“微信扫一扫”进入题库练习及模拟考试
医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械可能为缺陷产品的,应当采取的措施不包括
A.立即停止经营
B.及时通知医疗器械生产企业或供应商
C.向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告
D.召回已经上市销售的医疗器械
参考答案:D
解析:
本题考查医疗器械召回管理。
医疗器械召回的责任主体是医疗器械生产企业。
进入考试题库