违规开具了药品处方,则对李某应给予的处罚是
A.责令暂停执业活动13个月
B.罚款
C.责令暂停执业活动15个月
D.吊销其执业证书
E.给予警告
参考答案:E
解析:
处方管理办法第五十七条规定,医师未取得处方权开具药品处方的,按照《执业医师法》第三十七条的规定,由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书。A和C都超出了1年,与暂停六个月以上一年以下执业活动的规定相违背。
第231题 钱某,经某市三甲医院诊断为肝癌,需要长期使用麻醉药品止痛,医疗机构应当要求钱某复诊或随诊一次的时间是
A.2个月
B.3个月
C.4个月
D.5个月
E.1个月
参考答案:B
解析:
处方管理办法第二十七条规定,医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊后随诊一次。
第232题 关于医疗机构的临床用血,以下说法正确的是
A.一定要收取费用
B.出售给血液指制品生产单位
C.自行采集
D.必须进行血液检验
E.必须进行核查
参考答案:E
解析:
无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。无偿献血者临床需要用血时,免交前款规定的费用。临床用血者由血站采集,为保证应急用血,医疗机构可以临时采集血液,但应依照本法规定,确保采血用血安全,个人不得自行采集。医疗机构对临床用血必须进行核查,不得将不符合国家规定标准的血液用于临床。
第233题 国家提倡自愿献血的健康公民是
A.18周岁至28周岁
B.18周岁至45周岁
C.18周岁至55周岁
D.18周岁至60周岁
E.16周岁至40周岁
参考答案:C
解析:
《献血法》第二条国家实行无偿献血制度。国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血。
第234题 献血大王"崔某,在过去的7年间,献血总量已达5600ml。快满50周岁的崔某告诉记者,如果一直保持健康状态,他满55周岁以前,还可争取无偿献血多少次
A.8次
B.9次
C.10次
D.11次
E.7次
参考答案:C
解析:
一年献血两次,五年十次。
A.警告
B.罚款1万元以下
C.吊销其医师执业证书
D.暂停执业活动6个月以上1年以下
E.责令改正
参考答案:E
解析:
《献血法》第二十二条医疗机构的医务人员违反本法规定,将不符合国家规定标准的血液用于患者的,由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正;给患者健康造成损害的,应当依法赔偿,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予行政处分。构成犯罪的,依法追究刑事责任。
A.1万元以下
B.3万元以下
C.5万元以下
D.10万元以下
E.5千元以下
参考答案:D
解析:
第十八条有下列行为之一的,由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔,没收违法所得,可以并处十万元以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任:(一)非法采集血液的;(二)血站、医疗机构出售无偿献血的血液的;(三)非法组织他人出卖血液的。
第237题 公民临床用血时交付的与用血有关的费用不包括
A.血液储存费
B.血液检验费
C.献血员补偿费
D.血液分离费
E.血液采集费
参考答案:C
解析:
《献血法》第十四条公民临床用血时只交付用于血液的采集、储存、分离、检验等费用;具体收费标准由国务院卫生行政部门会同国务院价格主管部门制定。无偿献血者临床需要用血时,免交前款规定的费用;无偿献血者的配偶和直系亲属临床需要用血时,可以按照省、市、自治区、直辖市人民政府的规定免交或者减交前款规定的费用。
第238题 按照《献血法》的规定,表述错误的是
A.血站不以营利为目的的公益性组织
B.血站应当义务补偿为患者提供血液
C.设立血站必须经省级以上人民政府卫生行政部门批准
D.血站的管理办法由国务院卫生行政部门制定
E.血站是采集,提供临床用血的机构
参考答案:B
解析:
血站是采集,提供临床用血的机构,是不以营利为目的的公益性组织。设立血站向公民采集血液,必须经国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准。血站应当为献血者提供各种安全、卫生、便利的条件。血站的设立条件和管理办法由国务院卫生行政部门制定。公民临床用血时只交付用于血液的采集、储存、分离、检验等费用;具体收费标准有国务院卫生行政部门会同国务院价格主管部门制定。
第239题 无偿献血的血液用途,应符合以下哪项规定
A.在保证临床用血的前提下,可以出售给血液制品生产单位
B.由血站自主决定
C.必须用于临床
D.由卫生行政部门根据情况确定
E.在保证临床用血的前提下,可以出售给单采血浆站
参考答案:C
解析:
《献血法》第十一条无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给采血浆站或者血液制品生产单位。
第240题 患者沈某患肠癌,对其进行手术治疗,手术中因医生误伤其动脉,患者需要输血,此时错误的说法是
A.因情况紧急,医院也可临时采血,但要符合相关规定和要求
B.使用血站提供的无偿献血血液,患者无需缴纳任何费用
C.如果医院在输血过程中尽到了注意义务,没有出现任何差错,患者仍因输血而感染某种疾病,则此事件不属于医疗事故
D.从血站取来的无偿献血血液,手术使用剩余部分医院不得出售给血液制品生产单位
E.使用医院储备血液,如无储备则需从血站取血
参考答案:B
解析:
参见《献血法》第十三条:医疗机构对临床用血必须进行核查,不得将不符合国家规定标准的血液用于临床。第十五条:为保证应急用血,医疗机构可以临时采集血液,但应当依照本法规定,确保采血用血安全。第十四条:公民临床用血时只交付用于血液的采集、储存、分离、检验等费用;具体收费标准由国务院卫生行政部门会同国务院价格主管部门制定。《医疗事故处理条例》第三十三条:有下列情形之一的,不属于医疗事故:……(四)无过错输血感染造成不良后果的;《献血法》第十一条:无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。