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【新】执业药师《药事管理与法规》题库（1810题）
A.使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品
B.应当检验而未经检验即销售药品
C.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符
D.药品成分的含量不符合国家药品标准
应该认定为劣药的是
A.A
B.B
C.C
D.D
知识点：第10章 药品安全法律责任
参考答案：D
解析：
本题考查假、劣药的界定。有下列情形之一的，为劣药：①药品成分的含量不符合国家药品标准；②被污染的药品：③未标明或者更改有效期的药品：④未注明或者更改产品批号的药品；⑤超过有效期的药品；⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品；⑦其他不符合药品标准的药品。