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A.12小时内报告
B.24小时内报告
C.36小时内报告
D.48小时内报告
注册人、备案人、生产经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后,对每一事件按个例事件报告的时限为
A.A
B.B
C.C
D.D
参考答案:B
解析:
考查群体医疗器械不良事件报告的时限要求。
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