【新】执业药师《药事管理与法规》题库（1810题）

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不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

知识点：第4章 药品经营管理

参考答案：D

解析：

本题考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。

(1)药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。。(2)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(3)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(4)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。因此不符合验收要求的是“实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装”。