【新】执业药师《药事管理与法规》题库（1810题）

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医疗器械注册人、备案人、经营企业、使用单位发现或获知群体医疗器械不良事件后，报告给省级药品监督管理部门和卫生行政部门的时限为

A.7日内

B.20日内

C.12小时内

D.24小时内

知识点：第9章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理

参考答案：C

解析：

考查群体医疗器械不良事件报告的时限要求，注意与药品群体不良事件的上报时限进行区分。