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【新】执业药师《药事管理与法规》题库（1810题）
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.A
B.B
C.C
D.D
知识点：第4章 药品经营管理
参考答案：C
解析：
本题考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。
外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。